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PCOS中的功能蛋白

2026年3月17日 更新者:Iwona Magdalena Gawron、Jagiellonian University

评估功能蛋白的浓度作为多囊卵巢综合征女性胰岛素抵抗的潜在早期标志物

功能蛋白的浓度:在没有IR的PCOS的女性和无PCOS的女性中,将测量和比较多囊卵巢综合征(PCOS)和胰岛素抵抗(IR)的女性,将测量和比较吻肽,生长素蛋白,扎洛蛋白,Zonulin。

研究概览

详细说明

多囊卵巢综合征(PCOS)目前是具有未知病因的生殖年龄女性中最常见的内分泌疾病。 PCOS的主要代谢特征是胰岛素抵抗(IR),这有助于综合征其他症状的发病机理和表达,例如高狂力主义。 PCOS女性的代谢性疾病导致心血管疾病和子宫内膜癌的发生率更高。 评估外周组织对胰岛素敏感性的黄金标准是高胰岛素 - 糖血糖夹技术。但是,由于其复杂性,这种方法在临床实践中不常用。 取而代之的是,采用了更简单的测试,例如胰岛素抵抗(HOMA-IR)的稳态模型评估和禁食胰岛素测量以及葡萄糖耐受性测试。 这些方法用于诊断胰岛素抵抗,而不是识别易感性。 因此,迫切需要确定可以在常规的早期评估中使用的更精确的IR标记。 鉴于与PCOS相关的长期并发症可以缩短预期寿命,因此对IR的早期诊断和治疗至关重要。 此外,此类研究可能有助于探索综合征的疗法发生。 在临床症状发作之前的早期阶段可以预测或诊断代谢异常的“标记”将有助于早期干预和治疗,从而阻止与PCOS相关的生活质量下降。

这项研究将测量和比较三个研究组中局部作用激素的浓度:生长素素,亲吻蛋白和Zonulin:患有多囊卵巢综合征(PCOS)的女性(PCOS)和胰岛素抵抗(IR),无IR的PCOS妇女,没有IR的女性,以及没有PCOS的女性。 将使用免疫酶方法(ELISA)和ERBA XL生化分析仪进行测量。 统计计算将使用SPSS统计软件进行。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Robert Jach, Prof., Ph.D., M.D.
  • 电话号码:+48 124248570
  • 邮箱:jach@cm-uj.krakow.pl

学习地点

      • Krakow、波兰
        • 招聘中
        • Jagiellonian University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

18-45岁的妇女因月经不规则或例行检查

描述

纳入标准:

  • 18-45岁的妇女

排除标准:

  • 去除至少一个卵巢
  • 任何类型的治疗糖尿病
  • 被诊断和治疗的代谢疾病
  • 被诊断和治疗的自身免疫性疾病
  • 被诊断和治疗的自身炎症疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
患有多囊卵巢综合征(PCOS)和胰岛素抵抗(IR)的女性
禁食静脉血清中亲肽素浓度的测量
在禁食静脉血清中生长素素浓度的测量
禁食静脉血清中的Zonulin浓度测量
具有多囊卵巢综合征(PCOS)的女性没有胰岛素抵抗(IR)
禁食静脉血清中亲肽素浓度的测量
在禁食静脉血清中生长素素浓度的测量
禁食静脉血清中的Zonulin浓度测量
没有PCOS的女性
禁食静脉血清中亲肽素浓度的测量
在禁食静脉血清中生长素素浓度的测量
禁食静脉血清中的Zonulin浓度测量

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
在所有三个研究组中[pg/mL]中表达的亲肽浓度的测量和比较
大体时间:长达6个月
长达6个月
在所有三个研究组中[pg/mL]中表达的生长素蛋白浓度的测量和比较
大体时间:长达6个月
长达6个月
在所有三个研究组中[PG/mL]中表达的Zonulin浓度的测量和比较
大体时间:最多6蛾
最多6蛾

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Kazimierz Pityński, Prof., Ph.D., M.D.、Jagiellonian University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月20日

初级完成 (估计的)

2027年12月1日

研究完成 (估计的)

2027年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年1月20日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月20日

首次发布 (实际的)

2025年1月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月17日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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