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术后在剖宫产部分,因伤口“切开疼痛”而遭受疼痛的妇女,高水平激光是促进愈合和减轻疼痛的最有效方法之一,因此如果使用减轻剖腹产的疼痛,它将有效

2025年1月23日 更新者:Aya Ibrahim Awad Shweal、Cairo University

高水平激光疗法对术后剖宫产切口疼痛的影响

高功率激光是安全有效的方法,它每天都在减轻疼痛和促进愈合的一天增加,因此在术后剖腹产中的使用将帮助母亲克服疼痛并更快地返回ADLS

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及
        • Cairo University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 他们的年龄将在20-40岁之间。 2。他们的BMI小于30 kg \ m 2 3。剖宫产较低部分的患者(Poursalehan等,2018&de Holanda等,2020)。

排除标准:

  • 1。剖宫产上段的患者。 2。糖尿病患者。 3。患有恶性肿瘤的患者,有可能成为恶性肿瘤的良性肿瘤。 4。皮肤感染(Poursalehan等,2018)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:高水平激光
它将由二十五个术后剖宫产妇女组成,除了高水平激光器在第1天,第2秒和第3天,还将通过医疗治疗(非甾体抗炎性药物和​​抗生素)进行治疗5分钟。 ,剖宫产后(3个会议)
它将由二十五个术后剖宫产妇女组成,除了高水平激光器在第1天,第2秒和第3天,还将通过医疗治疗(非甾体抗炎性药物和​​抗生素)进行治疗5分钟。 ,剖宫产后(3个会议)
其他名称:
  • 高功率激光
有源比较器:(非甾体类抗炎性药物和​​抗生素)
它将由二十五个术后剖宫产妇女组成,仅通过药物治疗(非甾体类抗炎性药物和​​抗生素)进行治疗。
它将由二十五个术后剖宫产妇女组成,仅通过药物治疗(非甾体类抗炎性药物和​​抗生素)进行治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表(VAS):
大体时间:第三天
它将用于评估治疗前后两组A和B女性的腰痛的严重程度。 评分范围从1(表明最小的疼痛和不适)到10,代表最严重的疼痛和不适。
第三天
验血
大体时间:第三天
血清皮质醇测试(血液中皮质醇水平的百分比):在两组中进行干预或治疗之前,早晨需要两次,三天后再治疗患者的疼痛水平。
第三天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月1日

初级完成 (估计的)

2025年4月30日

研究完成 (估计的)

2025年5月15日

研究注册日期

首次提交

2025年1月16日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月23日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月23日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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