Послеоперационное в кесаревом сечении женщины, страдающие от боли из -за раны «развязкой боли», лазер высокого уровня, один из наиболее эффективных методов, которые способствуют заживлению и уменьшают боль, поэтому он будет эффективным, если при использовании при уменьшении боли сезарии сезисы
23 января 2025 г. обновлено: Aya Ibrahim Awad Shweal, Cairo University
Влияние лазерной терапии высокого уровня на послеоперационную кесарево сечение
Лазер с высокой мощностью является безопасным и эффективным методом, он использует увеличение на один день за день в уменьшении боли и содействии заживлению, чтобы его использование в послеоперационном сезооритарном участке поможет матерям преодолеть боль и быстрее вернуться к ADLS
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Cairo University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Их возраст будет варьироваться от 20-40 лет. 2. Их ИМТ будет менее 30 кг \ M 2 3. Пациенты с более низким сегментом кесарева сегмента (Poursalehan et al., 2018 & De Holanda et al., 2020).
Критерии исключения:
- 1. Пациенты с верхним сегментом кесарева сечения. 2. пациент с диабетом. 3. Пациент со злокачественными новообразованиями, доброкачественные опухоли с возможностью стать злокачественными. 4. Инфекция кожи (Poursalehan et al., 2018).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Высокий уровень лазер
Он будет состоять из двадцати пяти послеоперационных женщин кесарева сечения и будет лечиться медицинским лечением (нестероидные противопашительные препараты и антибиотики) в дополнение к высокоуровневому лазеру в течение 5 минут на 1-й, 2-й и 3-й. , после кесарева сечения (3 сеанса)
|
Он будет состоять из двадцати пяти послеоперационных женщин кесарева сечения и будет лечиться медицинским лечением (нестероидные противопашительные препараты и антибиотики) в дополнение к высокоуровневому лазеру в течение 5 минут на 1-й, 2-й и 3-й. , после кесарева сечения (3 сеанса)
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: (Нестероидные анти-воспалительные препараты и антибиотики)
Он будет состоять из двадцати пяти послеоперационных женщин кесарева сечения и будет лечиться только медицинским лечением (только нестероидные противопачащие препараты и антибиотики).
|
Он будет состоять из двадцати пяти послеоперационных женщин кесарева сечения и будет лечиться только медицинским лечением (только нестероидные противопачащие препараты и антибиотики).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала (VAS):
Временное ограничение: третий день
|
Он будет использоваться для оценки тяжести боли в пояснице у женщин из обеих групп A и B до и после лечения.
Оценка баллов от 1, что указывает на наименьшую боль и дискомфорт, до 10, что представляет собой наиболее сильную боль и дискомфорт.
|
третий день
|
|
Анализ крови
Временное ограничение: третий день
|
Тест на сывороточный кортизол (процент уровня кортизола в крови): он займет утро за два раза один перед вмешательством или лечением в обеих группах, а через 3 дня - это уровень боли для пациента.
|
третий день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 апреля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.Rec/012/005570
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .