제왕 절개 후 수술 후, 상처 "절개 통증"으로 인한 통증으로 고통받는 여성들, 높은 수준의 레이저, 치유를 촉진하고 통증을 줄이는 가장 효과적인 방법 중 하나가되어 제왕 절개 섹션의 통증을 줄이는 데 사용되면 효과적입니다.
2025년 1월 23일 업데이트: Aya Ibrahim Awad Shweal, Cairo University
수술 후 제왕 절개 절개 통증에 대한 높은 수준의 레이저 요법의 영향
고전력 레이저는 안전하고 효과적인 방법이며, 통증을 줄이고 치유를 촉진하는 데 하루 종일 증가하는 사용이므로 수술 후 Cesaran Section에서의 사용은 어머니가 통증을 극복하고 ADL로 더 빨리 돌아 오는 데 도움이됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Cairo, 이집트
- Cairo University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 그들의 나이는 20-40 세입니다. 2. 그들의 BMI는 30kg \ m 3 3 3 3. 제왕 절개가 낮은 세그먼트가있는 환자 (Poursalehan et al., 2018 & de Holanda et al., 2020).
제외 기준 :
- 1. 제왕 절개 상부 세그먼트 환자. 2. 당뇨병 환자. 3. 악성 종양 환자, 악성 종양이있는 양성 종양. 4. 피부 감염 (Poursalehan et al., 2018).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 높은 레벨 레이저
이는 제왕 절개 수술 후 제왕 절개 여성으로 구성되며 1 일, 2 일, 3 일, 3 일, 3 일에 5 분 동안 고위 레벨 레이저 외에 의학적 치료 (비 스테로이드 성 항 염증 약물 및 항생제)로 치료 될 것입니다. , 제왕 절개 후 (3 세션)
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그것은 25 일 수술 후 제왕 절개 여성으로 구성되며 1 일, 2 일, 3 일, 3 일, 3 일에 5 분 동안 고급 레이저 외에 의학적 치료 (비 스테로이드 성 항 염증 약물 및 항생제)로 치료 될 것입니다. , 제왕 절개 후 (3 세션)
다른 이름들:
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활성 비교기: (비 스테로이드 성 항 염증 약물 및 항생제)
그것은 25 명의 수술 후 제왕 절개 여성으로 구성되며 의학적 치료 (비 스테로이드 성 항 염증 약물 및 항생제)에 의해서만 치료 될 것입니다.
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그것은 25 명의 수술 후 제왕 절개 여성으로 구성되며 의학적 치료 (비 스테로이드 성 항 염증 약물 및 항생제)에 의해서만 치료 될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 척도 (VAS) :
기간: 셋째 날
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치료 전후 그룹 A 및 B의 여성의 요통의 심각성을 평가하는 데 사용될 것입니다.
점수는 1에서 가장 심한 통증과 불편 함을 나타내는 최소 통증과 불편 함을 나타냅니다.
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셋째 날
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혈액 검사
기간: 셋째 날
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혈청 코티솔 검사 (혈액에서 코티솔 수준의 백분율) : 3 일 후에 두 그룹의 중재 또는 치료 전에 2 배의 아침, 3 일 후에는 환자의 통증 수준을 분석합니다.
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셋째 날
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 4월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 5월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 23일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 23일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- P.T.Rec/012/005570
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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