Leikkauksen jälkeinen keisarileikkaus, haavan "viiltokipu" johtuvat kipusta kärsivät naiset, korkean tason laser Yksi tehokkaimmista menetelmistä, jotka edistävät paranemista ja vähentävät kipua, joten se tulee tehokkaasti, jos käyttöikä on kovettuneiden osaston kivun vähentämisessä
torstai 23. tammikuuta 2025 päivittänyt: Aya Ibrahim Awad Shweal, Cairo University
Korkean tason laserhoidon vaikutus leikkauksen jälkeiseen keisarileikkauskipuun
Suuren voiman laser on turvallisia ja tehokkaita menetelmiä, se käyttää lisääntymistä päivä päivästä vähentämällä kipua ja edistämään paranemista, joten sen käyttö leikkauksen jälkeisessä keskiasteen osiossa auttaa äitejä voittamaan kivun ja palaamaan ADL: iin nopeammin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Cairo University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Heidän ikänsä vaihtelevat 20–40 vuotta. 2. Heidän BMI on alle 30 kg \ m 2 3. Potilaat, joilla on alemman segmentin keisarileikkaus (Poursalehan et ai., 2018 & De Holanda ym., 2020).
Poissulkemiskriteerit:
- 1. Potilaat, joilla on ylemmän segmentin keisarileikkaus. 2. Diabeettinen potilas. 3. Pahanlaatuisuuspotilas, hyvänlaatuiset kasvaimet, joilla on mahdollisuus tulla pahanlaatuiseksi. 4. ihon tartunta (Poursalehan et al., 2018).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Korkean tason laser
Se koostuu 25 postoperatiivisesta keisarileikkauksen naisesta, ja sitä hoidetaan lääketieteellisellä hoidolla (ei-steroidiset anti-tulehdukselliset lääkkeet ja antibiootit) korkean tason laserin lisäksi 5 minuutin ajan päivinä 1 ST, 2 ND ja 3 Rd , keisarileikkauksen jälkeen (3 istuntoa)
|
Se koostuu 25 postoperatiivisesta keisarileikkauksen naisesta, ja sitä hoidetaan lääketieteellisellä hoidolla (ei-steroidiset anti-tulehdukselliset lääkkeet ja antibiootit) korkean tason laserin lisäksi 5 minuutin ajan päivinä 1 ST, 2 ND ja 3 Rd , keisarileikkauksen jälkeen (3 istuntoa)
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: (Ei-steroidiset anti-tulehdukselliset lääkkeet ja antibiootit)
Se koostuu 25 postoperatiivisesta keisarileikkauksesta naisesta, ja sitä hoidetaan lääketieteellisellä hoidolla (vain ei-steroidiset tulehdukselliset lääkkeet ja antibiootit).
|
Se koostuu 25 postoperatiivisesta keisarileikkauksesta naisesta, ja sitä hoidetaan lääketieteellisellä hoidolla (vain ei-steroidiset tulehdukselliset lääkkeet ja antibiootit).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS):
Aikaikkuna: kolmas päivä
|
Sitä käytetään arvioimaan alaselän kipujen vakavuutta molemmissa ryhmissä A ja B naisilla ennen hoitoa ja sen jälkeen.
Pisteytys vaihtelee yhdestä, mikä osoittaa vähiten kipua ja epämukavuutta 10: een, mikä edustaa vakavinta kipua ja epämukavuutta.
|
kolmas päivä
|
|
Verikoe
Aikaikkuna: kolmas päivä
|
Seerumin kortisolitesti (prosenttiosuus kortisolitasosta veressä): Se kestää aamulla kaksi kertaa yhden ennen interventiota tai hoitoa molemmissa ryhmissä ja toisessa kolmen päivän kuluttua potilaan kiputasosta.
|
kolmas päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 15. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 16. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.Rec/012/005570
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .