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Postoperative im Kaiserschnitt, die Frauen, die an Schmerzen aufgrund von "Schnittschmerzen" leiden, laser einer der effektivsten Methoden, die die Heilung und Verringerung der Schmerzen fördern, sodass es wirksam ist, wenn sie bei der Verringerung des Schmerzes des Kesarischen Abschnitts die Schmerzen verkleinern

23. Januar 2025 aktualisiert von: Aya Ibrahim Awad Shweal, Cairo University

Auswirkung einer hohen Lasertherapie auf postoperative Kaiserschnitt -Schnittschmerzen

Hochleistungslaser sind sichere und wirksame Methoden. Sie nutzt einen Tag für Tag, um die Schmerzen zu verringern und die Heilung zu fördern, so

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Cairo university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ihr Alter liegt zwischen 20 und 40 Jahren. 2. Ihr BMI wird weniger als 30 kg \ m 2 2 3. Patienten mit Kaiserschnitt mit niedrigerem Segment (Poursalehan et al., 2018 & de Holanda et al., 2020) betragen.

Ausschlusskriterien:

  • 1. Patienten mit Kaiserschnitt im oberen Segment. 2. Diabetischer Patient. 3. Patient mit Malignität, gutartige Tumoren mit der Möglichkeit, bösartig zu werden. 4. Infektion der Haut (Poursalehan et al., 2018).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: High Level Laser
Es wird aus fünfundzwanzig postoperativen Kaiserschnitt-Frauen-Frauen bestehen und durch medizinische Behandlung (nicht stertoidale entzündungshemmende Medikamente und Antibiotika) neben dem hohen Laser mit hohem Laser für 5 Minuten an den Tagen 1 ST, 2. und 3. RD behandelt werden nach Kaiserschnitt (3 Sitzungen)
Gerät: High Level Laser
Es wird aus fünfundzwanzig postoperativen Kaiserschnitt-Frauen-Frauen bestehen und durch medizinische Behandlung (nicht stertoidale entzündungshemmende Medikamente und Antibiotika) neben dem hohen Laser mit hohem Laser für 5 Minuten an den Tagen 1 ST, 2. und 3. RD behandelt werden nach Kaiserschnitt (3 Sitzungen)
Andere Namen:
  • Hochleistungslaser
Aktiver Komparator: (Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente und Antibiotika)
Es wird aus fünfundzwanzig postoperativen Kaiserschnitt-Frauen-Frauen bestehen und nur durch medizinische Behandlung (nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente und Antibiotika) behandelt.
Arzneimittel: Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente und Antibiotika
Es wird aus fünfundzwanzig postoperativen Kaiserschnitt-Frauen-Frauen bestehen und nur durch medizinische Behandlung (nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente und Antibiotika) behandelt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala (VAS):
Zeitfenster: dritter Tag
Es wird verwendet, um die Schwere der Schmerzen im unteren Rückenbereich bei Frauen aus beiden Gruppen A und B vor und nach der Behandlung zu bewerten. Die Wertung reicht von 1, was auf die geringsten Schmerzen und Beschwerden auf 10 hinweist, was die schwersten Schmerzen und Beschwerden darstellt.
dritter Tag
Blutprobe
Zeitfenster: dritter Tag
Serum -Cortisol -Test (Prozentsatz des Cortisolspiegels im Blut): Vor der Intervention oder Behandlung in beiden Gruppen dauert er den Morgen für zweimal eins, um den Schmerzniveau für den Patienten zu beurteilen.
dritter Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. April 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.Rec/012/005570

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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