Pós -operatório na cesariana, as mulheres que sofrem de dor devido a "dor incisional" feridas, laser de alto nível, um dos métodos mais eficazes que promovendo a cura e diminuem a dor, para que seja efetivo se o uso na diminuição da dor da seção cesariana
23 de janeiro de 2025 atualizado por: Aya Ibrahim Awad Shweal, Cairo University
Efeito da terapia a laser de alto nível na seção cesariana pós -operatória dor incisional
O laser de alta potência é métodos seguros e eficazes, os usos aumentam um dia após dia na diminuição da dor e na promoção da cura, de modo que seu uso na seção cesariana pós -operatória ajudará as mães a superar a dor e retornar ao ADLS mais rápido
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Cairo, Egito
- Cairo University
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Suas idades variarão de 20 a 40 anos. 2. Seu IMC será inferior a 30 kg \ m 2 3. Pacientes com cesariana de segmento inferior (Poursalehan et al., 2018 e de Holanda et al., 2020).
Critérios de exclusão:
- 1. Pacientes com cesariana de segmento superior. 2. Paciente diabético. 3. Paciente com malignidade, tumores benignos com a possibilidade de se tornar malignos. 4. Infecção da pele (Poursalehan et al., 2018).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Laser de alto nível
Ele será consistido em vinte e cinco mulheres cesarianas pós-operatórias e será tratado por tratamento médico (medicamentos anti-inflamatórios e antibióticos não esteróides), além de laser de alto nível por 5 minutos nos dias 1 ST, 2 nd e 3 , após cesariana (3 sessões)
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Ele será consistido em vinte e cinco mulheres cesarianas pós-operatórias e será tratado por tratamento médico (medicamentos anti-inflamatórios e antibióticos não esteróides), além de laser de alto nível por 5 minutos nos dias 1 ST, 2 nd e 3 , após cesariana (3 sessões)
Outros nomes:
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Comparador Ativo: (Medicamentos anti-inflamatórios não esteróides e antibióticos)
Ele será consistido em vinte e cinco mulheres cesarianas pós-operatórias e será tratado apenas por tratamento médico (apenas medicamentos anti-inflamatórios e antibióticos não esteróides).
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Ele será consistido em vinte e cinco mulheres cesarianas pós-operatórias e será tratado apenas por tratamento médico (apenas medicamentos anti-inflamatórios e antibióticos não esteróides).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Visual Analog (VAS):
Prazo: terceiro dia
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Ele será usado para avaliar a gravidade da dor lombar em mulheres dos grupos A e B antes e após o tratamento.
A pontuação varia de 1, indicando a menor dor e desconforto, a 10, representando a dor e o desconforto mais graves.
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terceiro dia
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Exame de sangue
Prazo: terceiro dia
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Teste sérico de cortisol (porcentagem do nível de cortisol no sangue): ele levará a manhã por duas vezes um antes da intervenção ou tratamento em ambos os grupos e outro após 3 dias para avaliar o nível da dor para o paciente.
|
terceiro dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
30 de abril de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.Rec/012/005570
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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