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甲状腺癌中纵隔淋巴结清扫术的外侧方法

2025年1月21日 更新者:Chongqing General Hospital

甲状腺癌高纵隔淋巴结通过侧颈方法:新型手术途径的探索和实践

尽管有许多用于甲状腺癌的上纵隔淋巴结清扫术的手术方法,但其中许多方法仍然存在很大的局限性。 在这项研究中,我们首次报道了一种新型的用于上纵隔淋巴结清扫术的外科手术技术:一种基于横向宫颈方法的甲状腺癌手术。 该技术为甲状腺癌的上纵隔淋巴结解剖提供了一种新的外科手术选择。

研究概览

地位

完全的

详细说明

在过去的几十年中,甲状腺癌的发生率一直在稳步上升,这是临床和科学研究的重要重点。 上纵隔淋巴结转移是甲状腺癌转移的区域表现,是一种临床相关但尚未倍增的现象。 根据先前的研究,甲状腺乳头状癌(PTC)中纵隔淋巴结转移的发生率约为6%至12%,而在髓质甲状腺癌(MTC)中,该速率明显更高,高达18%。 尽管稀有,但卵泡甲状腺癌(FTC)和甲状腺甲状腺癌(ATC)也可能涉及上纵隔淋巴结转移。 尽管这种转移具有临床意义,但其外科手术管理的国际研究仍然有限,目前尚无针对甲状腺癌患者上纵隔淋巴结清扫术的标准化治疗方案。

目前,在甲状腺癌中有四种用于上纵隔淋巴结清扫术的通常使用的手术方法:通过宫颈切口,内窥镜手术通过宫颈方法,胸腔镜手术和开放性胸腔切开术进行开放手术。 其中,通过宫颈切口进行的开放手术通常被视为中央隔室淋巴结清扫术的扩展。 中枢淋巴结解剖后,该过程沿着气管继续向下,以去除右臂头动脉和左臂头静脉上方的淋巴结。 这种方法因其相对简单的学习曲线,较低的手术创伤和较短的手术时间而受到青睐,因此在解剖和技术条件允许时,它是首选方法。

但是,解剖学局限性对该技术构成了重大挑战。 右臂骨静脉位于右臂头动脉下方,而主动脉弓则位于左臂头静脉下方。 即使在手术牵开器的帮助下,这些解剖学特征也经常阻碍上纵隔区域2R和2L的淋巴结的下部,从而限制了手术可见性和通道。 这种约束可能导致不完全的淋巴结清除,在许多情况下,需要切换到手术过程中内窥镜手术或开放性胸腔切开术等替代方法。 此外,在技术专长或外科资源有限的医院中,这些挑战可能导致无法完全进行纵隔淋巴结清扫术。

为了解决这些局限性,本研究旨在提出和评估一种旨在通过宫颈切口来扩大解剖范围的新型手术方法。 这项新技术旨在改善手术可及性,降低程序复杂性,并为甲状腺癌的上纵隔淋巴结清扫提供更可行和有效的选择。 通过增强该过程的范围和精度,本研究渴望为制定更标准化且广泛适用的手术策略来管理甲状腺癌转移。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

21

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Chongqing
      • Chongqing、Chongqing、中国、400000
        • Chongqing General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

这项回顾性研究的受试者是我们部门的所有患者,他们在纳入期间接受了这种手术方法的治疗。

描述

纳入标准:

  1. 所有接受甲状腺癌上纵隔淋巴结清除术的患者通过我们部门的外侧宫颈方法。
  2. 完整的住院记录,确保患者的手术记录,病理检查和其他信息是完全可追溯的。
  3. 完成术后随访数据,包括随访期间的并发症。
  4. 没有其他严重的合并症,以避免其他疾病引起的手术结局偏见。
  5. 在术前没有发现遥远的转移,或者仍可评估远处转移的有效治疗。

排除标准:

  1. 数据不完整的情况,例如缺少住院记录或不完整的随访数据。
  2. 患有严重心脏,肺,肝脏,肾脏或脑功能障碍的全身性疾病可能影响数据的准确性。
  3. 严重凝血病的患者。
  4. 肿瘤病理学表明未分化的甲状腺癌,恶性淋巴瘤或非甲状腺原虫蛋白肿瘤。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
解剖的上纵隔淋巴结的数量
大体时间:1天
术后病理记录
1天
手术持续时间
大体时间:1天
在手术记录中描述
1天
术后并发症
大体时间:1个月
根据后续数据
1个月
手术失血
大体时间:1天
在手术记录中描述
1天
术后住院
大体时间:1周
记录在病历中
1周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月1日

初级完成 (实际的)

2025年1月20日

研究完成 (实际的)

2025年1月20日

研究注册日期

首次提交

2025年1月21日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月21日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月21日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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