转换冠状动脉血管造影后位置对疼痛,出血,血肿和生命体征的影响
研究概览
详细说明
由于冠状动脉造影是一种侵入性手术,因此预防并发症对于护理至关重要。 由于这种程序,可能会发生诸如血肿,癫痫症,假性疗法,疼痛和血管腔反应等局部血管问题等并发症。 但是,可以通过适当的护理方法和护理最大程度地减少这些并发症。 通过仔细监测手术前后的患者,护士在降低并发症和确保患者安全的风险方面发挥了重要作用。
冠状动脉血管造影后床和房间中患者的活动能力可能会增加并发症,例如出血,疼痛和血肿。 因此,传统上建议除手动压力施加股动脉手术后停止出血外,还建议完整的床休息。 但是,这种方法可能会在患者舒适性方面引起问题,并增加医疗保健人员的工作量。 沙袋用于在某些诊所制作印刷品。 但是,尽管由于长时间躺着,这些袋子会给患者造成疼痛和不适,但由于沙袋滑倒,它们也可能引起出血和血肿,并且对于老年患者而言可能尤其具有挑战性。 在这种情况下,应在短时间内且容易地应用的方法。 定位会增加血液循环,并防止肌肉的收缩和痉挛。 它也很容易应用。 由于这种方法,疼痛程度降低。 定位在急性疼痛中有效。 不建议在不评估患者的一般状况的情况下给予位置。 必须评估整个情况,以了解所有患者的健康需求并提供全面的护理。 该评估有助于确定患者的一般健康状况,当前症状和需求。 定位也是该评估的一部分。 疼痛的减少取决于位置会减少患者的移动愿望。 这使得根据出血的量和形成血肿的风险更容易评估患者。 在文献中,有一些研究通过应用不同的方法来评估经股冠状动脉血管造影后疼痛或血肿。 有一项研究评估了仰卧位对疼痛和血肿的影响。 但是,没有研究评估四个参数的影响,包括疼痛,出血,血肿和生命体征。 为了消除文献中的这种缺乏,它的目的是评估仰卧位的影响,仰卧位的影响取决于转际冠状动脉血管造影后的角度,对患者的疼痛,出血量,血肿和生命体征。 研究中建立了四个不同的假设集。 这些;第一个假设小组H0:适用于跨性冠状动脉血管造影患者的位置对疼痛没有影响。
H1:适用于转志冠状动脉造影患者的位置对疼痛有影响。
第二个假设小组H0:适用于转志冠状动脉造影患者的位置对出血没有影响。
H1:适用于转志冠状动脉造影患者的位置对出血有影响。
第三个假设小组H0:适用于转志冠状动脉造影患者的位置对血肿的形成没有影响。
H1:适用于转际冠状动脉造影患者的位置对血肿的形成有影响。
第四个假设小组H0:适用于转际冠状动脉造影患者的位置对生命体征没有影响。
H1:适用于转际冠状动脉血管造影患者的位置对研究第一阶段的生命体征流程(预备阶段)有影响:将对干预和对照组中的患者进行适当的环境安排。
第二阶段(实施阶段):此阶段将包括十个步骤。 第一步:在申请的第一步中,在符合研究标准并愿意参与研究的Adana City Training and Research Hospital的心脏病学服务中经过了冠状动脉血管造影的患者将获得简短的信息。关于这项研究以及将填写“知情同意书”,并将获得患者的书面同意。
第二步:根据研究的包含,排除和排除标准,将进行样本选择,然后将进行随机分组,并形成两个随机组。 将告知患者有关研究和研究过程的目的,并且将填补“患者介绍形式”,并且将在干预和对照组中的患者的生命体征进行测量和记录。生命体征评估表”。 根据VAS的说法,将评估和记录一般的身体疼痛。 常规护理程序将应用于两组。 将在服务中进行跟踪,直到经过冠状动脉血管造影手术为止。
第三步:在经济冠状动脉血管造影程序中;在干预组和对照组的患者的trasnfmoral冠状动脉血管造影程序后撤回血管造影导管之前,将根据疼痛强度,出血和血肿量度评估和记录该过程区域。 血管造影导管将由医生删除。
第四步:撤回了冠状动脉血管造影导管后的第0小时;在干预组中,患者的床头0度将在仰卧位置,而治疗的腿直而不动,并且在对照组中,患者的床边0度将被带到仰卧位,而治疗的腿直而不动。 ,一个重4公斤的沙袋将放在处理的区域。 将对患者的疼痛严重程度进行评估,并记录生命体征。
第五步:移除了冠状动脉血管造影导管后的第一个小时;在干预组中,患者的床头0度将在仰卧位置,而治疗的腿直而不动,并且在对照组中,患者的床边0度将被带到仰卧位,而治疗的腿直而不动。 ,一个重4公斤的沙袋将放在处理的区域。
第六步:移除导管后第二小时的股冠状动脉血管造影;在干预组中,患者的床头为15度,治疗的腿将以直且不动的仰卧位置,在对照组中,患者的床边为0度,将治疗的腿放在仰卧位于处理的腿部直和固定的腿部,并将重4公斤的沙袋放在治疗区域。 将根据疼痛严重程度评估患者,将测量和记录生命体征。
第七步:撤回了冠状动脉血管造影导管后的第三小时;在干预组中,患者的床边为15度,治疗的腿将是笔直的,不动,在对照组中,患者将在患者的床边0度仰卧位置,治疗的腿将是直的和不动的,重4公斤的沙袋将放在治疗区域。
第八步:移除了冠状动脉血管造影导管后的第4小时;在干预组中,患者的卧床为30度,治疗的腿将仰卧位于治疗的腿直和固定的腿部,在对照组中,患者将与患者的卧床放置在仰卧位置0度和经过处理的腿直和固定的腿,并将重4公斤的沙袋放在处理的区域上。 将根据疼痛严重程度评估患者,将测量和记录生命体征。
第九步:撤回了冠状动脉血管造影导管后的第5小时;在干预组中,患者的床边为45度,治疗的腿将被放置在仰卧位,而治疗的腿直而固定和不动,在对照组中,患者将在患者的床边放置在仰卧位置。 0度和经过处理的腿直和固定的腿,重4千克的沙袋将放置在处理的区域。
第十步:移除了冠状动脉血管造影导管后的第六小时;干预组和对照组中患者的4公斤沙袋将被去除。 将根据出血,血肿的大小和疼痛严重程度以及将测量和记录生命体征评估患者的程序区域。
第三阶段(报告阶段):在此阶段,将对从患者获得的数据进行统计分析,并将编写研究报告。
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名:Digdem LAFCI BAKAR, PhD
- 电话号码:+905055803847
- 邮箱:didemlafcı@hotmail.com
研究联系人备份
- 姓名:Mizgin BAKIR, Msc Student
- 电话号码:+905050156828
- 邮箱:mizginbldz@gmail.com
学习地点
-
-
Yüreğir
-
Adana、Yüreğir、火鸡、1370
- Adana City Training and Research Hospital
-
接触:
- Şerafettin DEMİR, professor
- 电话号码:+905050156828 +903224559000
- 邮箱:adanasehir@saglik.gov.tr
-
副研究员:
- Mizgin BAKIR, MSc student
-
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- 获得了书面和口头许可参加研究。
- 能够阅读,写作,说和理解土耳其语
- 那些18岁以上的人
- 进行了计划的股血管造影
- 具有正常的凝血酶蛋白时间(PT)和国际标准化比(INR)
- 有意识,完全定向和合作,并开放沟通。
- 那些一般状况良好且舒适的人(生命体征在正常范围内)
- 不使用任何镇静剂,
- 那些以前从未出现广泛出血,大血肿或大于4.5的疼痛量表的人
- 由于该手术而进行成像,医疗治疗,支架,气球,支架和气球的患者
- 没有任何精神病
排除标准:
排除标准;
- 血友病或其他凝血缺陷的人
- 那些活跃出血的人
- 以前用链链球菌酶处理
- 使用2个以上的抗凝剂或抗原剂
- 那些接受过手术/椎间盘突出的人,
- 患有慢性腰部,背部或腿部疼痛
- 使用任何补充和集成的方法
- 在经际交往血管造影之前,之中和之后,请勿使用任何镇痛药。
- 进行径向血管造影手术
- 用沙袋来服务的患者
- 那些有任何健康问题或在申请过程中丧生的人
- 那些因任何原因无法继续研究的人
- 希望通过自己的同意离开研究的患者
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器:企业组
血管造影手术后,第一组将在仰卧位置持续6小时,并且治疗的腿将保持直截了当。
在此期间,患者不会移动双腿。
重约4公斤的沙袋将在导管敷料上放置6小时,以防止出血和皮下血液积累。
在最初的两个小时里,病人会躺在他的背部,双腿伸直。
在剩下的4个小时中,调查人员将在医生的监督下间歇性地抬高15度,并在第6小时结束时,将其抬高15度。
血压,脉搏率,呼吸频率,体温以及疼痛水平将每两个小时测量一次。
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血管造影手术后,第一组将在仰卧位置持续6小时,并且治疗的腿将保持直截了当。
在此期间,患者不会移动双腿。
重约4公斤的沙袋将在导管敷料上放置6小时,以防止出血和皮下血液积累。
在最初的两个小时里,病人会躺在他的背部,双腿伸直。
在剩下的4个小时中,调查人员将在医生的监督下间歇性地抬高15度,并在第6小时结束时,将其抬高15度。
血压,脉搏率,呼吸频率,体温以及疼痛水平将每两个小时测量一次。
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无干预:对照组
在进行血管造影手术后,患者将保持仰卧位6小时,并且治疗的腿将保持直截了当。
调查人员将要求患者在此期间不要移动双腿。
重约4公斤的沙袋将在导管敷料上放置6小时,以防止出血和皮下血液积累。
患者的背部会躺在平坦的表面上,双腿伸直了6个小时。
在第六小时结束时,卸下腿上的沙袋。
血压,脉搏率,呼吸频率,体温以及疼痛水平将每2小时测量一次。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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视觉模拟量表
大体时间:干预前和干预后6小时。
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经济冠状动脉血管造影后的第一个评估标准是疼痛。
结果将使用视觉模拟量表进行评估。
“无疼痛”被评为0分(最小值),“非常严重的疼痛”被评为10分(最大值)。
随着视觉模拟量表评分的降低,疼痛将减轻。
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干预前和干预后6小时。
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Digdem LAFCI BAKAR, PhD、Mersin University
出版物和有用的链接
有用的网址
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (估计的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- MERSİNU2024-TFCA
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
IPD 计划说明
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分析类型:仅在独立审查委员会对其进行评估之后,数据共享才用于分析。 这些分析需要进行监控,监控和分析类型,并需要组合委员会。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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