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腹部手术后阿拉伯版的De Morton流动性指数的有效性和可靠性

2025年1月26日 更新者：Basant Ashraf Younes Mohamed、Cairo University

目的：确定DE Morton流动性指数翻译的有效性和可靠性，用于腹部手术后患者的活动性评估。

背景：

主要的腹部手术具有高发病率和死亡率，并且手术并发症的风险高于同等的选修手术。 那些接受紧急剖腹手术的人处于由炎症驱动的生理危险状态，与那些接受过腹部腹部手术的人相反。 早期流动性和运动在腹部手术后的术后治疗中起着重要作用，并且与术后健身丧失降低有关，并且在接受选修手术的个体中术后并发症较少。 降低流动性是生活质量降低和社会参与减少的主要因素。 降低的移动性在老年住院患者中尤为普遍，这会导致跌倒，更长的住院，更严重的障碍和发病率以及更高的死亡率的风险增加。 要管理老年患者的活动能力，需要一个可靠且有效的移动评估工具。 基于绩效的考试通常用于衡量老年人的流动性。 DE Morton移动指数（DEMMI）是针对病房住院的老年患者的。 DEMMI为临床医生和研究人员提供了一种有效的间隔级方法，以准确测量和监测急性医疗患者的活动水平。 它也已在亚急性医院和社区环境中进行了验证。 DEMMI评分小于40，表明严重术后并发症的独立风险。 DEMMI得分较低表明动员受损，并且腹部手术后对患者的先前研究发现，延迟动员与术后肺部并发症有关。

假设：可以假设：DE Morton迁移率指数的阿拉伯语版本在腹部手术后的患者中可能是有效且可靠的。

研究问题：DE Morton流动性指数的阿拉伯语版本是否有效且可靠地评估腹部手术后的患者？

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

这项研究将旨在评估阿拉伯版本的DE Morton迁移率指数在腹部手术后的有效性和可靠性。

研究设计：该研究被设计为一项横断面研究。 受试者：该研究将包括腹部手术后两性的106名埃及参与者。 他们的年龄在（40至60岁）之间。它们将从以下方式随机选择：曼苏拉国际医院。

材料：数据将主要通过使用阿拉伯版的DE Morton Mobility Index从曼苏拉医院收集。

研究量表及其评分：DE Morton流动性指数（DEMMI）是一种基于15项临床医生评价的绩效衡量老年人的迁移率。 DEMMI的设备要求最少，并且比例协议和评分系统适合一页。 只需要一张床或底座，扶手椅（座椅高45厘米）和笔进行测试。

从床开始（3个项目），然后是椅子（3个项目），静态平衡（4个项目），步行（2个项目）和动态平衡（3个项目）开始，将以困难顺序进行15个任务。 总分从0到100，其中0代表严重有限的物理移动性，100表示​​独立的移动性。 任何有能力的医疗保健提供者都可以使用最低设备管理Demmi。

方法：这项研究将遵循Sousa翻译的指南。 步骤1：前向翻译（初始翻译）步骤2：翻译的综合步骤3：向后翻译步骤4：专家评论步骤5：预选前测试测试步骤6：身份验证心理测量学特性：DE Morton Mobility intex的最终阿拉伯语版本将对使用心理测试测试的有效性和可靠性评估。

分数将进行两次管理，以确保测试/重新测试可靠性。 第一个分数是在程序之后立即获得的，第二个分数是在一周后获得的。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

103

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

该研究将包括106名腹部手术后两性的埃及参与者。 他们的年龄范围在（40至60）之间。它们将随机选择：

•曼苏拉国际医院。

描述

纳入标准：

  1. 腹部手术后的患者。
  2. 年龄在40至60岁之间的患者。
  3. 所有患者都能用阿拉伯语读写。
  4. 所有患者都可以理解规模的项目。
  5. 所有患者将在评估期间遵循给定的说明

排除标准：

  1. 精神残疾患者。
  2. 沟通，视力和听力障碍的患者
  3. 不合作的患者。
  4. 因医学原因而禁忌动员的患者。
  5. 因感染而孤立的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
这项研究将包括106个腹部手术后两性的埃及参与者

该研究将包括103名腹部手术后两性的埃及参与者。 他们的年龄在（60至90）之间。

纳入标准：

  1. 腹部手术后的患者。
  2. 年龄在40至60岁之间的患者。
  3. 所有患者都能用阿拉伯语读写。
  4. 所有患者都可以理解规模的项目。
  5. 所有患者将在评估过程中遵循给定的指示。

排除标准：

  1. 精神残疾患者。
  2. 沟通，视力和听力障碍的患者
  3. 不合作的患者。
  4. 因医学原因而禁忌动员的患者。
  5. 因感染而孤立的患者。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
DE Morton流动性指数的有效性
大体时间：从2024年9月到2024年12月3个月

De Morton流动性指数是移动性评估的量表。 得分范围从0（最小值）到最大值（最好）。 清除率的清晰度指数和专家比例用于测试（面部有效性）。

内容有效性指数（CVI），比例内容有效性指数（S-CVI）和相关性的专家比例用于测试（内容有效性）。
从2024年9月到2024年12月3个月
de Morton流动性指数的可靠性
大体时间：从2024年9月到2024年12月3个月
Cronbach的Alpha将用于衡量内部一致性可靠性。 重测可靠性将使用类内相关系数（ICC）衡量。 所有统计检验的显着性水平将设置为p <0.05。该研究包括103位参与者的最低分数（最低）为0（结果差），该量表的最高分数（最高）为19（解释为更好的结果），转换表的分数范围为（0至100）Demmi IS De Morton流动性指数的缩写。
从2024年9月到2024年12月3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Cairo University

调查人员

  • 学习椅：Eman M Othman, professor、faculty of physical therapy, department of surgery, cairo university.
  • 学习椅：Karim I Saafan, Professor、faculty of physical therapy, department of surgery, cairo university.
  • 学习椅：Amr A Abouzid, professor、Faculty of Medicine, Mansoura University
  • 首席研究员：Basant A younes, B.Sc.of PT、B.Sc., Faculty of Physical Therapy, Department of PT for Surgery, Delta University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月1日

初级完成 (实际的)

2024年12月30日

研究完成 (估计的)

2025年1月30日

研究注册日期

首次提交

2025年1月12日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月26日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月26日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • DE Morton index after surgries

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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