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Validité et fiabilité de la version arabe de l'indice de mobilité de Morton après les chirurgies abdominales

26 janvier 2025 mis à jour par: Basant Ashraf Younes Mohamed, Cairo University

Objectif: déterminer la validité et la fiabilité de la version arabe traduite de l'indice de mobilité de Morton pour l'évaluation de la mobilité chez les patients après des chirurgies abdominales.

ARRIÈRE-PLAN:

La chirurgie abdominale majeure a un taux de morbidité et de mortalité élevé, et le risque de complications chirurgicales est plus élevé que pour les opérations électives équivalentes. Ceux qui reçoivent une laparotomie d'urgence sont dans un état de dérangement physiologique entraîné par une inflammation qui s'est déjà produite avant la chirurgie, contrairement à ceux qui subissent des opérations abdominales électives. La mobilité précoce et l'exercice jouent un rôle important dans le traitement postopératoire après une chirurgie abdominale et sont liés à une perte de fitness postopératoire réduite et à moins de complications postopératoires chez les individus subissant une chirurgie élective. La réduction de la mobilité est un facteur principal de la moindre qualité de vie et une diminution de la participation sociale. La réduction de la mobilité est particulièrement courante chez les patients hospitalisés plus âgés, et il entraîne un risque accru de chutes, des hospitalisations plus longues, des troubles et une morbidité plus graves et des taux de mortalité plus élevés. Pour gérer la fonction de mobilité des patients âgés, un outil d'évaluation de la mobilité fiable et valide est nécessaire. Les examens basés sur la performance sont couramment utilisés pour mesurer la mobilité des personnes âgées. L'indice de mobilité de Morton (Demmi) a été établi et validé exclusivement pour les patients plus âgés hospitalisés dans le quartier. Le Demmi fournit aux cliniciens et aux chercheurs une méthode valide au niveau de l'intervalle pour mesurer et surveiller avec précision les niveaux de mobilité des patients médicaux aigus. Il a également été validé dans l'hôpital sous-aigu et communautaire. Un score Demmi <40 indique un risque indépendant de complications postopératoires graves. Un faible score Demmi a suggéré une mobilisation altérée, et des recherches antérieures sur les patients après une chirurgie abdominale ont découvert que la mobilisation retardée était liée aux complications pulmonaires postopératoires.

Hypothèses: On suppose que: la version arabe de l'indice de mobilité De Morton peut être valide et fiable chez les patients après des chirurgies abdominales.

Question de recherche: La version arabe de l'indice de mobilité de Morton est-elle valide et fiable pour l'évaluation de la mobilité chez les patients après des chirurgies abdominales?

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude sera conçue pour évaluer la validité et la fiabilité de la version arabe de l'indice de mobilité de Morton chez les patients après des chirurgies abdominales.

Conception de l'étude: Cette étude est conçue comme une étude transversale. Sujets: L'étude comprendra 106 participants égyptiens des deux sexes après des chirurgies abdominales. Leur âge varie entre (40 et 60) ans. Ils seront sélectionnés au hasard parmi: Mansoura International Hospital.

Matériel: Les données seront collectées principalement auprès des hôpitaux du Mansoura grâce à l'utilisation de la version arabe de l'indice de mobilité de Morton.

Échelle de l'étude et sa notation: L'indice de mobilité de Morton (Demmi) est une mesure de mobilité basée sur la performance des cliniciens à 15 éléments chez les personnes âgées. Le Demmi a des exigences d'équipement minimales et le protocole d'échelle et le système de notation s'adaptent sur une page. Seul un lit ou un socle, un fauteuil (hauteur du siège 45 cm) et un stylo sont nécessaires pour effectuer le test.

Les 15 tâches seront données par ordre de difficulté, en commençant par le lit (3 articles), puis la chaise (3 articles), l'équilibre statique (4 articles), la marche (2 articles) et l'équilibre dynamique (3 articles). Le score global se déroule de 0 à 100, avec 0 représentant une mobilité physique très limitée et 100 indiquant une mobilité indépendante. Tout fournisseur de soins de santé compétent peut administrer le Demmi avec un équipement minimum.

Méthodes: Cette étude suivra les directives de SOUSA en traduction. Étape 1: Traduction vers l'avant (traduction initiale) Étape 2: Synthèse de la traduction Étape 3: Traduction en arrière Étape 4: revue d'exper sera évalué en ce qui concerne la validité et la fiabilité à l'aide de tests psychométriques.

Les scores seront administrés deux fois pour garantir la fiabilité des tests / retest. Le premier score a été obtenu immédiatement après la procédure et la seconde une semaine plus tard.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

103

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Mansoura, Egypte
        • Recrutement
        • El-Mansoura international hospital
        • Contact:
        • Contact:
        • Contact:
          • Basant A Younes

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

L'étude comprendra 106 participants égyptiens des deux sexes après des chirurgies abdominales. Leur âge varie entre (40 et 60) ans. Ils seront sélectionnés au hasard à partir de:

• Hôpital international du Mansoura.

La description

Critères d'inclusion:

  1. Patients après chirurgies abdominales.
  2. Patients âgés de 40 à 60 ans.
  3. Tous les patients peuvent lire et écrire en langue arabe.
  4. Tous les patients peuvent comprendre les éléments de l'échelle.
  5. Tous les patients suivront les instructions données pendant l'évaluation

Critères d'exclusion:

  1. Patients handicapés mentaux.
  2. Patients atteints de communication, de vision et de troubles auditifs
  3. Patients qui ne sont pas coopératifs.
  4. Les patients qui sont contre-indiqués pour se mobiliser pour des raisons médicales.
  5. les patients isolés en raison d'une infection.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
L'étude comprendra 106 participants égyptiens des deux sexes après des chirurgies abdominales

L'étude comprendra 103 participants égyptiens des deux sexes après des chirurgies abdominales. Leur âge varie entre (60 et 90) ans.

Critères d'inclusion:

  1. Patients après chirurgies abdominales.
  2. Patients âgés de 40 à 60 ans.
  3. Tous les patients peuvent lire et écrire en langue arabe.
  4. Tous les patients peuvent comprendre les éléments de l'échelle.
  5. Tous les patients suivront les instructions données pendant l'évaluation.

Critères d'exclusion:

  1. Patients handicapés mentaux.
  2. Patients atteints de communication, de vision et de troubles auditifs
  3. Patients qui ne sont pas coopératifs.
  4. Les patients qui sont contre-indiqués pour se mobiliser pour des raisons médicales.
  5. les patients isolés en raison d'une infection.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Validité de l'indice de mobilité De Morton
Délai: 3 mois de septembre 2024 à décembre 2024

L'indice de mobilité de Morton est une échelle d'évaluation de la mobilité. son score varie de 0 (le minimum) à 19 le maximum (qui est le meilleur). L'indice de clarté et la proportion d'experts de la clairance ont été utilisés pour tester (validité face à la validité).

L'indice de validité du contenu (CVI), les indices de validité du contenu (S-CVI) et la proportion d'experts de pertinence ont été utilisés pour tester la (validité du contenu).

3 mois de septembre 2024 à décembre 2024
Fiabilité de l'indice de mobilité De Morton
Délai: 3 mois de septembre 2024 à décembre 2024
L'alpha de Cronbach sera utilisé pour mesurer la fiabilité de la cohérence interne. La fiabilité test-retest sera mesurée en utilisant le coefficient de corrélation intraclasse (ICC). Le niveau de signification pour tous les tests statistiques sera fixé à p <0,05. L'étude comprend 103 participants, le score le plus bas (minimum) pour cette échelle est de 0 (pire résultat), le score le plus élevé (maximum) pour cette échelle est de 19 (interprété comme un meilleur résultat), les scores du tableau de conversion variaient de (0 à 100) Demmi est L'abréviation de l'indice de mobilité de Morton.
3 mois de septembre 2024 à décembre 2024

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Eman M Othman, professor, faculty of physical therapy, department of surgery, cairo university.
  • Chaise d'étude: Karim I Saafan, Professor, faculty of physical therapy, department of surgery, cairo university.
  • Chaise d'étude: Amr A Abouzid, professor, Faculty of Medicine, Mansoura University
  • Chercheur principal: Basant A younes, B.Sc.of PT, B.Sc., Faculty of Physical Therapy, Department of PT for Surgery, Delta University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DE Morton index after surgries

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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