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麻醉后护理单位的残留瘫痪:残留神经肌肉阻滞风险预测评分与四个比率的伴侣之间的关联。前瞻性单中心开放标签队列研究

2025年1月22日 更新者:Hossam Mostafa kamel Mohamed、Assiut University

报告的RNMB的发生率在16%至70以上之间,具体取决于使用的定义(四号[TOF]比率0.7或0.9),NMBA类型,反转剂的类型和测量的时间,残留的程度可以以不同的方式评估瘫痪:需要患者合作的临床测试,通常只能在出现后进行;内收蛋白酶(定性或主观评估)对TOF或双重刺激(DBS)的反应的视觉或触觉评估;用设备(定量或客观测量)对TOF比(TOFR)进行测量,几年来,足够的神经肌肉功能恢复的标准标准是最近发明的0.7残留瘫痪风险预测评分(REP)的TOF比率为0.7的TOF比率。确定可能面临RNMB发展风险增加的手术患者。 确定了十个残留瘫痪的独立预测因子,并用于得分发展。

最近的文献报道说,当不使用神经肌肉监测时,REP≥4与术后呼吸并发症的风险增加显着相关,而Neostigmine(.04-.08)mg/kg的逆转性是逆转的。 /kg手术干预时间不影响PACU中残留瘫痪的测量。研究的目的评估了与TOFR作为定量评估工具相比,REPS(作为预测工具)的关联程度(作为预测工具)的预测准确性(RNMB) )在术后早期手术患者中。 拔管后的TOFR将在0、15、30、45和60分钟时测量。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

报告的RNMB的发生率在16%至70以上之间,具体取决于使用的定义(四号[TOF]比率0.7或0.9),NMBA类型,反转剂的类型和测量的时间,残留的程度可以以不同的方式评估瘫痪:需要患者合作的临床测试,通常只能在出现后进行;内收蛋白酶(定性或主观评估)对TOF或双重刺激(DBS)的反应的视觉或触觉评估;用设备(定量或客观测量)对TOF比(TOFR)进行测量,几年来,足够的神经肌肉功能恢复的标准标准是最近发明的0.7残留瘫痪风险预测评分(REP)的TOF比率为0.7的TOF比率。确定可能面临RNMB发展风险增加的手术患者。 确定了十个残留瘫痪的独立预测因子,并用于得分发展。

最近的文献报道说,当不使用神经肌肉监测时,REP≥4与术后呼吸并发症的风险增加显着相关,而Neostigmine(.04-.08)mg/kg的逆转性是逆转的。 /kg手术干预时间不影响PACU中残留瘫痪的测量。研究的目的评估了与TOFR作为定量评估工具相比,REPS(作为预测工具)的关联程度(作为预测工具)的预测准确性(RNMB) )在术后早期手术患者中。 拔管后的TOFR将在0、15、30、45和60分钟时测量。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

91

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

计划进行选修课的患者,需要使用神经肌肉阻断药物。

描述

纳入标准:

-1- 18-65岁的年龄组2-两名性别3-将计划进行选择性外科手术,需要使用神经肌肉阻断药物。

5-美国麻醉师社会的身体状况分类为1或2的患者。

排除标准:

  • 1-小于18岁或65岁以上的患者。 2-重症监护病房计划恢复计划的患者,或者自从拔管直到PACU进行NMB监测以来已经过去10分钟以上。

    3-因干扰肌肉活性的药物患者。 4-已知对神经肌肉阻断剂的过敏。 5-怀孕或怀疑怀孕。 6-神经肌肉疾病。 7-拒绝参加研究的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
计划接受选择性神经元的选修手术程序的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
残留神经气管阻滞的发生率
大体时间:60分钟
乘坐PACU时通过四号列车评估的RNMB的发病率在PACU入院后的15、30、45和60分钟与风险预测评分相关
60分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年3月1日

初级完成 (估计的)

2026年3月1日

研究完成 (估计的)

2027年5月1日

研究注册日期

首次提交

2025年1月22日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月22日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月22日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • NMB RPS Train four ratio

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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