三维柠檬视频对渴望和与脱水有关的不适的影响
2025年8月19日 更新者：Serpil SU、Necmettin Erbakan University
三维柠檬视频对接受结直肠手术的重症监护病房患者的口渴感和脱水相关的不适感的影响：随机对照研究
这项研究将进行研究，以调查三维柠檬视频对接受结直肠手术的重症监护患者的影响，以口渴和口渴相关的不适感。
该研究将作为随机控制的单盲实验设计进行。
这项研究的宇宙将在Necmettin Erbakan大学医学院医院的常规手术重症监护病房进行，将由志愿患者组成，这些患者将被送入重症监护室。
该研究的样本将由70名患者组成。
在研究中，将患者分为两组，作为虚拟现实眼镜和对照组。
虚拟现实眼镜组将显示三维柠檬视频。
将向对照组的患者提供标准护理。
使用块随机方法将患者分配给组。
随机化将在计算机环境（www.random.org）中使用随机数表进行。
研究数据将使用描述性特征形式，数值评分量表和手术时期口渴相关的不适量表（CDSBRö）收集。
在收集研究数据之前，将获得道德委员会批准和机构许可。
适当的统计测试将用于数据评估。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
70
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Konya
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Konya、Konya、土耳其（türkiye）、42040
- Necmettin Erbakan University
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18-65岁的患者，
- 那些接受了结直肠手术的人
- 那些面向时间和地点的人，
- 那些识字的人，
- 那些被通用手术重症监护室录取的人，
- 那些在术后受到监视的人，
- 那些自愿参加研究的人，
- 那些可以口头交流的人，
- 那些愿意进行沟通与合作的人，
- 那些没有视觉和听觉障碍的人，
- 那些不使用眼镜或没有视觉障碍的人，
- 那些没有认知心理障碍的人
- 那些未被诊断出肾衰竭的人
- 那些没有根据医生的命令口服摄入量的人，
- 那些未连接到机械呼吸机的人将包括在研究中。
排除标准：
- 在住院期间接受了第二次外科手术的患者，
- 嘴或嘴唇上有伤口开放的患者，
- 被诊断为偏头痛或眩晕的患者，
- 这项恶心和呕吐的患者将被排除在研究之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：控制
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实验性的：三维视频
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符合该研究标准的患者将随机分配给干预和对照组。
干预小组将显示带有虚拟现实眼镜的3D柠檬视频。
该视频将由拍摄3D视频的公司创建。
对于视频的适用性，将获得三个专家的意见。
该视频将显示给患者5分钟。
为了控制研究期间从业人员可能产生的影响，同一诊所护士将对所有患者应用虚拟现实眼镜的应用。
对照组将不会接受任何干预措施，并将获得标准护理。
研究人员将向患者提供数据收集表格，并在患者填写后收集。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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数值评分量表
大体时间：第一次测量将在观看3D视频之前立即进行，第二个测量将在观看3D视频后的1分钟内进行，并且第三次测量将在观看3D视频后30分钟进行。
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它将用于评估口渴的强度。
该量表具有在0-10点之间的数值，并且显示了个体，并要求选择最能描述口渴的数字。
它由一条水平线组成，该线从表达式“ 0”或“我一点都不渴”开始，并以“ 10”或“我非常渴”结尾。
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第一次测量将在观看3D视频之前立即进行，第二个测量将在观看3D视频后的1分钟内进行，并且第三次测量将在观看3D视频后30分钟进行。
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围手术期的口渴量表
大体时间：第一次测量将在观看3D视频之前立即进行，第二个测量将在观看3D视频后的1分钟内进行，并且第三次测量将在观看3D视频后30分钟进行。
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该秤是一个三点李克特型秤，包括7个物品，包括口干，嘴唇干，舌头肿胀，唾液密度，喉咙干，口中不良的味道和渴望喝水的渴望。
评分是作为；它没有打扰（0），它困扰了一点（1），并且很困扰（2）。
该量表没有子维度。
原始量表总数的最低分数为0，最高得分是14。
从土耳其量表中除去了量表项目的“偏斜切片”，因为它具有较低的因子负载。
总数的最低分数为0，最高分数为12。较高的分数表明更渴。
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第一次测量将在观看3D视频之前立即进行，第二个测量将在观看3D视频后的1分钟内进行，并且第三次测量将在观看3D视频后30分钟进行。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年2月25日
初级完成 (实际的)
2025年6月20日
研究完成 (实际的)
2025年6月20日
研究注册日期
首次提交
2025年1月23日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月23日
首次发布 (实际的)
2025年1月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年8月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年8月19日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
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