Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av tredimensionell citronvideo på törstuppfattning och uttorkningsrelaterat obehag

19 augusti 2025 uppdaterad av: Serpil SU, Necmettin Erbakan University

Effekt av tredimensionell citronvideo på törstuppfattning och uttorkningsrelaterat obehag hos patienter med intensivvårdsenhet som genomgår kolorektal kirurgi: randomiserad kontrollerad studie

Denna studie kommer att genomföras för att undersöka effekterna av en tredimensionell citronvideo som visats till intensivvårdspatienter som genomgår kolorektal kirurgi vid törstuppfattning och törstrelaterat obehag. Studien kommer att genomföras som en randomiserad kontrollerad, enkelblind experimentell design. Universumet i denna studie, som kommer att genomföras i den allmänna kirurgiska intensivavdelningen vid Necmettin Erbakan University Medical Fakultet Hospital, kommer att bestå av frivilliga patienter som kommer att tas upp på intensivavdelningen. Provet från studien kommer att bestå av 70 patienter. I studien kommer patienter att delas upp i två grupper som virtual reality -glasögon och kontrollgrupper. Gruppen Virtual Reality Glasses kommer att visas en tredimensionell citronvideo. Standardvård kommer att tillhandahållas till patienter i kontrollgruppen. Patienterna kommer att tilldelas grupperna med hjälp av Block Randomization -metoden. Randomisering kommer att utföras med hjälp av en slumpmässig nummertabell i en datormiljö (www.random.org). Forskningsdata kommer att samlas in med hjälp av den beskrivande egenskapsformen, numerisk betygsskala och kirurgisk period törstrelaterad obehagskala (CDSBRö). Etikutskottets godkännande och institutionellt tillstånd kommer att erhållas innan forskningsdata samlas in. Lämpliga statistiska tester kommer att användas vid utvärderingen av data.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Konya
      • Konya, Konya, Turkiet (Türkiye), 42040
        • Necmettin Erbakan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Patienter mellan 18-65 år,
  • De som har genomgått kolorektal kirurgi,
  • De som är orienterade till tid och plats,
  • De som är läskunniga,
  • De som har tagits in på den allmänna intensivvården för kirurgi,
  • De som övervakas under den postoperativa perioden,
  • De som frivilligt deltar i studien,
  • De som kan kommunicera muntligt,
  • De som är öppna för kommunikation och samarbete,
  • De som inte har visuella och hörselnedsättning,
  • De som inte använder glasögon eller inte har några synskador,
  • De som inte har kognitiva-psykologiska störningar,
  • De som inte diagnostiseras med njurfel,
  • De som inte har muntligt intag enligt läkarens ordning,
  • De som inte är anslutna till en mekanisk ventilator kommer att inkluderas i studien.

Uteslutningskriterier:

  • Patienter som har genomgått ett andra kirurgiskt ingrepp under sin sjukhusvistelse,
  • Patienter som har öppna sår på munnen eller läpparna,
  • Patienter som har diagnostiserats med migrän eller svindel,
  • Patienter som har illamående och kräkningar kommer att uteslutas från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Experimentell: Tredimensionell video
Patienter som uppfyller kriterierna för inkludering i studien kommer att tilldelas slumpmässigt till interventions- och kontrollgrupper. Interventionsgruppen kommer att visas en 3D -citronvideo med virtual reality -glasögon. Videon skapas av ett företag som skjuter 3D -videor. Åsikter från tre experter kommer att erhållas för att vara lämpliga för videon. Videon visas för patienter i 5 minuter. För att kontrollera effekterna som kan uppstå från utövaren under studien kommer applikationen Virtual Reality Glasses att tillämpas på alla patienter av samma kliniksjuksköterska. Kontrollgruppen kommer inte att få någon intervention och kommer att få standardvård. Formulär för datainsamling kommer att ges till patienten av forskaren och kommer att samlas in efter att patienten har fyllt dem.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk betygsskala
Tidsram: Den första mätningen kommer att göras omedelbart innan 3D -videon tittar på 3D -videon, den 2: a mätningen kommer att göras inom 1 minut efter att ha sett 3D -videon, och den tredje mätningen kommer att göras 30 minuter efter att 3D -videon har sett.
Det kommer att användas för att bedöma intensiteten i törstuppfattningen. Denna skala har numeriska värden mellan 0-10 poäng och individen visas skalan och uppmanas att välja det nummer som bäst beskriver törst. Den består av en horisontell linje som börjar med uttrycket "0" eller "Jag är inte törstig alls" och slutar med uttrycket "10" eller "Jag är väldigt törstig".
Den första mätningen kommer att göras omedelbart innan 3D -videon tittar på 3D -videon, den 2: a mätningen kommer att göras inom 1 minut efter att ha sett 3D -videon, och den tredje mätningen kommer att göras 30 minuter efter att 3D -videon har sett.
Perioperativ törst obehagsskala
Tidsram: Den första mätningen kommer att göras omedelbart innan 3D -videon tittar på 3D -videon, den 2: a mätningen kommer att göras inom 1 minut efter att ha sett 3D -videon, och den tredje mätningen kommer att göras 30 minuter efter att 3D -videon har sett.
Skalan är en 3-punkts skala av Likert-typ som består av 7 föremål inklusive torr mun, torra läppar, svullna tunga, salivdensitet, torr hals, dålig smak i munnen och önskan att dricka vatten. Betyg görs som; Det störde inte (0), det störde lite (1) och det störde mycket (2). Skalan har inga underdimensioner. Den lägsta poängen från den ursprungliga skalan är 0 och den högsta är 14. Uttrycket "spett skiva" från skalföremålen togs bort från den turkiska skalan eftersom det hade en låg faktorbelastning. Den lägsta poängen från totalskalan är 0 och den högsta är 12. Högre poäng indikerar mer törst.
Den första mätningen kommer att göras omedelbart innan 3D -videon tittar på 3D -videon, den 2: a mätningen kommer att göras inom 1 minut efter att ha sett 3D -videon, och den tredje mätningen kommer att göras 30 minuter efter att 3D -videon har sett.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 februari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

20 juni 2025

Avslutad studie (Faktisk)

20 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2025

Första postat (Faktisk)

29 januari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

26 augusti 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 augusti 2025

Senast verifierad

1 augusti 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • NecErUniveristy

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera