在急性护理环境中，由药剂师领导的SDOH筛查干预措施

该研究是在布法罗通用医疗中心（BGMC）进行的准实验试验项目。 该研究旨在评估急诊室的护理过渡期间针对健康相关的社会需求（HRSN）的药剂师主导的干预措施的可行性，可接受性和有效性（ED）（ED）（ED）（ED）（ED）（ED ）。 训练有素的研究助理每天通过ED工作清单来确定合格的患者，包括年龄在18岁或以上的年龄以上的英语成年人。 参与者将使用负责任的健康社区（AHC）HRSN工具进行筛查，以确定未满足的需求，例如住房不稳定，粮食不安全和运输挑战。

干预措施包括根据他们的特定社会需求和地理位置为患者提供针对通过211 WNY资源数据库确定的社区组织的量身定制的转诊。 一个月内的后续电话将评估参与者是否联系了推荐组织以及这些服务是否有帮助。 在这些随访期间，还将进行患者满意度调查，以评估对干预的态度。

历史对照组将包括与干预组同一时间范围内的ED录取或出院的患者，但没有HRSN筛查。 对照组数据，包括医疗保健利用结果，将从电子健康记录（EHR）中提取。 感兴趣的结果包括可行性措施，例如招聘率和数据完整性，可接受性指标，例如患者满意度以及诸如计划外的医院再入院术和送达后3个月3个月的未计划医院再入院和ED访问。

数据分析将涉及使用卡方检验的分类变量和Wilcoxon rank-sum或Wilcoxon rank-sum或连续变量的t检验的干预组和对照组之间人口统计学和临床​​特征的统计比较。 多变量逻辑回归将评估干预对医疗保健利用结果的影响。

该研究预计将在干预组中招募50名患者，在八个月内招募100例在对照组中，总研究持续时间为12个月，包括随访和数据分析。 通过将药剂师纳入HRSN筛查和推荐过程，该研究旨在解决健康的关键社会决定因素，改善护理过渡并减少服务不足人群中的医疗保健利用。