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营养不良的老年患者的术后疼痛

2025年2月1日 更新者:Rafail Ioannidis、Democritus University of Thrace

营养筛查和炎症:术后疼痛的关键生物标志物和老年外科患者的康复

引言营养不良是某人没有消耗身体代谢功能的所有必需营养素的情况。 对于临床医生来说,清楚的是,营养不良被认为是临床结果不佳的一个因素。但是,它被低估了。 由于缺乏诊断标准,它的患病率在全球范围内不同。 有一些研究人员提出了不同的预后和诊断分数和实验室练习,现在大多数被认为是可靠的。 随着老年人口的快速增长,该年龄段的患者有更多的患者被安排或紧急手术住院。 很大的比例遭受营养缺乏症,而手术被认为是多代谢时期。 由于合并症并延长了住院,增加了并发症的数量以及院内死亡率和医疗保健费用,因此这使术后时期更加恶化。 疼痛是纠缠术后和康复期的另一个因素,因此不应忘记急性和慢性疼痛。 没有可用的数据将急性和慢性术后疼痛与营养不良有关,虽然我们要找出营养不良患者的手术疼痛是否有效,这对我们来说很有趣。

旨在在这项非相关性观察前瞻性研究中,我们检查了营养不足的老年患者的术后疼痛,急性或慢性的水平没有营养缺乏症的患者。 研究结果将帮助我们为营养不良的患者提供更好的术中治疗,以取得更有利的术后结果。

在这项研究中,在营养不良或不营养不良之后,将分别分为两组,年龄≥70岁的外科手术患者将分为两组。 我们将包括年龄≥70岁的患者入院,并将接受预定的手术或紧急手术手术的麻醉。 术前,将进行一些分数和实验室练习,这些分数和实验室练习被认为是诊断营养不良的最被接受的工具。 VAS(视觉模拟量表),MNA(迷你营养评估工具)和Nutric(重病的营养风险)得分,最后一个是重症监护医学学会(SCCM)和美国社会的最受欢迎的分数。父母和肠内营养(A.S.P.E.N.)将作为诊断工具进行。 我们将评估以下术前实验室练习:肾脏和肝功能的运动,电解质,炎症和脂肪因子的生物标志物。 此外,所有在全身麻醉下的患者将通过NOL(伤害感受水平指数)监测器进行监测。 A组将由营养不良的患者进行预定或紧急手术,B组将由具有正常营养状况的患者组成。 首先,根据VAS评分,手术后的急性术后疼痛,术后24小时和后3-7天(术后前7天被视为是一个多代谢时期),第二组将在2组之间进行比较术后30天和6个月后,根据VAS得分,慢性术后日也是如此。 此外,我们将研究营养不良和人口统计学因素(性别,年龄和吸烟),日常生活中的功能能力,根据ASA评分,手术数据,术后并发症,在同一时期出院后30天内再入院的发病率时间。 纳入标准将为以下:≥70岁的年龄,参与,计划或紧急手术或对其进行修订的同意书。 排除标准将是以下:精神科背景患者,癌症患者,皮质类固醇治疗或化学疗法以及胃肠道系统慢性炎症疾病的患者。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

81

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Dráma、希腊
        • General Hospital of Drama

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

在同意书后,是否至少有70岁的外科患者,是否至少有70岁

描述

纳入标准:

  • 年龄≥70岁
  • 参与的同意书
  • 计划或紧急手术或修订。

排除标准:

  • 精神科背景的患者
  • 癌症患者
  • 皮质类固醇治疗或化学疗法
  • 胃肠道系统慢性炎症疾病的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
营养状况和外科疼痛的相关性
大体时间:6个月
这项研究的主要结果是评估这些分数确定的营养缺乏是否与较高水平的急性和慢性术后疼痛有关
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月1日

初级完成 (实际的)

2024年3月31日

研究完成 (实际的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年1月26日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月26日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月1日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • ΔΠΘ/ΤΙΑΤΡ/35548/3207

药物和器械信息、研究文件

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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