纤维增强与间接树脂综合后修复体的三年临床表现
2025年5月8日 更新者：Mansoura University
这项研究旨在进行后牙中短纤维增强复合材料与间接实验室复合修复体的临床性能进行比较。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
33
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Dakahlia
-
Mansoura、Dakahlia、埃及、35516
- Mansoura University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 两种性别的20-35岁患者。
- 良好的口腔卫生：龋齿风险低和中等的患者（根据Caries风险评估剑桥床单的龋齿管理）。
- 根据国际龋齿检测和评估系统（ICDAS），视觉检查应揭示至少三个主要的咬合或近端龋齿（黑色I和II），其严重程度为4或5。
- 龋齿必须表现出活力，并且不会表现出细胞射线照相术评估的根尖射线透过。
- 选定的牙齿必须在稳定的阻塞下。
排除标准：
- 不受控制的全身性疾病
- 非常贫穷的口腔卫生
- 慢性牙周炎
- 沉重的磨牙症
- 横跨宽度的腔体超过了次峰距离的三分之二或需要尖端覆盖。
- 接受正畸手术的患者。
- 患者无法参加预定的召回约会。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：纤维增强复合材料
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间接实验室加工的树脂复合镶嵌修复体
常规的微杂化树脂复合材料后修复体
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有源比较器：间接实验室复合材料
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常规的微杂化树脂复合材料后修复体
简短的纤维增强复合材料用作传统复合材料覆盖的基础
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有源比较器：常规的微杂化树脂复合材料
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间接实验室加工的树脂复合镶嵌修复体
简短的纤维增强复合材料用作传统复合材料覆盖的基础
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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FDI评估标准
大体时间：三年随访
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三年随访
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年1月1日
初级完成 (估计的)
2025年7月1日
研究完成 (估计的)
2025年7月1日
研究注册日期
首次提交
2025年1月27日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月27日
首次发布 (实际的)
2025年1月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年5月8日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
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