Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trzyletnia wydajność kliniczna wzmacniających tylne przywracania z żywicy z żywicy pośredniej w porównaniu z

8 maja 2025 zaktualizowane przez: Mansoura University
Badanie to miało na celu przeprowadzenie porównania klinicznej wydajności krótkich powiązanych z włóknami kompozytowymi i pośrednimi uzupełnieniami kompozytowymi laboratoryjnymi w uzębieniu tylnym.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

33

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Dakahlia
      • Mansoura, Dakahlia, Egipt, 35516
        • Mansoura University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Pacjenci w wieku 20–35 lat od obu płci.
  2. Dobra higiena jamy ustnej: do tego badania włączono pacjentów z niskim i umiarkowanym ryzykiem próchnicy (według postępowania próchnicy przez arkusze Cambra o ocenę ryzyka próchnicy).
  3. Badanie wizualne powinno ujawnić obecność co najmniej trzy pierwotnego niedrożności lub proksymalnej próchnicy (czarna klasa I i II) z wynikiem nasilenia 4 lub 5 zgodnie z systemem wykrywania i oceny międzynarodowej próchnicy (ICDA).
  4. Zęby praryczne muszą wykazywać witalność i nie wykazywać radiotencji okołowiecznej ocenionej za pomocą radiografii okołowiecznej.
  5. Wybrane zęby muszą być pod stabilną okluzją.

Kryteria wykluczenia:

  1. Niekontrolowana choroba ogólnoustrojowa
  2. Niezwykle biedna higiena jamy ustnej
  3. Przewlekłe zapalenie przyzębia
  4. Ciężki bruksizm
  5. Wnęki o szerokości policzniczej przekraczającej dwie trzecie odległości międzykumpalnej lub wymagające pokrycia guzków.
  6. Pacjenci poddawani zabiegom ortodontycznym.
  7. Pacjenci niezdolni do uczestnictwa w zaplanowanych wizytach wycofania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Kompozyt wzmacniający światłowodowy
Inny: Pośredni kompozyt laboratoryjny
Zwiększone wkładki żywicy pośrednie przetworzone w laboratorium
Inny: Konwencjonalny kompozyt żywicy
konwencjonalne mikrohybrydowe złożone złożone przywracania tylne
Aktywny komparator: Pośredni kompozyt laboratoryjny
Inny: Konwencjonalny kompozyt żywicy
konwencjonalne mikrohybrydowe złożone złożone przywracania tylne
Inny: Kompozyt wzmacniający światłowodowy
Krótki kompozyt wzmacniający światłowodowy stosowany jako podstawa objęta konwencjonalnym kompozytem
Aktywny komparator: Konwencjonalny kompozyt żywicy mikrohybrydowej
Inny: Pośredni kompozyt laboratoryjny
Zwiększone wkładki żywicy pośrednie przetworzone w laboratorium
Inny: Kompozyt wzmacniający światłowodowy
Krótki kompozyt wzmacniający światłowodowy stosowany jako podstawa objęta konwencjonalnym kompozytem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Kryteria FDI do oceny
Ramy czasowe: Trzy lata obserwacji
Trzy lata obserwacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mansoura University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • A02071221

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pośredni kompozyt laboratoryjny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Africa

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj