Трехлетняя клиническая эффективность волокон-армированных и непрямой смолы композитные реставрации задних
8 мая 2025 г. обновлено: Mansoura University
Это исследование было направлено на то, чтобы провести сравнение между клинической производительностью коротких волоконно-армированных композитных и косвенных лабораторных реставраций в заднем зубном зубном порядке.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
33
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Dakahlia
-
Mansoura, Dakahlia, Египет, 35516
- Mansoura University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте 20-35 лет из обоих полов.
- Хорошая гигиена полости рта: в этом исследовании были зачислены пациенты с риском кариеса (согласно управлению кариесом по оценке кариеса оценки риска).
- Визуальное исследование должно выявить присутствие минимум трех первичных окклюзионных или проксимальных кариеса (чернокожих класса I и II) с оценкой серьезности 4 или 5 в соответствии с Международной системой обнаружения и оценки Кариеса (ICDA).
- Кариозные зубы должны демонстрировать жизнеспособность и не демонстрировать периапикальную радиопрозрачность, как оцениваемая с помощью периапикальной рентгенографии.
- Выбранные зубы должны находиться под стабильной окклюзией.
Критерии исключения:
- Неконтролируемое системное заболевание
- Чрезвычайно плохая гигиена полости рта
- Хронический периодонтит
- Тяжелый бруксизм
- Полости с щечной шириной, превышающей две трети межкомпального расстояния или требуют покрытия cusp.
- Пациенты, проходящие ортодонтические процедуры.
- Пациенты не могут посетить запланированные встречи отзыва.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Волокно-армированный композит
|
косвенная лабораторная обработанная смола с композитными реставрациями инкрустации
Обычные микрогибридные смоляные композитные реставрации задних
|
|
Активный компаратор: Композит косвенного лаборатория
|
Обычные микрогибридные смоляные композитные реставрации задних
Композит с коротким волокном, используемый в качестве основания, покрытого обычным композитом
|
|
Активный компаратор: Обычная микрогибридная смола композит
|
косвенная лабораторная обработанная смола с композитными реставрациями инкрустации
Композит с коротким волокном, используемый в качестве основания, покрытого обычным композитом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Критерии ПИИ для оценки
Временное ограничение: Три года наблюдения
|
Три года наблюдения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 января 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- A02071221
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .