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探索和评估“刷新和重新连接!”的影响! (ReCognition)

2026年6月12日 更新者:Rahul Malhotra、Duke-NUS Graduate Medical School

探索和评估“刷新和重新连接!”的影响:一项基于博物馆的遗产计划,适用于认知障碍的老年人

痴呆症和轻度认知障碍是新加坡老龄化人口的一个不断增加的关注,导致生活质量和健康成果的降低。 已经证明,基于艺术的博物馆环境中的干预措施可以改善认知障碍者的认知健康和福祉(PWCIS),但是,对基于遗产的干预措施在pwcis的健康和福祉上的关系知之甚少。

这项混合方法研究评估了为期6周的“刷新并重新连接”! 计划(R&R!),这是一项基于博物馆的遗产计划,包括由艺术家主导的活动和新加坡国家博物馆之旅。

(i)在定量研究(n = 64-120 pwcis,包括轻度认知障碍(MCI)或轻度痴呆症)中,评估将在2个时间点(程序前,后编程,后图)进行评估,以评估认知能力的变化,社会和心理健康。

ii)在定性研究中,对R&R的民族志观察!程序;与员工的民族志访谈(n =最大3)和艺术家(n =最大6);对PWCIS(n = 16)的深入访谈将用于引起潜在的上下文机制,从而使R&R能够进行R&R!成功。 作为民族志观察的一部分,计划志愿者还将通过休闲或非正式对话进行参与。

这项研究将为开发有效的质解析干预措施提供宝贵的见解。 该研究的主要目标是(a)比较参与计划的质疑质心和福祉的变化(计划参与之前和之后),以及(b)评估(b)在博物馆的感知,“遗产”和在质液中学习的质感。 次要的目的是了解影响基于博物馆的干预措施及其影响的因素,环境和机制,包括为质办地博物馆聚会空间的基于地点的影响。

实现目标将有助于回答以下研究问题:

  1. 在多大程度上,以及如何参与“刷新和重新连接!” 计划影响质心党的健康和福祉?
  2. 在多大程度上,参与该计划的参与如何影响参与者对博物馆的理解和看法,这是增强人的健康和福祉的潜在场所? [注意:研究参与者包括所有参加研究的人,例如质信和正在实施的人(例如, 博物馆工作人员),促进(例如 艺术家)和协助(例如 志愿者)与R&R!程序]
  3. 影响该计划实施的上下文和机制是什么?

这些发现对新加坡具有重要的公共健康重要性,可能会为政策决策,资源分配和医疗保健策略提供信息,以更好地支持质量质量质量,最终改善其生活质量。 该研究的结果还可能在将来有助于基于遗产的类似计划,从而有助于理解计划成功的关键要素,并为此有效。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

108

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Singapore、新加坡、178897
        • National Museum of Singapore

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 通过新加坡国家合作伙伴国家博物馆履行该计划的计划招聘标准和登记册;和
  • 亲自提供参与研究的同意;和
  • 愿意并且能够独立参加面试,而无需代理;和
  • 在MOCA上的22至27分之间(对于接受教育少于10年的参与者,对于无法提供有关完成的正规教育年限的参与者,参与者的得分为22至26个)。 这些阈值遵循MOCA在确定新加坡的轻度认知障碍和轻度痴呆中的建议,并从有关患有认知障碍的人的精神能力和同意的研究中获取。

排除标准:

  • 管理筛选员无法确认其认知障碍状态;或者
  • 不要同意参加研究;或者
  • MOCA的分数低于22,或超过27岁(或接受教育少于10年的参与者;对于无法提供有关已完成正规教育年限的参与者的25个)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
具有认知障碍的人将接受由新加坡国家博物馆进行的为期6周的基于遗产的干预计划,其中包括由博物馆的护理促进者志愿者和以各种艺术形式为基础的艺术家的动手活动。
为期6周的“刷新并重新连接!”计划包括由博物馆的护理主持人志愿者和艺术家主导的动手活动的指导画廊之旅(例如 艺术家主导的舞蹈,艺术或戏剧讲习班)。
其他名称:
  • “刷新并重新连接!”

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在6周干预结束时生活质量的基线变化
大体时间:从入学到6周的干预结束
生活质量(QOL)将使用控制,自治,自我实现和愉悦11-SG(CASP-11-SG)量表进行评估。 CASP-11-SG已在新加坡得到验证。 它有11个涵盖两个领域的项目:控制自治和自我实现的愉悦(表1)。 项目以四点响应量表进行评分[通常(得分= 3),有时,不经常,永远不会(得分= 0)]根据参与者在项目中描述的方式的频率。 措辞负面的项目是反向编码的。 较高的总分数(范围:0-33)表示QoL较高。 还计算了对照自治子量表(范围:0-18)和自我实现 - 愉悦子量表(范围:0-15)分数。
从入学到6周的干预结束
在6周干预结束时,与健康相关的生活质量的基线变化
大体时间:从入学到6周的干预结束
与健康相关的生活质量(HRQOL)将使用Euroqol-5维度(EQ-5D)问卷进行评估。 EQ-5D包括有关移动性,自我护理,疼痛,​​通常的活动和心理状态的五个问题,每项可能有五个可能的答案(1 = no aske of coolage,2 =轻微问题,3 =中度问题,4 =严重的问题, 5 =无法做到)。 总体而言,总分数为5表示最佳健康状态,而较高的分数表明更严重或频繁的问题。 此外,还有一个视觉类似物表明一般健康状况,得分为100,表明健康状况最佳。
从入学到6周的干预结束
在6周的干预结束时,孤独的基线变化
大体时间:从入学到6周的干预结束
孤独将使用三项孤独量表进行评估。 该量表的每个项目都有一个五点李克特响应选项:“始终”(评分为4)“相当经常”(3),“偶尔”(2),“很少”(1)和“ Never”(得分为0)。 可以将每个问题的分数添加在一起,以给出0到12的可能分数。较高的分数表明孤独程度更高。
从入学到6周的干预结束
6周干预结束时社会隔离的基线变化
大体时间:从入学到6周的干预结束
Lubbens社交网络量表6项(LSNS-6)是一个社会参与量表,由六个项目组成。 每个项目的分数范围从0到5,其中0表示没有,5表示九个或更多。 总分是通过找到所有项目的总和来计算的,范围从0到30。 更高的分数表明更多的社交参与。
从入学到6周的干预结束
6周干预结束时衰老看法的基线变化
大体时间:从入学到6周的干预结束
简短的衰老感知问卷(简介APQ)衡量包括代表七个老化感知域的李克特量表项目。 参与者将他们与一系列陈述的同意评价 - 例如“我总是知道我的年龄”或“随着年龄的增长,我可以参加更少的活动”,以五点响应量表与选项:非常不同意,不同意,既不同意也不同意,同意,强烈同意。
从入学到6周的干预结束
在6周的干预结束时,从基线改变了学习的动机
大体时间:从入学到6周的干预结束
学习动机将使用《国际成人能力评估计划》(PIAAC)的背景调查表(PIAAC)的背景调查表(PIAAC)评估。 该量表评估了参与者学习的动机,以及他们采用的学习策略来解决学习中的挑战。 该项目的响应类别范围从根本不(1)到很高的程度(5)。
从入学到6周的干预结束
蒙特利尔认知评估评分的基线在6周的干预结束时的变化
大体时间:从入学到6周的干预结束
认知表现将使用蒙特利尔认知评估(MOCA)评估。 MOCA评估参数是视觉空间/执行,命名能力,警惕,口头流利度,延迟回忆和抽象。 最大MOCA得分为30分。 MCI(轻度认知障碍)用10年或更长时间的教育或不到10年教育的人的分数小于27的得分来指示(遵循新加坡MOCA使用的建议) 。
从入学到6周的干预结束
Change from baseline in depression at the end of the 6-week intervention
大体时间:From enrolment to the end of intervention at 6 weeks

Depression will be assessed using the CES-D-11 (Center for Epidemiologic Studies Depression Scale - 11 item version). It is a self-reported rating scale of 11 items on a 3-point Likert scale (range 0-2), with response options for "None/Rarely" (0), "Sometimes" (1), and "Often" (2) based on experiences over the past week. The total score is the sum of the 11 items, ranging from 0 to 22. Reverse Scoring: Positively worded items (e.g., "I felt happy," "I enjoyed life") are reverse scored before summing the total score. For these items, the scoring is: Often (0), Sometimes (1), None/Rarely (2).

Scores of ≥9 indicate significant depressive symptoms, 5-8 suggest borderline depressive symptoms, and 0-4 fall within the normal range.

From enrolment to the end of intervention at 6 weeks
Change from baseline in anxiety at the end of the 6-week intervention
大体时间:From enrolment to the end of intervention at 6 weeks

Anxiety will be assessed using the GAD-7 (Generalized Anxiety Disorder-7) Scale. It is a self-reported rating scale consisting of 7 items on a 4-point Likert scale (range 0-3), with response options for "Not at all" (0), "Several days" (1), "More than half the days" (2), and "Nearly every day" (3), based on experiences over the past two weeks. The total score is the sum of the 7 items, ranging from 0 to 21. Higher scores indicate greater anxiety severity.

Interpretation: Scores of 0-4 indicate minimal anxiety, 5-9 mild anxiety, 10-14 moderate anxiety, and 15-21 severe anxiety. A total score of ≥10 is typically used as the threshold for identifying probable generalized anxiety disorder.

From enrolment to the end of intervention at 6 weeks

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
每次干预的每一次会议之后,主观幸福感的变化
大体时间:从入学到6周的干预结束
伦敦大学学院(UCL)博物馆福利措施工具包将评估基于博物馆的主观幸福感。 该工具包包括一份12项通用健康问卷(GWQ)和专门为博物馆项目设计的积极福利措施。 GWQ使用了参与者在博物馆活动期间可能会经历的情感或生活质量的陈述,例如“我感到自信”。 这些被评为1(“无时间”)到5(“所有时间”)。 积极的福利雨伞由六角形形状组成,其中六个不同的颜色。 六个部分中的每一个都有一个与幸福感或情感有关的单词,并且反应范围从一个(我不觉得)到五个(我感到极为)。 要求参与者通过绕适当的数字来评估当时他们在那一刻感受到健康的程度。
从入学到6周的干预结束

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rahul Malhotra, MD, MPH、Duke-NUS Graduate Medical School
  • 首席研究员:Ad Maulod, PhD, MSc、Duke-NUS Graduate Medical School

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月1日

初级完成 (实际的)

2026年5月20日

研究完成 (实际的)

2026年6月1日

研究注册日期

首次提交

2025年1月28日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月28日

首次发布 (实际的)

2025年2月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月12日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

当提出此类请求时,调查员团队将决定以案例对基础共享单个参与者数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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