Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utforska och utvärdera effekterna av "Uppdatera och återansluta!" (ReCognition)

12 juni 2026 uppdaterad av: Rahul Malhotra, Duke-NUS Graduate Medical School

Utforska och utvärdera effekterna av "uppdatering och återanslut!": Ett museumsbaserat arvprogram för äldre med kognitiv försämring

Demens och mild kognitiv försämring är en ökande oro för den åldrande befolkningen i Singapore, vilket leder till minskad livskvalitet och hälsoresultat. Konstbaserade interventioner i en museumsmiljö har visat sig förbättra kognitiv hälsa och välbefinnande för personer med kognitiv nedsättning (PWCIS), hur lite som helst är känt om förhållandet mellan arvbaserade interventioner på PWCIS: s hälsa och välbefinnande.

Denna studie med blandade metoder utvärderar 6-veckors "uppdatering och återanslutning!" Program (R&R!), Ett museumsbaserat arvprogram inklusive guidade konstnärsledda aktiviteter och turer i National Museum of Singapore.

(i) I den kvantitativa studien (n = 64-120 PWCIS, som består av mild kognitiv nedsättning (MCI) eller mild demens), kommer bedömningar att genomföras vid två tidpunkter (förprogram, post-program) för att utvärdera förändring i kognitiv , socialt och mentalt välbefinnande.

ii) I den kvalitativa studien, etnografiska observationer av FoU! programmera; Etnografiska intervjuer med personal (n = max 3), & konstnärer (n = max 6); Och djupgående intervjuer med PWCIS (n = 16) kommer att användas för att framkalla de underliggande sammanhangsmekanismerna som möjliggör FoU! framgång. Programfrivilliga kommer också att vara engagerade genom avslappnade eller informella konversationer som en del av de etnografiska observationerna.

Studien kommer att ge värdefull insikt för utveckling av effektiva, icke-farmakologiska ingripanden för PWCIS. Studiens primära mål är att (a) jämföra förändringen (före och efter programdeltagande) i hälsan och välbefinnandet för PWCIS som deltar i programmet och (b) bedöma förändringen (före och efter programdeltagandet) i Museets uppfattning, "arv" och lärande bland PWCIS som deltar i programmet. De sekundära målen är att förstå faktorer, sammanhang och mekanismer som påverkar implementeringen av den museumsbaserade interventionen och dess effekter, inklusive de platsbaserade effekterna av det kuraterade museets återförening för PWCIS.

Att uppnå målen hjälper till att svara på följande forskningsfrågor:

  1. I vilken utsträckning, och hur gör deltagandet i "uppdatering och återanslutning!" Program påverkar hälsa och välbefinnande för PWCIS?
  2. I vilken utsträckning, och hur påverkar deltagandet i programmet studiens deltagares förståelse och uppfattning om museet som en potentiell plats att förbättra ens hälsa och välbefinnande? [Obs: Studiedeltagarna inkluderar alla som deltar i studien som PWCIS och de som implementerar (t.ex. Museumspersonal), underlättande (t.ex. Konstnärer) och hjälper (t.ex. Volontärer) med FoU! Programmera]
  3. Vilka är de sammanhang och mekanismer som påverkar implementeringen av programmet?

Dessa resultat är av betydande folkhälsa för Singapore, vilket potentiellt informerar om politiska beslut, resursallokering och sjukvårdsstrategier för att bättre stödja PWCIS, vilket slutligen förbättrar deras livskvalitet. Resultaten av studien kan också bidra till liknande arvbaserade program i framtiden, vilket bidrar till förståelsen av viktiga element i programframgången och för vilka dessa program är effektiva för.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

108

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 178897
        • National Museum of Singapore

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Uppfyller programrekryteringskriterierna och registrerar sig för programmet genom National Museum of Singapores samarbetspartners; OCH
  • Ger samtycke för deltagande i studien personligen; OCH
  • Villig och kunna delta i intervjuer oberoende, utan fullmakt; OCH
  • Poäng mellan 22 till 27 på MOCA (eller 22 till 26 för deltagare med mindre än 10 års utbildning; eller 22 till 25 för deltagare som inte kan ge information om antalet årliga utbildningar som genomförts). Dessa trösklar följer rekommendationen om MOCA -användning vid bestämning av mild kognitiv försämring och mild demens i Singapore och drar från studier om mental kapacitet och samtycke för personer som lever med kognitiv försämring

Uteslutningskriterier:

  • Vars kognitiva försämringsstatus inte kan bekräftas av den administrerade screener; ELLER
  • Ge inte samtycke till att delta i studien; ELLER
  • Poäng under 22 på MOCA, eller över 27 (eller 26 för deltagare med mindre än 10 års utbildning, eller 25 för deltagare som inte kan ge information om antalet form av formell utbildning genomförd)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp
Personer med kognitiv försämring kommer att genomgå ett 6-veckors arvsbaserat interventionsprogram som utförs av National Museum of Singapore, som inkluderar guidade galleriturer under ledning av museets vårdfunktionär volontärer och konstnärsledda praktiska aktiviteter baserade på olika konstformer.
Övrig: Arvskonstprogram
6-veckors "Uppdatering och återanslutning!" Programmet inkluderar guidade galleriturer under ledning av museets vårdfolkare och konstnärsledda praktiska aktiviteter baserade på olika konstformer (t.ex. Artistledd dans, konst eller dramaverkstäder).
Andra namn:
  • "Uppdatera och återansluta!"

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring från baslinjen i livskvalitet i slutet av 6-veckors intervention
Tidsram: Från anmälan till slutet av interventionen vid 6 veckor
Livskvalitet (QoL) kommer att bedömas med hjälp av kontroll, autonomi, självförverkligande och njutning-11-SG (CASP-11-SG). CASP-11-SG har validerats i Singapore. Den har 11 artiklar som täcker två domäner: kontroll-autonomi och självförverkligande (tabell 1). Objekt görs på en fyrpunkts svarsskala [ofta (poäng = 3), ibland, inte ofta, aldrig (poäng = 0)] baserat på hur ofta deltagaren känner hur beskrivs i objektet. Negativt formulerade objekt är omvändkodade. En högre total poäng (intervall: 0-33) indikerar högre QoL. Kontroll-autonomi-underskala (intervall: 0-18) och självförverkligande underskala underskala (intervall: 0-15) poäng beräknas också.
Från anmälan till slutet av interventionen vid 6 veckor
Förändring från baslinjen i hälsorelaterad livskvalitet i slutet av 6-veckors intervention
Tidsram: Från anmälan till slutet av interventionen vid 6 veckor
Hälsorelaterad livskvalitet (HRQOL) kommer att utvärderas med hjälp av Euroqol-5D-frågeformuläret (EQ-5D). EQ-5D består av fem frågor om rörlighet, egenvård, smärta, vanliga aktiviteter och psykologisk status med fem möjliga svar för varje objekt (1 = inga problem, 2 = lätt problem, 3 = måttligt problem, 4 = allvarligt problem, 5 = Det går inte att göra). Sammantaget indikerar en total poäng på 5 det bästa hälsotillståndet, medan högre poäng indikerar allvarligare eller frekventa problem. Dessutom finns det en visuell analog av skalan för att indikera allmän hälsostatus, med en poäng på 100 som indikerar den bästa hälsostatusen.
Från anmälan till slutet av interventionen vid 6 veckor
Förändring från baslinjen i ensamhet i slutet av 6-veckors intervention
Tidsram: Från anmälan till slutet av interventionen vid 6 veckor
Ensamhet kommer att utvärderas med hjälp av den tre-artiklar ensamhetsskalan. Varje objekt i skalan har ett fem-punkts Svart-svaralternativ: "alltid" (poäng som 4) "ganska ofta" (3), "ibland" (2), "sällan" (1) och "aldrig" (poängsatt som 0). Poängen för varje enskild fråga kan läggas samman för att ge ett möjligt utbud av poäng från 0 till 12. Högre poäng indikerar större ensamhetsgrader.
Från anmälan till slutet av interventionen vid 6 veckor
Förändring från baslinjen i social isolering i slutet av 6-veckors intervention
Tidsram: Från anmälan till slutet av interventionen vid 6 veckor
Lubbens Social Network Scale 6-artikeln (LSNS-6) är en social engagemangsskala som består av sex artiklar. Poängen för varje artikel sträcker sig från 0 till 5, med 0 som indikerar ingen och 5 som indikerar nio eller mer. Den totala poängen beräknas genom att hitta summan av alla objekt och sträcker sig från 0 till 30. En högre poäng indikerar mer socialt engagemang.
Från anmälan till slutet av interventionen vid 6 veckor
Förändring från baslinjen i åldrande uppfattningar i slutet av 6-veckors intervention
Tidsram: Från anmälan till slutet av interventionen vid 6 veckor
Den korta åldrande uppfattningsfrågeformuläret (kort-APQ) -måttet innefattar Likert-skala som representerar sju åldrande uppfattningsdomäner. Deltagarna betygsätter sitt avtal med en serie uttalanden - till exempel "Jag är alltid medveten om min ålder" eller "När jag blir äldre kan jag delta i färre aktiviteter" med en fempunkts svarsskala med alternativen: starkt håller inte med , Varken håller med eller håller inte med, håller med, håller helt med.
Från anmälan till slutet av interventionen vid 6 veckor
Ändra från baslinjen i motiv för att lära sig i slutet av 6-veckors intervention
Tidsram: Från anmälan till slutet av interventionen vid 6 veckor
Motivationer att lära sig kommer att utvärderas med hjälp av beredskap-till-learn-skalan från programmets bakgrundsfrågeformulär för internationell bedömning av vuxenkompetenser (PIAAC). Denna skala utvärderar deltagarnas motiv för att lära sig och de inlärningsstrategier de antar för att lösa utmaningar i lärandet. Svarkategorierna för denna artikel sträcker sig från inte alls (1), i mycket hög utsträckning (5).
Från anmälan till slutet av interventionen vid 6 veckor
Ändra från baslinjen i Montreal kognitiv bedömningsscore i slutet av 6-veckors intervention
Tidsram: Från anmälan till slutet av interventionen vid 6 veckor
Kognitiv prestanda kommer att utvärderas med Montreal Cognitive Assessment (MOCA). MOCA -utvärderingsparametrar är visuospatial/ verkställande, namngivningsförmåga, vaksamhet, verbal flyt, försenad återkallelse och abstraktioner. Den maximala MOCA -poängen är 30 poäng. MCI (mild kognitiv nedsättning) indikeras med en poäng på mindre än 27 för dem med 10 eller fler års utbildning eller en poäng på mindre än 26 för dem med mindre än 10 års utbildning (efter rekommendationen om MOCA -användning i Singapore) .
Från anmälan till slutet av interventionen vid 6 veckor
Change from baseline in depression at the end of the 6-week intervention
Tidsram: From enrolment to the end of intervention at 6 weeks

Depression will be assessed using the CES-D-11 (Center for Epidemiologic Studies Depression Scale - 11 item version). It is a self-reported rating scale of 11 items on a 3-point Likert scale (range 0-2), with response options for "None/Rarely" (0), "Sometimes" (1), and "Often" (2) based on experiences over the past week. The total score is the sum of the 11 items, ranging from 0 to 22. Reverse Scoring: Positively worded items (e.g., "I felt happy," "I enjoyed life") are reverse scored before summing the total score. For these items, the scoring is: Often (0), Sometimes (1), None/Rarely (2).

Scores of ≥9 indicate significant depressive symptoms, 5-8 suggest borderline depressive symptoms, and 0-4 fall within the normal range.
From enrolment to the end of intervention at 6 weeks
Change from baseline in anxiety at the end of the 6-week intervention
Tidsram: From enrolment to the end of intervention at 6 weeks

Anxiety will be assessed using the GAD-7 (Generalized Anxiety Disorder-7) Scale. It is a self-reported rating scale consisting of 7 items on a 4-point Likert scale (range 0-3), with response options for "Not at all" (0), "Several days" (1), "More than half the days" (2), and "Nearly every day" (3), based on experiences over the past two weeks. The total score is the sum of the 7 items, ranging from 0 to 21. Higher scores indicate greater anxiety severity.

Interpretation: Scores of 0-4 indicate minimal anxiety, 5-9 mild anxiety, 10-14 moderate anxiety, and 15-21 severe anxiety. A total score of ≥10 is typically used as the threshold for identifying probable generalized anxiety disorder.
From enrolment to the end of intervention at 6 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändringar av subjektivt välbefinnande efter varje session i 6-veckors intervention
Tidsram: Från anmälan till slutet av interventionen vid 6 veckor
Museumbaserade subjektivt välbefinnande kommer att bedömas av University College London (UCL) Museum Wellbeing Measures Toolkit. Verktygssatsen innehåller ett 12-artikels generiskt välbefinnande frågeformulär (GWQ) och positiva välbefinnande mäter paraply, utformat specifikt för museumsprojekt. GWQ använder uttalanden som hänvisar till en känsla eller livskvalitet som deltagarna kan ha upplevt under museets aktivitet, till exempel "jag kände mig säker". Dessa är rankade från 1 ('ingen av tiden') till 5 ('hela tiden'). Det positiva välbefinnande paraplyet består av en hexagonal form med sex delar av olika färger. Var och en av de sex avsnitten har ett ord bredvid det relaterat till en välbefinnande humör eller känslor och svar sträcker sig från en (jag känner mig inte) till fem (jag känner mig extremt). Deltagarna är skyldiga att betygsätta den utsträckning de känner det välbefinnande ordet i det ögonblicket i tid genom att cirkla rätt nummer.
Från anmälan till slutet av interventionen vid 6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Duke-NUS Graduate Medical School

Samarbetspartners

National Museum of Singapore
National Heritage Board, Singapore

Utredare

  • Huvudutredare: Rahul Malhotra, MD, MPH, Duke-NUS Graduate Medical School
  • Huvudutredare: Ad Maulod, PhD, MSc, Duke-NUS Graduate Medical School

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

20 maj 2026

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2025

Första postat (Faktisk)

3 februari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NUS-IRB-2024-259

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Utredarteamet kommer att besluta om att dela enskilda deltagares uppgifter från fall till fall när sådana förfrågningar görs.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera