Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

"Päivitä ja yhdistä! (ReCognition)

perjantai 12. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Rahul Malhotra, Duke-NUS Graduate Medical School

"Päivitys ja uudelleenyhteyden!" Vaikutuksen tutkiminen ja arviointi

Dementia ja lievä kognitiivinen heikkeneminen ovat kasvava huolenaihe Singaporen ikääntyvälle väestölle, mikä johtaa heikentyneeseen elämänlaatuun ja terveysvaikutuksiin. Taidepohjaisten interventioiden museoympäristössä on osoitettu parantavan kognitiivista terveyttä ja hyvinvointia kognitiivisilla heikentymisillä (PWCIS), mutta perintöpohjaisten interventioiden suhteesta PWCIS: n terveyteen ja hyvinvointiin.

Tämä sekoitettujen menetelmien tutkimus arvioi 6 viikon "Päivitä ja yhdistä uudelleen!" Ohjelma (R&R!), Museopohjainen perintöohjelma, joka sisältää opastettuja taiteilijoiden johtamia aktiviteetteja ja kierroksia Singaporen kansallismuseoon.

(i) Kvantitatiivisessa tutkimuksessa (n = 64-120 PWCIS, joka koostuu lievästä kognitiivisesta heikentymisestä (MCI) tai lievä dementia), arvioinnit suoritetaan kahdessa ajankohdassa (esiohjelma, ohjelman jälkeinen) kognitiivisen muutoksen arvioimiseksi. , sosiaalinen ja henkinen hyvinvointi.

ii) Laadullisessa tutkimuksessa T & R: n etnografiset havainnot! ohjelmoida; Etnografiset haastattelut henkilöstön kanssa (n = max 3) ja taiteilijat (n = max 6); Ja perusteelliset haastattelut PWCIS: n kanssa (n = 16) käytetään aiheuttamaan taustalla olevia konteksti-mekanismien tuloja, jotka mahdollistavat T & R: n! menestys. Ohjelman vapaaehtoiset osallistuvat myös satunnaisten tai epävirallisten keskustelujen kautta osana etnografisia havaintoja.

Tutkimus tarjoaa arvokkaita näkemyksiä PWCIS: n tehokkaiden, ei-farmakologisten interventioiden kehittämiselle. Tutkimuksen päätavoitteena on (a) verrata ohjelmaan osallistuvien PWCIS: n terveyteen ja hyvinvointiin (ennen ohjelman osallistumista ja sen jälkeen) ja (b) arvioida muutosta (ennen ohjelman osallistumista ja sen jälkeen). Ohjelmaan osallistuvan PWCIS: n käsitys museosta "perintö" ja oppiminen PWCIS: n keskuudessa. Toissijaisen tavoitteena on ymmärtää museopohjaisen intervention ja sen vaikutusten toteuttamiseen vaikuttavat tekijät, kontekstit ja mekanismit, mukaan lukien PWCIS: n kuratoidun museon yhdistämistilan paikkaperusteiset vaikutukset.

Tavoitteiden saavuttaminen auttaa vastaamaan seuraaviin tutkimuskysymyksiin:

  1. Missä määrin ja miten osallistuminen "päivittää ja yhdistä!" Ohjelma vaikuttaa PWCIS: n terveyteen ja hyvinvointiin?
  2. Missä määrin ja miten osallistuminen ohjelmaan vaikuttaa tutkimuksen osallistujien ymmärrykseen ja käsitys museosta potentiaalisena paikana parantaa terveyttä ja hyvinvointia? [Huomaa: Tutkimuksen osallistujat sisältävät kaikki tutkimukseen osallistuvat, kuten PWCIS ja toteuttavat (esim. museon henkilökunta), helpottaminen (esim. taiteilijat) ja avustaminen (esim. vapaaehtoiset) R&R: n kanssa! Ohjelmoida]
  3. Mitkä ovat kontekstit ja mekanismit, jotka vaikuttavat ohjelman toteuttamiseen?

Näillä havainnoilla on merkittävää kansanterveyden merkitystä Singaporelle, mahdollisesti tiedottamalla poliittisia päätöksiä, resurssien allokointia ja terveydenhuollon strategioita PWCIS: n parempaan tukemiseen, mikä parantaa heidän elämänlaatuaan lopulta. Tutkimuksen tulokset voivat myös tulevaisuudessa edistää samanlaisia ​​perintöpohjaisia ​​ohjelmia, jotka vaikuttavat ohjelman menestyksen avaintekijöiden ymmärtämiseen ja kenelle nämä ohjelmat ovat tehokkaita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

108

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Singapore, Singapore, 178897
        • National Museum of Singapore

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Täyttää ohjelman rekrytointikriteerit ja ohjelman rekisterit Singaporen kansallismuseon yhteistyökumppaneiden kautta; JA
  • Antaa suostumuksen osallistumiseen tutkimukseen henkilökohtaisesti; JA
  • Halukas ja kykenevä osallistumaan haastatteluihin itsenäisesti ilman välityspalvelinta; JA
  • Pisteet välillä 22 - 27 MOCA: lla (tai 22–26 osallistujille, joilla on alle 10 vuoden koulutus; 22-25 osallistujille, jotka eivät pysty toimittamaan tietoja virallisen koulutuksen vuosien määrästä). Nämä kynnysarvot seuraavat MOCA: n käyttöä koskevaa suositusta lievän kognitiivisen heikentymisen ja lievän dementiaa Singaporessa ja vetoavat henkistä kykyä ja suostumusta kognitiivista heikentymisessä olevista tutkimuksista ja suostumuksista

Poissulkemiskriteerit:

  • Joiden kognitiivinen heikkenemistila ei voi vahvistaa annetulla näytöllä; TAI
  • Älä anna suostumusta osallistumiseen tutkimukseen; TAI
  • Pisteet alle 22 MOCA: lla tai yli 27 (tai 26 osallistujalle, joilla on alle 10 vuoden koulutus; tai 25 osallistujille, jotka eivät pysty toimittamaan tietoja virallisen koulutuksen vuosien lukumäärästä)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Singaporen kansallismuseon, joka sisältää kognitiivisen vajaatoiminnan henkilöt, jotka ovat kognitiivisia vajaatoimintaohjelmaa, joka sisältää opastettuja galleriaretkiä, joita johtaa museon hoidon avustajien vapaaehtoiset ja taiteilijoiden johtamat käytännölliset aktiviteetit, jotka perustuvat erilaisiin taiteen muotoihin.
6 viikon 'päivitys ja yhdistä!' Ohjelma sisältää opastettuja galleriaretkiä, joita johtaa museon hoidon avustajien vapaaehtoiset ja taiteilijoiden johtamat käytännölliset aktiviteetit, jotka perustuvat erilaisiin taidemuotoihin (esim. Taiteilijan johtama tanssi-, taide- tai draamatyöpajat).
Muut nimet:
  • "Päivitä ja yhdistä!"

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaihda elämänlaadun lähtötilanteesta 6 viikon intervention lopussa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta intervention loppuun 6 viikossa
Elämänlaatua (QOL) arvioidaan käyttämällä kontrollia, autonomiaa, itsensä toteuttamista ja nautinto-11-SG (CASP-11-SG) -asteikkoa. CASP-11-SG on validoitu Singaporessa. Siinä on 11 tuotetta, jotka kattavat kaksi verkkotunnusta: valvonta-autoomia ja itsensä toteuttaminen-ikä (taulukko 1). Kohteet pisteytetään nelipisteisessä vaste-asteikolla [usein (pistemäärä = 3), joskus, ei usein, ei koskaan (pistemäärä = 0)] sen perusteella, kuinka usein osallistuja tuntee kohteen kuvatun tapaan. Negatiivisesti muotoiltuja kohteita on käänteinen koodattu. Korkeampi kokonaispistemäärä (alue: 0-33) osoittaa korkeamman QOL: n. Kontroll-Autonomy-ala-asteikko (alue: 0-18) ja itsetutkimuksen alaryhmä (alue: 0-15) pisteet lasketaan myös.
Ilmoittautumisesta intervention loppuun 6 viikossa
Muutos terveyteen liittyvän elämänlaadun lähtötasosta 6 viikon intervention lopussa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta intervention loppuun 6 viikossa
Terveyteen liittyvä elämänlaatu (HRQOL) arvioidaan Euroqol-5-ulottuvuuden (EQ-5D) kyselylomakkeen avulla. EQ-5D käsittää viisi kysymystä liikkuvuudesta, itsehoitoa, kipua, tavanomaista toimintaa ja psykologista tilaa viidellä mahdollisella vastauksella jokaiselle kohteelle (1 = ei ongelmaa, 2 = pieni ongelma, 3 = kohtalainen ongelma, 4 = vaikea ongelma, 5 = ei voi tehdä). Kaiken kaikkiaan kokonaispistemäärä 5 osoittaa parasta terveystilaa, kun taas korkeammat pisteet osoittavat vakavampia tai usein ongelmia. Lisäksi asteikolla on visuaalinen analoginen yleisen terveydentilan osoittamiseksi, pisteet 100 osoittaa paras terveystila.
Ilmoittautumisesta intervention loppuun 6 viikossa
Vaihda yksinäisyyden lähtötasosta 6 viikon intervention lopussa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta intervention loppuun 6 viikossa
Yksinäisyys arvioidaan käyttämällä kolmen kappaleen yksinäisyysasteikkoa. Jokaisella asteikon kohteella on viiden pisteen Likert-vastausvaihtoehto: "aina" (pisteytetty 4) "melko usein" (3), "satunnaisesti" (2), "harvoin" (1) ja "ei koskaan" (pisteytetty kuten 0). Kunkin yksittäisen kysymyksen pisteet voidaan lisätä yhteen mahdollisen pistemäärän välillä 0–12. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman yksinäisyyden asteen.
Ilmoittautumisesta intervention loppuun 6 viikossa
Vaihda lähtötilanteesta sosiaalisessa eristyksessä 6 viikon intervention lopussa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta intervention loppuun 6 viikossa
Lubbensin sosiaalisen verkoston asteikko 6-kappale (LSNS-6) on sosiaalinen sitoutumisasteikko, joka koostuu kuudesta tuotteesta. Jokaisen tuotteen pistemäärä vaihtelee välillä 0 - 5, 0 osoittaen yhtään ja 5 osoittaen yhdeksän tai enemmän. Kokonaispistemäärä lasketaan löytämällä kaikkien esineiden summa ja vaihtelee välillä 0 - 30. Korkeampi pisteet osoittavat enemmän sosiaalista sitoutumista.
Ilmoittautumisesta intervention loppuun 6 viikossa
Muutos ikääntymiskäsitysten lähtötasosta 6 viikon intervention lopussa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta intervention loppuun 6 viikossa
Lyhyt ikääntymiskäsityskysely (lyhyt APQ) mittaus käsittää Likert-asteikon kohteet, jotka edustavat seitsemää ikääntymisen havaintoaluetta. Osallistujat arvioivat sopimuksensa lausuntojen kanssa - esimerkiksi "Olen aina tietoinen ikästäni" tai "vanhetessani voin osallistua vähemmän aktiviteetteihin" viiden pisteen vastausasteikolla vaihtoehtojen kanssa: Erittäin eri mieltä, eri mieltä , Ei ole samaa mieltä tai eri mieltä, ole samaa mieltä, samaa mieltä.
Ilmoittautumisesta intervention loppuun 6 viikossa
Vaihda lähtötilanteesta motivaatiota oppia 6 viikon intervention lopussa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta intervention loppuun 6 viikossa
Oppimismotivaatiot arvioidaan käyttämällä valmius-oppimisasteikkoa aikuisten pätevyyden kansainvälistä arviointia koskevan ohjelman taustakyselystä (PIAAC). Tässä mittakaavassa arvioidaan osallistujien motivaatioita oppia ja oppimistrategioita, joita he hyväksyvät oppimisen haasteiden ratkaisemiseksi. Tämän tuotteen vastausluokat vaihtelevat ollenkaan (1) erittäin korkeassa määrin (5).
Ilmoittautumisesta intervention loppuun 6 viikossa
Muutos lähtötasosta Montrealin kognitiivisessa arviointipisteessä 6 viikon intervention lopussa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta intervention loppuun 6 viikossa
Kognitiivinen suorituskyky arvioidaan käyttämällä Montrealin kognitiivista arviointia (MOCA). MOCA -arviointiparametrit ovat visospatiaalinen/ toimeenpaneva, nimeämiskyky, valppaus, sanallinen sujuvuus, viivästynyt muistaminen ja abstraktiot. MOCA -pistemäärä on 30 pistettä. MCI (lievä kognitiivinen heikkeneminen) ilmoitetaan alle 27 pisteellä niillä, joilla on vähintään 10 vuotta koulutusta, tai alle 26 -vuotiaita niille, joilla on vähemmän kuin 10 vuoden koulutus (MOCA: n käytön suosituksen jälkeen Singaporessa) .
Ilmoittautumisesta intervention loppuun 6 viikossa
Change from baseline in depression at the end of the 6-week intervention
Aikaikkuna: From enrolment to the end of intervention at 6 weeks

Depression will be assessed using the CES-D-11 (Center for Epidemiologic Studies Depression Scale - 11 item version). It is a self-reported rating scale of 11 items on a 3-point Likert scale (range 0-2), with response options for "None/Rarely" (0), "Sometimes" (1), and "Often" (2) based on experiences over the past week. The total score is the sum of the 11 items, ranging from 0 to 22. Reverse Scoring: Positively worded items (e.g., "I felt happy," "I enjoyed life") are reverse scored before summing the total score. For these items, the scoring is: Often (0), Sometimes (1), None/Rarely (2).

Scores of ≥9 indicate significant depressive symptoms, 5-8 suggest borderline depressive symptoms, and 0-4 fall within the normal range.

From enrolment to the end of intervention at 6 weeks
Change from baseline in anxiety at the end of the 6-week intervention
Aikaikkuna: From enrolment to the end of intervention at 6 weeks

Anxiety will be assessed using the GAD-7 (Generalized Anxiety Disorder-7) Scale. It is a self-reported rating scale consisting of 7 items on a 4-point Likert scale (range 0-3), with response options for "Not at all" (0), "Several days" (1), "More than half the days" (2), and "Nearly every day" (3), based on experiences over the past two weeks. The total score is the sum of the 7 items, ranging from 0 to 21. Higher scores indicate greater anxiety severity.

Interpretation: Scores of 0-4 indicate minimal anxiety, 5-9 mild anxiety, 10-14 moderate anxiety, and 15-21 severe anxiety. A total score of ≥10 is typically used as the threshold for identifying probable generalized anxiety disorder.

From enrolment to the end of intervention at 6 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset subjektiiviseen hyvinvointiin jokaisen 6 viikon intervention istunnon jälkeen
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta intervention loppuun 6 viikossa
University College London (UCL) -museon hyvinvointitoimenpiteet työkalupakki arvioi museoon perustuvaa subjektiivista hyvinvointia. Työkalupakki sisältää 12-osaisen yleisen hyvinvointikyselyn (GWQ) ja positiivisen hyvinvointimittauksen sateenvarjon, jotka on suunniteltu erityisesti museoprojekteihin. GWQ käyttää lausuntoja, jotka viittaavat tunne- tai elämänlaatuun, jonka osallistujat ovat saattaneet kokea museotoiminnan aikana, kuten "tunsin itseni itseni luottavaiseksi". Niiden luokitellaan yhdestä ('mikään ajasta') 5: een ('koko ajan'). Positiivinen hyvinvointiarvike koostuu kuusikulmaisesta muodosta, jossa on kuusi eri väriä. Jokaisessa kuudessa osassa on sana sen vieressä, joka liittyy hyvinvointiin tai tunteisiin, ja vastaukset vaihtelevat yhdestä (en tunne) viiteen (tunnen olevani erittäin). Osallistujien on arvioitava, missä määrin he kokevat hyvinvointisanan tuolloin ajankohtana kiertämällä sopivaa numeroa.
Ilmoittautumisesta intervention loppuun 6 viikossa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rahul Malhotra, MD, MPH, Duke-NUS Graduate Medical School
  • Päätutkija: Ad Maulod, PhD, MSc, Duke-NUS Graduate Medical School

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 3. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkijaryhmä päättää yksittäisten osallistujien tietojen jakamisesta tapauskohtaisesti, kun tällaiset pyynnöt esitetään.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa