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Dixon MRI成像组织学用于预测肌肉肌肌息症的后腰融合中术后感染

2025年1月28日 更新者:Yijin Wang、The First People's Hospital of Yunnan
肌肉减少症是一种与年龄相关的疾病,表现为肌肉质量和功能的持续减少,这可能导致身体机能下降,疾病风险增加以及生活质量降低。 在手术患者中,肌肉减少症已被证明与术后并发症增加,住院时间延长和生存率降低有关。 在接受腰椎融合的患者中,肌肉减少症的存在可能会增加术后感染的风险。Lumbar融合是治疗腰椎疾病(例如腰椎椎间盘突出症,腰椎脊椎下候或腰椎脊柱狭窄症状)的常见程序。 但是,此过程与高并发症发生率有关,尤其是术后感染,这可能导致重新手术,长期住院,甚至影响患者的生存。 近年来,越来越多的研究发现,肌肉减少症与腰部融合手术后的术后感染之间存在显着关联。图像学属于机器学习的一个分支,这是从CT,MRI和Ultrasound等各种成像设备中获取图像的过程,通过图像分割概述感兴趣的区域,在感兴趣区域中提取图像的特征,降低特征,最后构建成像组学模型。 使用其丰富的数据信息,MRI成像组学在几个医疗领域都有巨大的应用潜力。 其中,Dixon MRI成像组织学在肌肉质量和纹理评估中的准确性使得在预测术后感染方面特别重要。基于此,可以合理地相信Dixon MRI成像组织学可以是一种有力的工具,可以帮助我们预测患者的患者。术后感染的风险。

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Zhisong Liang doc
  • 电话号码:0871-63648772
  • 邮箱:771611474@qq.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

回顾性多中心收集在我们机构后腰部融合后以及每个合作研究机构后,被感染/未感染的肌无力重症肌无力和非肌腱重症患者收集。

描述

纳入标准:

  • 18岁以上的男性和女性患者。
  • 包括肌肉减少症的患者遵守欧洲在肌肉减少症的定义和诊断方面的定义和诊断标准。
  • 该患者接受了腰部后融合,并在手术前2周内进行了Dixon MRI扫描。
  • 患者能够理解研究的目的和程序,并愿意签署知情同意书。
  • 患者的临床咨询和随访信息已经完成。

排除标准:

  • 患者对MRI有禁忌症,例如植入的金属装置(例如起搏器)或严重的幽闭恐惧症。
  • 患有严重其他医疗状况的患者,例如心脏病,肾脏病或肝病,可能会影响其术后康复。
  • 患者已知免疫系统疾病或正在接受免疫抑制治疗,这可能会影响其感染风险。
  • 在过去6个月内,患者进行了其他脊柱手术。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
术后感染
非手术感染

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
脂肪分数
大体时间:治疗前两个星期
治疗前两个星期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年2月1日

初级完成 (估计的)

2025年12月31日

研究完成 (估计的)

2026年2月28日

研究注册日期

首次提交

2025年1月28日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月28日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月28日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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