Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dixon MRI Imaging Histologia postoperatiivisen infektion ennustamiseksi Myasthenia Gravis -sovelluksen takaosan lannerangan fuusiossa

tiistai 28. tammikuuta 2025 päivittänyt: Yijin Wang, The First People's Hospital of Yunnan
Sarkopenia on ikään liittyvä tila, joka ilmenee jatkuvasti lihasmassan ja toiminnan vähentymisenä, mikä voi johtaa fyysisen toiminnan vähentymiseen, lisääntyneeseen sairauden riskiin ja heikentyneeseen elämänlaaduun. Kirurgisilla potilailla sarkopenian on osoitettu liittyvän lisääntyneisiin postoperatiivisiin komplikaatioihin, pitkäaikaiseen sairaalahoitoon ja vähentyneeseen eloonjäämiseen. Linnefuusioilla olevilla potilailla sarkopenian läsnäolo voi lisätä leikkauksen jälkeisen infektion riskiä. Lumbar -fuusio on yleinen menettely lanne selkärangan häiriöiden, kuten lannerangan herniaation, lannerangan spondyylolisteesin tai lannerangan stenoosin hoitamiseksi. Tähän menettelyyn liittyy kuitenkin korkea komplikaatioaste, etenkin leikkauksen jälkeiset infektiot, jotka voivat johtaa uudelleenoperaatioon, pitkittyneeseen sairaalahoitoon ja jopa vaikuttaa potilaan selviytymiseen. Viime vuosina yhä useammat tutkimukset ovat löytäneet merkittävän yhteyden sarkopenian ja postoperatiivisten infektioiden välillä lannerangan fuusioleikkauksen jälkeen. Imagingomics kuuluu koneoppimisen haaraan, joka on prosessi, jolla hankitaan kuvia erilaisilta kuvantamislaitteilta, kuten CT, MRI ja ultraääni , kiinnostavan alueen hahmottaminen kuvan segmentoinnin avulla, poimia kuvan ominaisuuksia kiinnostavalle alueelle, pienentämällä ominaisuuksia ja lopulta rakentamalla kuvantamismalli. MRI Imagingomics, joka hyödyntää rikasta tietoa, on osoittanut suurta potentiaalia käyttää useilla lääketieteellisillä aloilla. Niiden joukossa Dixon MRI -kuvauksen histologian tarkkuus lihasmassan ja tekstuurin arvioinnissa tekee erityisen tärkeän postoperatiivisten tartunnan ennustamisessa. Pohjainen on kohtuullista uskoa, että Dixon MRI -kuvanhistologia voi olla tehokas työkalu, joka auttaa meitä ennustamaan potilaan Leikkauksen jälkeisen tartunnan riski.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Zhisong Liang doc
  • Puhelinnumero: 0871-63648772
  • Sähköposti: 771611474@qq.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Retrospektiivinen monikeskus tartunnan saaneiden/tartunnan saaneiden myasthenia gravis- ja ei-myasthenia gravis -potilaiden kokoelma laitoksessamme ja jokaisessa yhteistyössä toimivan tutkimuslaitoksen takaosan lannerangan fuusion jälkeen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18 -vuotiaat mies- ja naispotilaat.
  • Sarkopeniapotilaiden sisällyttämiseen sovelletaan eurooppalaisen yksimielisyyden määritelmää ja diagnostisia kriteerejä sarkopenian määritelmästä ja diagnoosista.
  • Potilaalle tehtiin takaosan lannerangan fuusio ja hänellä oli Dixon MRI -skannaus 2 viikon kuluessa ennen leikkausta.
  • Potilaat pystyivät ymmärtämään tutkimuksen tarkoituksen ja toimenpiteet ja olivat halukkaita allekirjoittamaan tietoisen suostumuslomakkeen.
  • Potilaan kliininen kuuleminen ja seurantatiedot olivat täydellisiä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaalla on vasta -aiheita MRI: hen, kuten implantoidut metallilaitteet (esim. Takyntyurin) tai vaikea klaustrofobia.
  • Potilaat, joilla on vakavia muita sairauksia, kuten sydänsairaus, munuaissairaus tai maksasairaus, mikä voi vaikuttaa heidän leikkauksen jälkeiseen toipumiseen.
  • Potilaat ovat tunteneet immuunijärjestelmän häiriöt tai ovat immunosuppressiivisessa hoidossa, mikä voi vaikuttaa heidän infektioriskiin.
  • Potilaalla on ollut muuta selkärangan leikkausta viimeisen 6 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
leikkauksen jälkeinen tartunta
Ei-operatiiviset infektiot

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
rasva -osa
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa ennen hoitoa
Kaksi viikkoa ennen hoitoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 28. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leikkausalueen infektio

Tilaa