Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dixon MRI Imaging Histology til at forudsige postoperativ infektion i posterior lændefusion til myasthenia gravis

28. januar 2025 opdateret af: Yijin Wang, The First People's Hospital of Yunnan
Sarcopenia er en aldersrelateret tilstand, der manifesterer sig som et vedvarende fald i muskelmasse og funktion, hvilket kan føre til nedsat fysisk funktion, øget risiko for sygdom og reduceret livskvalitet. Hos kirurgiske patienter har sarkopeni vist sig at være forbundet med øgede postoperative komplikationer, langvarig indlæggelse og nedsat overlevelse. Hos patienter, der gennemgår lumbal -fusion, kan tilstedeværelsen af ​​sarkopeni øge risikoen for postoperativ infektion. Lumbar -fusion er en almindelig procedure til behandling af lændehvirvelsøjleforstyrrelser, såsom lændehvirvelseskiskniation, lænde -spondylolistese eller lændehvirvelsøjle -stenose. Imidlertid er denne procedure forbundet med en høj grad af komplikationer, især postoperative infektioner, som kan føre til reoperation, langvarig indlæggelse og endda påvirke patientens overlevelse. I de senere år har flere og flere undersøgelser fundet en signifikant sammenhæng mellem sarkopeni og postoperative infektioner efter lumbale fusionskirurgi. Imagingomics hører til en gren af ​​maskinlæring, som er processen med at erhverve billeder fra forskellige billeddannelsesenheder, såsom CT, MR og ultralyd , der skitserer det interesseområde gennem billedsegmentering, udtrækker funktionerne i billedet inden for det interesseområde, nedskalerer funktionerne og til sidst opbygger en billedomrisk model. MR -imagingomics, der bruger dens rige dataoplysninger, har vist et stort potentiale for anvendelse inden for flere medicinske områder. Blandt dem gør nøjagtigheden af ​​Dixon MRI -billeddannelseshistologi i muskelmasse og teksturvurdering det særlig vigtigt at forudsige postoperative infektioner. Baseret om dette er det rimeligt at tro, at Dixon MRI -billeddannelseshistologi kan være et kraftfuldt værktøj til at hjælpe os med at forudsige en patients Risiko for postoperativ infektion.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Retrospektiv multicenter-samling af inficeret/ikke-inficeret Myasthenia Gravis og ikke-Myasthenia Gravis-patienter efter posterior lumbale fusion på vores institution og på hver af de samarbejdende forskningsinstitutioner.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Mandlige og kvindelige patienter over 18 år.
  • Inkludering af patienter med sarkopeni er underlagt definitionen og diagnostiske kriterier for den europæiske konsensus om definition og diagnose af sarkopeni.
  • Patienten gennemgik posterior lumbale fusion og havde en Dixon MRI -scanning inden for 2 uger før operationen.
  • Patienter var i stand til at forstå formålet og procedurerne i undersøgelsen og var villige til at underskrive en informeret samtykkeformular.
  • Patientens kliniske konsultation og opfølgningsoplysninger var afsluttet.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienten har kontraindikationer til MR, såsom implanterede metalindretninger (f.eks. Pacemakere) eller svær klaustrofobi.
  • Patienter med alvorlige andre medicinske tilstande, såsom hjertesygdom, nyresygdom eller leversygdom, som kan påvirke deres postoperative bedring.
  • Patienter har kendt immunsystemforstyrrelser eller er på immunsuppressiv terapi, hvilket kan påvirke deres risiko for infektion.
  • Patienten har haft anden rygmarvskirurgi inden for de sidste 6 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Postoperativ infektion
Ikke-operative infektioner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
fedtfraktion
Tidsramme: To uger før behandling
To uger før behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

28. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Infektion på det kirurgiske sted

Abonner