- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06805643
Dixon MRI Imaging Histology til at forudsige postoperativ infektion i posterior lændefusion til myasthenia gravis
28. januar 2025 opdateret af: Yijin Wang, The First People's Hospital of Yunnan
Sarcopenia er en aldersrelateret tilstand, der manifesterer sig som et vedvarende fald i muskelmasse og funktion, hvilket kan føre til nedsat fysisk funktion, øget risiko for sygdom og reduceret livskvalitet.
Hos kirurgiske patienter har sarkopeni vist sig at være forbundet med øgede postoperative komplikationer, langvarig indlæggelse og nedsat overlevelse.
Hos patienter, der gennemgår lumbal -fusion, kan tilstedeværelsen af sarkopeni øge risikoen for postoperativ infektion. Lumbar -fusion er en almindelig procedure til behandling af lændehvirvelsøjleforstyrrelser, såsom lændehvirvelseskiskniation, lænde -spondylolistese eller lændehvirvelsøjle -stenose.
Imidlertid er denne procedure forbundet med en høj grad af komplikationer, især postoperative infektioner, som kan føre til reoperation, langvarig indlæggelse og endda påvirke patientens overlevelse.
I de senere år har flere og flere undersøgelser fundet en signifikant sammenhæng mellem sarkopeni og postoperative infektioner efter lumbale fusionskirurgi. Imagingomics hører til en gren af maskinlæring, som er processen med at erhverve billeder fra forskellige billeddannelsesenheder, såsom CT, MR og ultralyd , der skitserer det interesseområde gennem billedsegmentering, udtrækker funktionerne i billedet inden for det interesseområde, nedskalerer funktionerne og til sidst opbygger en billedomrisk model.
MR -imagingomics, der bruger dens rige dataoplysninger, har vist et stort potentiale for anvendelse inden for flere medicinske områder.
Blandt dem gør nøjagtigheden af Dixon MRI -billeddannelseshistologi i muskelmasse og teksturvurdering det særlig vigtigt at forudsige postoperative infektioner. Baseret om dette er det rimeligt at tro, at Dixon MRI -billeddannelseshistologi kan være et kraftfuldt værktøj til at hjælpe os med at forudsige en patients Risiko for postoperativ infektion.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
1300
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Zhisong Liang doc
- Telefonnummer: 0871-63648772
- E-mail: 771611474@qq.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Retrospektiv multicenter-samling af inficeret/ikke-inficeret Myasthenia Gravis og ikke-Myasthenia Gravis-patienter efter posterior lumbale fusion på vores institution og på hver af de samarbejdende forskningsinstitutioner.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Mandlige og kvindelige patienter over 18 år.
- Inkludering af patienter med sarkopeni er underlagt definitionen og diagnostiske kriterier for den europæiske konsensus om definition og diagnose af sarkopeni.
- Patienten gennemgik posterior lumbale fusion og havde en Dixon MRI -scanning inden for 2 uger før operationen.
- Patienter var i stand til at forstå formålet og procedurerne i undersøgelsen og var villige til at underskrive en informeret samtykkeformular.
- Patientens kliniske konsultation og opfølgningsoplysninger var afsluttet.
Ekskluderingskriterier:
- Patienten har kontraindikationer til MR, såsom implanterede metalindretninger (f.eks. Pacemakere) eller svær klaustrofobi.
- Patienter med alvorlige andre medicinske tilstande, såsom hjertesygdom, nyresygdom eller leversygdom, som kan påvirke deres postoperative bedring.
- Patienter har kendt immunsystemforstyrrelser eller er på immunsuppressiv terapi, hvilket kan påvirke deres risiko for infektion.
- Patienten har haft anden rygmarvskirurgi inden for de sidste 6 måneder.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Postoperativ infektion
|
|
Ikke-operative infektioner
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
fedtfraktion
Tidsramme: To uger før behandling
|
To uger før behandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. februar 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2025
Studieafslutning (Anslået)
28. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. januar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. januar 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i nervesystemet
- Postoperative komplikationer
- Patologiske processer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neuromuskulære sygdomme
- Sygdomsegenskaber
- Autoimmune sygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Autoimmune sygdomme i nervesystemet
- Neurodegenerative sygdomme
- Paraneoplastiske syndromer, nervesystemet
- Neoplasmer i nervesystemet
- Paraneoplastiske syndromer
- Neuromuskulære Junction-sygdomme
- Sårinfektion
- Infektioner
- Overførbare sygdomme
- Myasthenia gravis
- Kirurgisk sårinfektion
Andre undersøgelses-id-numre
- KHLL2023-KY209-GZ2024-12-23
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Infektion på det kirurgiske sted
-
University of MinnesotaMayo ClinicAfsluttetSit-Stand arbejdsstationerForenede Stater
-
Mohamed Mahmoud DohiemRekruttering
-
Jianfeng XieRekrutteringCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionKina
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Lo.Li.Pharma s.r.lIkke rekrutterer endnuHPV - Anogenital Human Papilloma Virus Infection | Infertilitet
-
University of Santiago de CompostelaOsteology FoundationRekruttering
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityAfsluttetFedme, sygelig | Perioperativ komplikation | BMD | Laparaskopisk ærmegatrektomi | Fedmekirurgi Dødelighedsscore | Clavien Dindo Surgical Complication Scale
-
University of GaziantepIkke rekrutterer endnuHPV - Anogenital Human Papilloma Virus Infection | Kræft, sund | Sundheds tro model
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnuCLABSI - Central Line Associated Bloodstream Infection | Perifert indsat central kateter | Umbilical venekateter
-
Institut PasteurRekruttering
-
Universidad del DesarrolloAfsluttetHealthcare Associated InfectionChile