근시 묘사에 대한 후방 요추 융합에서 수술 후 감염 예측을위한 Dixon MRI 영상 조직학
2025년 1월 28일 업데이트: Yijin Wang, The First People's Hospital of Yunnan
Sarcopenia는 근육 질량과 기능의 지속적인 감소로 나타나는 연령 관련 조건으로, 신체 기능이 감소하고 질병의 위험을 증가 시키며 삶의 질이 감소 할 수 있습니다.
외과 환자에서, sarcopenia는 수술 후 합병증 증가, 장기 입원 및 생존 감소와 관련이있는 것으로 나타났습니다.
요추 융합을 겪는 환자의 경우, 육종 감소증의 존재는 수술 후 감염의 위험을 증가시킬 수 있습니다. Lumbar 융합은 요추 디스크 탈장, 요추 척추 척추 또는 요추 척추 협착증과 같은 요추 장애를 치료하는 일반적인 절차입니다.
그러나이 절차는 높은 합병증, 특히 수술 후 감염률과 관련이 있으며, 이는 재수술, 장기 입원 및 환자 생존에 영향을 줄 수 있습니다.
최근에, 요추 융합 수술 후 석유 감소증과 수술 후 감염 사이에 점점 더 많은 연구가 발견되었습니다. 이주성은 기계 학습 분야에 속하며, 이는 CT, MRI 및 Ultrasound와 같은 다양한 이미징 장치에서 이미지를 획득하는 과정입니다. , 이미지 세분화를 통해 관심 영역을 요약하고, 관심 영역 내에서 이미지의 기능을 추출하고, 기능을 다운 스케일링하고, 마침내 이미징 지학 모델을 구축합니다.
풍부한 데이터 정보를 활용 한 MRI 이미징 내역은 여러 의료 분야에서 적용 할 수있는 잠재력을 보여주었습니다.
그중에서도 근육량 및 질감 평가에서 Dixon MRI 영상 조직학의 정확성은 수술 후 감염을 예측하는 데 특히 중요합니다. 수술 후 감염의 위험.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Zhisong Liang doc
- 전화번호: 0871-63648772
- 이메일: 771611474@qq.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
우리 기관의 후방 요추 융합 후 및 각 협력 연구 기관에서 감염된/비 감염된 근육 혈관 그레이비 및 비-미스텐 니아 그레이비 환자의 후 향적 다기관 컬렉션.
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상의 남성 및 여성 환자.
- 육종 감소증 환자의 포함은 유육 감소증의 정의 및 진단에 대한 유럽 합의의 정의 및 진단 기준에 따릅니다.
- 환자는 후방 요추 융합을 받았고 수술 전 2 주 이내에 Dixon MRI 스캔을 받았습니다.
- 환자는 연구의 목적과 절차를 이해할 수 있었고 사전 동의서에 기꺼이 서명했습니다.
- 환자의 임상 상담 및 후속 정보가 완료되었습니다.
제외 기준 :
- 환자는 이식 금속 장치 (예 : 맥박 조정기) 또는 심한 폐소 공포증과 같은 MRI에 금기 사항이 있습니다.
- 심장병, 신장 질환 또는 간 질환과 같은 심각한 다른 의학적 상태가있는 환자는 수술 후 회복에 영향을 줄 수 있습니다.
- 환자는 면역계 장애를 알고 있거나 면역 억제 요법을 받고 있으며 감염 위험에 영향을 줄 수 있습니다.
- 환자는 지난 6 개월 이내에 다른 척추 수술을 받았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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수술 후 감염
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|
비 수술 감염
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
지방 분획
기간: 치료 2 주 전에
|
치료 2 주 전에
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 28일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 28일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KHLL2023-KY209-GZ2024-12-23
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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