Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Dixon MRI képalkotó szövettana a posztoperatív fertőzés előrejelzésére a hátsó ágyéki fúzióban a myasthenia gravis esetében

2025. január 28. frissítette: Yijin Wang, The First People's Hospital of Yunnan
A szarkopenia olyan életkorú állapot, amely az izomtömeg és a funkció tartós csökkenéseként nyilvánul meg, ami csökkent a fizikai funkcióhoz, a betegség fokozott kockázatához és az életminőség csökkentéséhez. A műtéti betegeknél kimutatták, hogy a szarkopénia fokozott posztoperatív szövődményekkel, meghosszabbított kórházi ápolással és csökkent túléléssel jár. Az ágyéki fúzióban részesülő betegeknél a szarkopenia jelenléte növelheti a posztoperatív fertőzés kockázatát. A lumbális fúzió az ágyéki gerinc rendellenességek, például az ágyéki lemezes sérv, az ágyéki spondylolisthesis vagy az ágyéki gerinc stenosis kezelésére gyakori eljárás. Ez az eljárás azonban a magas szövődmények, különösen a posztoperatív fertőzések arányával jár, amely újbóli műtéthez, meghosszabbított kórházi ápoláshoz vezethet, és akár befolyásolhatja a betegek túlélését. Az utóbbi években egyre több tanulmány szignifikáns összefüggést talált a szarkopénia és a posztoperatív fertőzések között az ágyéki fúziós műtét után. A képi képzés a gépi tanulás egy ágához tartozik, amely a képek különböző képalkotó eszközökről, például a CT -től, az MRI -től és az ultrahangból származó képek beszerzésének folyamata. , felvázolja az érdeklődésre számot tartó régió képszegmentálás révén, kinyerve a kép jellemzőit az érdeklődésre vett régióban, csökkenti a tulajdonságokat, és végül egy képalkotó modell felépítésével. Az MRI Imagingomics, gazdag adatinformációinak felhasználásával, számos orvosi területen nagy potenciált mutatott az alkalmazásra. Közülük a Dixon MRI képalkotó szövettana pontossága az izomtömegben és a textúra értékelésében különösen fontos a posztoperatív fertőzések előrejelzésében. Ezen alapul, ésszerű azt hinni, hogy a Dixon MRI képalkotó szövettana hatékony eszköz lehet, hogy megjósolja a betegek előrejelzését. A posztoperatív fertőzés kockázata.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

1300

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A fertőzött/nem fertőzött myasthenia gravis és a nem-Myasthenia gravis-betegek retrospektív multicentrikus gyűjteménye az intézményünkben és az egyes együttműködő kutatóintézetekben a hátsó ágyéki fúzió után.

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • 18 évesnél idősebb férfi és női betegek.
  • A szarkopéniában szenvedő betegek bevonása az európai konszenzus meghatározásának és diagnosztikai kritériumainak vonatkozik a szarkopenia meghatározásával és diagnosztizálásával kapcsolatban.
  • A betegnek hátsó lumbális fúzióján ment keresztül, és a műtétet megelőző 2 héten belül Dixon MRI vizsgálatot végeztek.
  • A betegek megértették a vizsgálat célját és eljárásait, és hajlandóak voltak megalapozni egy tájékozott beleegyezési űrlapot.
  • A beteg klinikai konzultációja és nyomon követése teljes volt.

Kizárási kritériumok:

  • A beteg ellenjavallatokkal rendelkezik az MRI -vel, például beültetett fémkészülékekkel (például pacemakerek) vagy súlyos klaustrofóbia.
  • Súlyos más egészségügyi állapotban szenvedő betegek, például szívbetegség, vesebetegség vagy májbetegség, amelyek befolyásolhatják a műtét utáni gyógyulást.
  • A betegek ismert immunrendszeri rendellenességekkel vagy immunszuppresszív terápiában vannak, amelyek befolyásolhatják a fertőzés kockázatát.
  • A betegnek az elmúlt 6 hónapban más gerincműtét volt.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
műtét utáni fertőzés
Nem operatív fertőzések

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
zsírfrakció
Időkeret: Két héttel a kezelés előtt
Két héttel a kezelés előtt

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2025. február 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. február 28.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. január 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. január 28.

Első közzététel (Tényleges)

2025. március 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. január 28.

Utolsó ellenőrzés

2025. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel