Inspire研究：对瑞士医生内在生命，韧性和情感的调查 (INSPIRE)
这项临床试验的目的是嵌套在一项观察队列研究中，以评估两种基于心理的积极的基于心理的干预措施是否可以减少情绪疲惫并改善瑞士执业医生的整体幸福感。 它旨在回答的主要问题是：
参加干预后三个月的积极心理学干预会减少情绪疲惫吗？ 这些干预措施如何影响医师的健康，工作满意度，舒适性在终止沟通以及医生情绪健康的其他方面？
研究人员将将两个干预臂（一般反思与特定工作反思）与对照组的影响进行比较，以确定专注于特定于工作方面的方面是否会导致情绪疲劳和与工作相关的结果的更大改善。
参与者将：
- 完成为期8天的干预措施，包括在线提供积极的心理学活动。
- 在研究期间完成基线和随访评估
研究概览
详细说明
倦怠，情绪疲惫和道德困扰在医生中普遍存在，对劳动力中的患者护理，工作满意度和医生保留产生负面影响。 尽管存在针对倦怠的干预措施，但许多人需要大量的时间承诺或机构支持，从而限制了可访问性。
积极的心理学干预措施强调了基于优势的方法，例如自我反思，感激和自我同情，已在增强韧性和福祉方面表现出了希望。
Inspire研究是一项随机对照试验（RCT），该试验使用队列（TWIC）设计中的试验嵌套在观测队列中。 它评估了两项基于网络的积极心理学干预措施，旨在减少情绪疲惫和改善医师的福祉。
一部分队列参与者被随机分为三个臂之一：对照组，一般的生活反射干预或以工作为重点的反射干预。 干预措施由在线提供的8天结构化自我反省计划组成。
该研究在一年内采用自动化的随机化，三重掩盖（参与者，研究人员和结果评估者）和纵向评估。 调查结果将为医师预防倦怠的低负担干预措施的可伸缩性提供信息。
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名：Sofia C Zambrano, PhD
- 电话号码：+41 31 684 57 76
- 邮箱：sofia.zambrano@unibe.ch
研究联系人备份
- 姓名：Robert Staeck, MSc
- 邮箱：robert.staeck@unibe.ch
学习地点
-
-
-
Bern、瑞士、3012
- University of Bern
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接触：
- Robert Staeck, MSc
- 邮箱：robert.staeck@unibe.ch
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接触：
- Sofia C Zambrano, PhD
- 邮箱：sofia.zambrano@unibe.ch
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首席研究员：
- Sofia C Zambrano, PhD
-
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
- 成为瑞士的执业医师
- 以临床能力至少工作40％
- 愿意并且能够提供知情同意
- 期望在2028年之前专业活跃
排除标准：
- 退休的医师或医师在首次参与研究后3年内寻求退休
- 医师无法参与其中一种学习语言：英语，德语或法语
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干预1-一般积极心理学反思
参与者进行了为期8天的基于网络的干预措施，涉及积极的心理学练习，专注于一般生活状况。
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为期8天的基于网络的积极心理学干预，鼓励参与者反思其日常生活的积极方面。
活动包括感激练习，自我同情的写作以及认识有意义的时刻。
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实验性的：干预2-特定于工作的积极心理学反思
参与者进行了相同的为期8天的基于网络的干预措施，但重点是与工作和患者互动有关的积极反思。
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为期8天的基于Web的积极心理学干预鼓励参与者反思其工作经验的积极方面。
活动包括感激练习，自我同情的写作以及认识有意义的专业互动。
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无干预：对照组
参与者完成评估，但没有接受干预。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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情绪疲惫的基线变化
大体时间：干预后3个月
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MBI-HSS的情绪疲惫量表
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干预后3个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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改变情绪疲惫
大体时间：基线至2周，1个月，6个月，1年
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MBI-HSS的情绪疲惫量表
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基线至2周，1个月，6个月，1年
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改变人格化
大体时间：基线至2周，1个月，3个月，6个月，1年
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MBI-HSS的除格性量表
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基线至2周，1个月，3个月，6个月，1年
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改变个人成就
大体时间：基线至2周，1个月，3个月，6个月，1年
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MBI-HSS的个人成就子量表
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基线至2周，1个月，3个月，6个月，1年
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医师福祉的变化
大体时间：基线至2周，1个月，3个月，6个月，1年
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医师健康清单（PWI）
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基线至2周，1个月，3个月，6个月，1年
|
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改变工作满意度
大体时间：基线至2周，1个月，3个月，6个月，1年
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医师工作满意度量表
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基线至2周，1个月，3个月，6个月，1年
|
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随着寿命终止沟通的舒适性改变
大体时间：基线至1个月，3个月，6个月，1年
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关于生命终结调查的沟通
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基线至1个月，3个月，6个月，1年
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改变正念
大体时间：基线至2周，1个月，3个月，6个月，1年
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注意注意力量表（MAAS-TEAT）
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基线至2周，1个月，3个月，6个月，1年
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改变富有同情心的护理
大体时间：基线至2周，1个月，3个月，6个月，1年
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圣克拉拉短暂同情量表
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基线至2周，1个月，3个月，6个月，1年
|
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情绪调节
大体时间：基线至1个月，3个月，6个月，1年
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情绪调节问卷（ERQ）
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基线至1个月，3个月，6个月，1年
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积极和负面影响的变化
大体时间：基线至2周，1个月，3个月，6个月，1年
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正面和负面影响时间表（PANAS）
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基线至2周，1个月，3个月，6个月，1年
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变化真实性
大体时间：基线至3个月，6个月，1年
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不真实量表
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基线至3个月，6个月，1年
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弹力
大体时间：基线至2周，1个月，3个月，6个月，1年
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2个项目Connor-Davidson弹性量表
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基线至2周，1个月，3个月，6个月，1年
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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启发干预的感知影响
大体时间：干预后6个月内
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与一部分试验参与者进行定性访谈，以了解激发干预措施的感知影响。
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干预后6个月内
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激发干预的可接受性
大体时间：干预后6个月内
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与一部分试验参与者进行定性访谈，以了解激发干预措施的可接受性。
|
干预后6个月内
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员：Sofia C Zambrano, PhD、University of Bern
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (估计的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2023-00963
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
IPD 计划说明
IPD 共享时间框架
IPD 共享访问标准
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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