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肌肉质量,质量和更年期:减轻衰老人群中肌肉减少症的性别特定策略

2025年1月28日 更新者:Matthew Brook、University of Nottingham
衰老会导致肌肉通常变得更小,较弱,从而导致身体脆弱和功能障碍,例如难以从椅子上抬起,穿衣和准备餐。 在英国,年龄较大的人口越来越多,> 65岁> 65岁的人口预计将从2016年的18%增加到到2066年的26%。 因此,与年龄相关的肌肉质量损失和功能障碍是医疗保健服务面临的最大问题之一。 迫切需要制定策略来降低医疗保健成本,并随着年龄的增长而改善健康和福祉。 这些策略必须是针对的,因为证据表明,在整个衰老过程中,男性和女性的肌肉大小和力量的损失是不同的。 例如,老年妇女的身体残疾水平更高,其中包括与男性相比,在家里走来走去,从床或椅子上走出来以及进食的困难。 这些随着衰老的性别差异尚不清楚,但更高的身体残疾可能是更年期的结果。 更年期描述了性激素环境的变化,这是正常女性衰老的一部分。 面对减少肌肉质量,在绝经期间体内脂肪增加可以进一步增强身体残疾。 当前,缺乏对这些身体成分的变化如何发生的理解,没有有效的治疗方法来抵抗肌肉质量损失。 该项目的目的是提高对更年期如何影响肌肉质量调节的理解。 此外,研究人员将使用新颖的磁共振成像(MRI)技术来绘制新创建的脂肪的分布,并进行定性访谈,以更好地了解如何将抵抗运动疗法(RET)纳入绝期后妇女的日常生活中。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

与年龄相关的肌肉质量和功能(肌肉减少症)的丧失不可避免地会导致身体上的脆弱和功能障碍,例如难以从椅子上抬起,穿衣和准备餐点。 随着年龄较大的人口增长(> 65岁的人口从2016年的18%增加到到2066年的26%),这是卫生保健服务面临的最大问题之一。 与肌肉减少症相关的多余医疗保健费用迅速增长,估计在2016年为25亿英镑。 迫切需要制定策略来减轻肌肉减少症,以降低医疗保健成本,并随着年龄的增长而改善健康和福祉。 这些策略必须是针对的,因为证据表明,衰老和肌肉减少症的发展中存在性二态性。 与男性相比,肌肉减少症在女性的早期发展较早,导致更大的身体残疾,包括走路,摆脱椅子和进食的困难。 随着衰老的机械性别差异尚不清楚,但妇女中肌肉减少症的较早患病率与更年期相吻合。 此外,面对减少肌肉质量,在绝经期间肥胖的增加可能会进一步加剧身体残疾。 人体组成的这种变化包括异位脂肪浸润到肌肉中,这与肌肉性能降低有关,但是,目前,人们对这些身体成分的变化如何发生缺乏了解。

了解导致生理系统变化的基本机制是开发干预措施的关键。 肌肉质量受肌肉蛋白质合成(MPS)和肌肉蛋白分解(MPB)之间的平衡控制。 随着年龄的增长,许多增加MP的信号(即营养摄入量和活动)变得降低,导致负蛋白质平衡和肌肉损失。 由于女性更年期后肌肉损失加速,因此MPS和MPB之间的失衡必须更大。 可以使用稳定的同位素示踪技术来实现MPS和MPB的测量,并且可以在整个体内遵循。 但是,缺乏对更年期机械作用对肌肉质量调节的作用的研究。 除了肌肉蛋白更新的度量外,研究人员最近还使用了稳定的同位素示踪技术以及MRI扫描,以在脂质内图像氘化。 研究人员将使用这些技术对新创造的脂肪进行成像,以进一步了解绝经后妇女的身体成分变化。

抵抗运动疗法(RET)目前提供了最有效的策略,可通过增加MP,促进肌肉肥大和建筑强度来减轻肌肉质量损失并通过衰老来改善身体成分。8。 然而,老年女性对RET的响应(与年轻女性和老年男性相比)表现出钝性的肌肉肥大,并且尚不知道更年期如何影响肥大性的运动反应。 此外,要有任何干预措施具有有意义的影响,绝经后妇女必须有效地纳入其日常生活中。 调查人员已经对绝经后妇女进行了体育活动干预措施,该评估表明,经历更年期的妇女希望更多地基于证据的指导,以进行应进行的运动,以及是否可以减轻运动的绝经症状并防止肌肉损失。

目的:研究更年期对肌肉质量调节的影响,身体组成的变化以及评估RET的可接受性和有效性。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

18

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Nottingham、英国
        • 招聘中
        • Queens Medical Centre Campus
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Matthew Brook, PhD
        • 副研究员:
          • Campbell Menzies, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

参与者将是18-65岁的健康女性,他们不接受激素替代疗法或荷尔蒙避孕药,并且不参加常规耐药性运动。

参与者将分为两组:

  • 绝经前定义为月经周期,并在其月经周期的第1-5天中采取了血浆卵泡刺激激素(FSH)<30 IU/L。
  • 绝经后定义为12个月内没有月经,E2(Oestradiol)<118pmol/l和FSH> 30 IU/L。

描述

纳入标准:

  • 生物女人,18-65岁
  • 体重指数(BMI)18-30 kg/m2
  • 非吸烟者
  • 不进行定期阻力类型练习
  • 参与者愿意并且能够给予知情同意参加研究

排除标准:

  • BMI <18或> 39 kg·M-2
  • 活性心血管疾病:不受控制的高血压(血压> 160/100),心绞痛,心力衰竭(III/IV级),心律不齐,右至心脏分流或最近的心脏事件。
  • 脑血管疾病:先前的中风,动脉瘤(大容器或颅内)
  • 呼吸道疾病,包括肺动脉高压或慢性阻​​塞性肺疾病(COPD)。
  • 代谢性疾病:甲状旁腺功能亢进症,未经治疗的甲状腺功能亢进和甲状腺功能减退症,库欣疾病,类型1或2种糖尿病(治疗和未经治疗),多囊卵巢综合征(PCOS),先天/先天性错误的代谢(例如。 苯酮尿症(PKU),半乳糖血症)
  • 主动炎症性肠病。
  • 急性感染。
  • 急性或慢性肾脏疾病。
  • 恶性(或5 y的恶性史)。
  • 最近(6个月内)或当前类固醇治疗,激素替代疗法(HRT),激素避孕或其他可能干扰结果指标的激素疗法。
  • 凝血病。
  • 肌肉骨骼或神经系统疾病。
  • 在过去的三个月中,参与了一项研究,涉及侵入性程序或给您带来的不便。
  • 除绝经之外的原因是Amenorrhoea。
  • 磁共振成像(MRI)的禁忌症。
  • 对局部麻醉的过敏或敏感性或敷料粘合剂。
  • 内耳病或眩晕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
绝经前
定义为具有月经周期和血浆卵泡刺激激素(FSH)<30 IU/L,在其月经周期的第1-5天服用。
电阻运动训练课程,由75%1RM(最大重复)的6 x 8重复(非主导腿)的重复,两组之间有2分钟的休息。
绝经后
E2(Oestradiol)<118pmol/L和FSH> 30 IU/L。
电阻运动训练课程,由75%1RM(最大重复)的6 x 8重复(非主导腿)的重复,两组之间有2分钟的休息。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉蛋白合成速率
大体时间:3天
响应急性单侧耐药性运动的大量外侧肌肉蛋白合成的绝经前和更年期女性与使用氧化氘稳定的同位素技术时的比较。
3天
肌肉蛋白崩溃的速率
大体时间:3天
响应急性单侧耐药性运动和使用D3-3-甲基综合性的全身肌肉蛋白衰竭的绝经前和更年期女性的比较
3天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
全身肌肉质量
大体时间:在入学点
使用D3-熟食
在入学点
股四头肌脂肪质量
大体时间:在入学点
使用股四头肌的Dixon磁共振成像(MRI)的股四头肌脂肪前后妇女之间的比较
在入学点
更年期症状
大体时间:在入学点
在更年期评级量表上的更年期症状的绝经前后的比较(0-44;更高分数=更年期症状)
在入学点
膝盖伸肌强度
大体时间:在入学点
使用Cybex测功机对单方面运动训练的膝盖伸肌强度的更年期女性的比较
在入学点
从头脂肪生成
大体时间:0-8周
使用氘磁共振成像(MRI)来绘制在绝经前后新创建的脂质的分布。
0-8周
肌内蛋白质信号传导
大体时间:0-3天
使用免疫印迹的单侧耐药性运动,对肌内蛋白质信号的绝经前和绝经后妇女的比较。
0-3天
肌肉基因表达
大体时间:0-3天
使用聚合酶链反应(PCR)对单侧耐药运动(PCR),对肌肉信使核糖核酸(mRNA)基因表达的更年期和绝经后女性的比较。
0-3天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年7月29日

初级完成 (估计的)

2026年3月1日

研究完成 (估计的)

2026年3月1日

研究注册日期

首次提交

2024年6月18日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月28日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月28日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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