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근육 질량, 품질 및 폐경기 : 노화 인구에서 유육 감소증을 완화하기위한 성별 전략

2025년 1월 28일 업데이트: Matthew Brook, University of Nottingham
노화로 인해 근육은 종종 작고 약해져서 의자에서 양육하는 데 어려움, 드레싱 및 식사 준비와 같은 신체적 연약과 기능 장애가 발생합니다. 영국에서는 2016 년 인구의 18%에서 2066 년까지 26%로 65y가 증가 할 것으로 예상되는 인구가 증가하고 있습니다. 따라서 연령 관련 근육량 손실 및 기능 장애는 건강 관리 서비스가 직면 한 가장 큰 문제 중 하나를 나타냅니다. 의료 비용을 줄이고 나이가 들어감에 따라 건강과 복지를 향상시키기위한 전략을 개발 해야하는 긴급한 필요성이 있습니다. 증거에 따르면 이러한 전략은 근육 크기와 힘의 손실이 노화 과정에서 남성과 여성 사이에 다르다는 것을 시사합니다. 예를 들어, 나이가 많은 여성은 집을 돌아 다니거나 침대 나 의자에서 나가고 남성에 비해 식사하는 데 어려움이 포함 된 신체 장애 수준이 높습니다. 노화에 대한 이러한 성별 차이는 불분명하지만, 더 큰 수준의 신체 장애는 폐경기의 결과 일 수 있습니다. 폐경기는 정상적인 여성 노화의 일부인 성 호르몬 환경의 변화를 설명합니다. 근육량 감소에 직면하여 폐경기 동안 체지방의 증가로 신체 장애가 더욱 향상 될 수 있습니다. 현재, 근육 질량 손실에 대한 효과적인 치료법없이 신체 조성의 이러한 변화가 어떻게 발생하는지에 대한 이해가 부족합니다. 이 프로젝트의 목표는 폐경기가 근육 질량 조절에 어떤 영향을 미치는지에 대한 이해를 높이는 것입니다. 또한, 연구자들은 새로운 자기 공명 영상 (MRI) 기술을 사용하여 새로 생성 된 지방의 분포를 매핑하고 질적 인터뷰를 통해 저항 운동 요법 (RET)이 폐경기 이후 여성의 일상 생활에 어떻게 통합 될 수 있는지 더 잘 이해할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

근육 질량 및 기능의 연령 관련 상실 (sarcopenia)은 필연적으로 신체적 연약함과 의자에서의 의자 증가, 드레싱 및 식사 준비와 같은 기능적 장애를 초래합니다. Sarcopenia는 급격히 증가하는 인구 (2016 년 인구의 18%에서 2066 년까지 26%로 65 년이 증가 함)로 의료 서비스가 직면 한 가장 큰 문제 중 하나를 나타냅니다. Sarcopenia와 관련된 과도한 의료 비용은 급격히 증가하고 있으며 2016 년에는 25 억 파운드로 추정되었습니다. 의료 비용을 줄이고 나이가 들수록 건강과 복지를 향상시키기 위해 육종 감소증을 완화하기위한 전략을 개발해야 할 긴급한 필요성이 있습니다. 증거에 따르면, 이러한 전략은 노화와 육종 감소증의 발달에 성적 이형성이 있음을 시사 하듯이 목표를 목표로해야합니다. sarcopenia는 여성의 초기에 발달하여 남성과 비교하여 걷기, 의자에서 벗어나고, 식사에 어려움을 겪는 신체 장애 수준이 높아집니다. 노화에 대한 기계적인 성별 차이는 불분명하지만, 여성에서 유육 감소증의 초기 유병률은 폐경과 일치합니다. 또한, 근육량 감소에 직면하여 폐경기 동안 지방의 증가에 의해 신체 장애가 더욱 악화 될 수있다. 이러한 신체 조성의 변화에는 근육 성능 감소와 관련된 근육의 자궁외 지방 침윤이 포함되지만 현재 신체 조성의 변화가 어떻게 발생하는지에 대한 이해가 부족합니다.

생리 시스템의 변화를 가져 오는 기본 메커니즘을 이해하는 것은 중재의 발달에 핵심입니다. 근육 질량은 근육 단백질 합성 (MPS)과 근육 단백질 분해 (MPB) 사이의 균형에 의해 제어됩니다. 나이가 들어감에 따라 MP (즉, 영양 섭취 및 활동)를 증가시키는 많은 신호가 덜 효과적이되어 음성 단백질 균형과 근육 손실이 발생합니다. 여성의 폐경기 후 근육 손실이 가속화되므로 MP와 MPB 사이에는 더 큰 불균형이 있어야합니다. MP 및 MPB의 측정은 신체 전체에 따라 갈 수있는 안정적인 동위 원소 추적 기술을 사용하여 달성 될 수 있습니다. 그러나 폐경기의 근육 질량 조절에 대한 기계적 영향에 대한 연구가 부족합니다. 근육 단백질 회전율의 측정 외에도, 연구자들은 최근 지질 내에서 이미지 중수소 혼입에 MRI 스캐닝과 함께 안정적인 동위 원소 추적 기술을 사용했습니다. 연구자들은 이러한 기술을 사용하여 폐경기 이후 여성의 체성분 변화를 더 이해하기 위해 새로 생성 된 지방을 이미지화 할 것입니다.

저항 운동 요법 (RET)은 현재 MP를 증가시키고 근육 비대를 촉진하며 강도를 구축함으로써 근육량 손실을 완화하고 노화로 신체 조성을 향상시키는 가장 효과적인 전략을 제공합니다. 그러나 나이가 많은 여성들은 RET (젊은 여성 및 노인과 비교할 때)에 대한 둔한 근육 비대를 나타내며, 폐경이 운동에 대한 비대적 반응에 어떤 영향을 미치는지 알 수 없습니다. 또한, 중재가 의미있는 영향을 미치려면 폐경 후 여성들이 일상 생활에 효과적으로 통합되어야합니다. 수사관들은 폐경 후 여성을위한 신체 활동 중재 평가를 수행했으며, 이는 폐경기를 겪고있는 여성들이 그들이해야 할 운동의 양과 유형의 운동을 더 많은 증거 기반 지침과 폐경기를 완화시킬 수 있는지에 대한 더 많은 증거 기반 지침을 원한다는 것을 밝혀냈다. 증상과 근육 손실을 예방합니다.

목표 : 폐경기가 근육 질량 조절, 신체 조성의 변화에 ​​미치는 영향을 조사하고 RET의 수용 가능성과 효과를 평가합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

18

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Nottingham, 영국
        • 모병
        • Queens Medical Centre Campus
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Matthew Brook, PhD
        • 부수사관:
          • Campbell Menzies, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 18-65 세의 건강한 여성으로, 호르몬 대체 요법이나 호르몬 피임약을 사용하지 않고 규칙적인 저항 운동에 참여하지 않습니다.

참가자는 두 그룹으로 분류됩니다.

  • 월경주기를 갖고 혈장 모낭 자극 호르몬 (FSH) <30 IU/L로 정의 된 PreMenopausal. 월경주기의 1-5 일 동안 촬영.
  • 12 개월 동안 월경이없는 것으로 정의 된 폐경 후, E2 (etestradiol) <118pmol/L 및 FSH> 30 IU/L.

설명

포함 기준 :

  • 18-65 세의 생물학적 여성
  • 체질량 지수 (BMI) 18-30 kg/m2
  • 비 흡연자
  • 정기적 인 저항 유형 운동을 수행하지 않습니다
  • 참가자는 기꺼이 연구 참여에 대한 사전 동의를 제공 할 수 있습니다.

제외 기준 :

  • BMI <18 또는> 39 kg · m-2
  • 활성 심혈관 질환 : 제어되지 않은 고혈압 (혈압> 160/100), 협심증, 심부전 (클래스 III/IV), 부정맥, 오른쪽에서 좌측 심장 션트 또는 최근 심장 사건.
  • 뇌 혈관 질환 : 이전 뇌졸중, 동맥류 (큰 혈관 또는 두개 내)
  • 폐 고혈압 또는 만성 폐쇄성 폐 질환 (COPD)을 포함한 호흡기 질환.
  • 대사성 질환 : 과도 및 저혈압 부갑상선, 처리되지 않은 초분면 및 갑상선 기능 항진증, 쿠싱 병, 유형 1 또는 2 당뇨병 (치료 및 처리되지 않은), 다낭성 난소 증후군 (PCOS), 성가신/ 선천적 오류 (예 : G. 페닐 케톤뇨 (PKU), 갈 락토 사혈)
  • 활성 염증성 장 질환.
  • 급성 감염.
  • 급성 또는 만성 신장 질환.
  • 악성 종양 (또는 5 y의 악성 병력).
  • 최근 (6 개월 이내) 또는 현재 스테로이드 치료, 호르몬 대체 요법 (HRT), 호르몬 피임 또는 결과 측정을 방해 할 수있는 기타 호르몬 요법.
  • 응고 병증.
  • 근골격계 또는 신경계 장애.
  • 지난 3 개월 동안 침습적 절차 또는 불편한 수당과 관련된 연구 연구에 참여했습니다.
  • 폐경 이외의 이유에 대한 아멘 오레아.
  • 자기 공명 영상 (MRI)에 대한 금기 사항.
  • 국소 마취에 대한 알레르기 또는 민감성 또는 드레싱 접착제.
  • 내 귀 병리 또는 현기증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Premenopausal
월경주기를 갖고 혈장 모낭 자극 호르몬 (FSH) <30 IU/L로 정의되어, 월경주기의 1-5 일 동안 촬영.
저항 운동 훈련 세션은 세트 사이에 2 분의 휴식으로 75% 1RM (반복 최대)에서 다리 확장 (우세하지 않은 다리)의 6 x 8 반복으로 구성된 저항 운동 훈련 세션.
폐경 후
12 개월 동안 월경이없는 것으로 정의 된 E2 (Oestradiol) <118pmol/L 및 FSH> 30 IU/L.
저항 운동 훈련 세션은 세트 사이에 2 분의 휴식으로 75% 1RM (반복 최대)에서 다리 확장 (우세하지 않은 다리)의 6 x 8 반복으로 구성된 저항 운동 훈련 세션.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 단백질 합성 속도
기간: 3 일
급성 일방성 저항 운동에 대한 반응 및 중수소 산화물 안정적인 동위 원소 기술을 사용한 휴식에 대한 대량 옆에있는 근육 단백질 합성의 폐경기 여성의 비교.
3 일
근육 단백질 분해 속도
기간: 3 일
급성 일방적 저항 운동에 반응하여 전신 신체 근육 단백질 분해 전 및 폐경기 여성의 비교 및 ​​D3-3- 메틸 하스티딘을 사용한 휴식
3 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전신 근육량
기간: 등록 시점에서
D3-Creatine을 사용한 전신 근육 질량의 폐경기 여성 및 후 폐경기 여성의 비교
등록 시점에서
사두근 지방 덩어리
기간: 등록 시점에서
사두근의 Dixon 자기 공명 영상 (MRI)을 사용하여 사두근 지방의 폐경기 여성 및 사후 폐경기 여성의 비교
등록 시점에서
폐경기 증상
기간: 등록 시점에서
폐경기 등급 척도에서 폐경기 증상의 폐경기 여성과 포스트 폐경기 여성의 비교 (0-44; 더 높은 점수 = 더 큰 폐경기 증상)
등록 시점에서
무릎 신근 강도
기간: 등록 시점에서
Cybex Dynamometer를 이용한 일방적 인 운동 훈련에 대한 반응으로 무릎 신근 근력의 폐경기 여성 및 사후 폐경기 여성의 비교
등록 시점에서
노보 지방 생성
기간: 0-8 주
중수소 자기 공명 영상 (MRI)을 사용하여 폐경기 여성에서 새로 생성 된 지질의 분포를 매핑하십시오.
0-8 주
근육 내 단백질 신호 전달
기간: 0-3 일
면역 블 롯팅을 이용한 일방적 저항 운동에 반응하여 근육 내 단백질 신호 전달의 폐경기 여성과 사후 폐경기 여성의 비교.
0-3 일
근육 유전자 발현
기간: 0-3 일
중합 효소 연쇄 반응 (PCR)을 사용한 일방적 저항 운동에 반응하여 근육 메신저 리보 핵산 (mRNA) 유전자 발현의 폐경기 여성의 비교.
0-3 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 29일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 28일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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일방적 인 저항 운동에 대한 임상 시험

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