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四尼尔综合征预后的解剖量表。

2025年1月30日 更新者:Huber Díaz Fuentes、Instituto Mexicano del Seguro Social

提出关于四尼尔综合征预后的解剖量表的建议。

研究类型:病例系列。 研究宇宙:在2021 - 2024年期间,使用墨西哥社会保障研究所分配和治疗的三阶段重建技术治疗和治疗的三阶段重建技术的患者的记录:尤卡坦的梅里达地区1号地区综合医院。

正在研究的人群:被诊断出患有FORNIE综合征的患者。

研究概览

地位

完全的

详细说明

第一个手术阶段包括损害限制和扩展分析。 在第二个手术阶段,有必要通过与下肢的内收肌筋膜界定的睾丸休息空间进行重塑的区域进行洗涤和准备。 最后,在第三个手术阶段,伤口被重塑并解决。 该手术是在广泛参与的患者中进行的,无法通过轻微的手术解决。

三阶段重建技术可以概括如下:

  1. 组织损伤的分析和局限性。 双侧睾丸和精子绳索解剖。
  2. 皮瓣和双侧腹股沟新腔的形成。
  3. 束面脸和皮瓣

研究类型

介入性

注册 (实际的)

58

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Estado de Yucatán
      • Mérida、Estado de Yucatán、墨西哥、97000
        • Mexican Social Security Institute: Regional General Hospital No. 1

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

- 被诊断出患有会阴坏死性筋膜炎(Fournier综合征)的患者,在1号综合医院区,年龄在40-85岁之间,他们接受了手术

排除标准:

  • 那些由于记录不完整而无法跟进的人。 那些由于与坏死性筋膜炎无关的主要病理相关的死亡率而没有完成三种程序的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
死亡
大体时间:从诊断到手术和OP后30天
确定使用三阶段重建技术接受手术的四尼尔综合症患者的死亡率。
从诊断到手术和OP后30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月1日

初级完成 (实际的)

2024年12月30日

研究完成 (实际的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年1月26日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月30日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月30日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2311

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

由于研究的可重复性

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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