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Fournier 증후군의 예후에 대한 해부학 적 규모.

2025년 1월 30일 업데이트: Huber Díaz Fuentes, Instituto Mexicano del Seguro Social

Fournier 증후군의 예후에 대한 해부학 적 규모에 대한 제안.

연구 유형 : 사례 시리즈. 연구 우주 : 멕시코 사회 보장 연구소 (Mexican Social Security Institute)에서 할당 및 치료 된 3 단계 재건 기술을 사용하여 치료 된 푸니어 증후군 환자의 기록 : 2021-2024 년 기간 동안 유카탄 메리다 (Mérida)의 지역 종합 병원 1 번.

연구중인 인구 : Fournier 증후군으로 진단 된 환자.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

첫 번째 수술 단계는 손상 제한 및 확장 분석으로 구성됩니다. 두 번째 수술 단계에서, 근위부하지의 부가근 근육의 근막에 의해 구분 된 고환 휴식 공간의 공동 생성으로 영역을 세척하고 준비해야했다. 마지막으로, 세 번째 수술 단계에서 상처가 리모델링되고 해결됩니다. 수술은 경미한 수술로 해결할 수없는 광범위한 관여가있는 환자에서 수행되었습니다.

3 단계 재구성 기술은 다음과 같이 요약 될 수 있습니다.

  1. 조직 손상의 분석 및 제한. 양측 고환 및 정자 절개.
  2. 피부 플랩 및 양측 사타구니 신성의 형성.
  3. 근막면과 피부 플랩을 갖는 회음부 스크로탈 재구성

연구 유형

중재적

등록 (실제)

58

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 멕시코
    • Estado de Yucatán
      • Mérida, Estado de Yucatán, 멕시코, 97000
        • Mexican Social Security Institute: Regional General Hospital No. 1

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

- 수술을받은 40-85 세 사이의 General Hospital Zone No. 1에서 회음부 괴사 근막염 (Fournier Syndrome)으로 진단 된 환자

제외 기준 :

  • 불완전한 기록으로 뒤 따를 수없는 사람들. 괴사 성 근막염과 무관하게 1 차 병리와 관련된 사망으로 인해 세 가지 절차를 완료하지 않은 사람들.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인류
기간: 진단에서 수술 및 30 일 후 OP 이후
3 단계 재구성 기술을 사용하여 수술을받은 푸니어 증후군 환자의 사망률의 존재를 결정합니다.
진단에서 수술 및 30 일 후 OP 이후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Instituto Mexicano del Seguro Social

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 30일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 30일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2311

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

연구의 재현성으로 인해

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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