干针与肌筋膜疼痛综合征中的治疗运动计划结合在一起：宫颈肌肉的超声评估
2025年8月18日 更新者：Muhammed Oğuz、Istanbul Training and Research Hospital
上斜方肌上肌的干性针刺添加到治疗性运动疗法中的影响对肌筋膜疼痛综合征的宫颈肌肉厚度
在20至65岁之间的患者出席了医院的物理医学和康复门诊诊所，并抱怨背部疼痛，并被诊断出患有肌筋膜疼痛综合征，将转交给负责研究的医生研究。
将对排除标准进行审查，并患有慢性疼痛超过3个月的患者，并且在研究中将包括单侧上斜方肌的主动触发点。
患者将随机分为两组；第一组将仅接受运动疗法（包括宫颈运动范围和斜方肌拉伸），第二组将接受运动和干针疗法（每周1次，总共3次）。
将记录研究中所有患者的人口统计数据（年龄，性别，体重指数，职业）。
根据视觉模拟量表（VAS），短表36（SF-36）和颈部残疾指数（NDI）量表，疼痛与功能丧失之间的关系将记录。
双侧上斜方肌，胸骨骨术和总宫颈伸肌厚度（上斜方肌，脾膜炎，半斜肌，半脊髓炎，塞维氏塞维氏塞维氏和多膜）和长长的肌肉厚度测量将与我们的超声层造影在我们的Clinic Clinic Incel In Clinic设备中进行。
第一组将在测量后仅接受运动疗法。
第二组的患者除运动疗法外，还将在0、1和2周接受斜方肌的三个疗程，以在0、1和2周接受活跃的触发点。
初步检查后，将在第三周和第6周对控制VAS，SF-36，NDI和对照超声测量进行。
使用数据分析方法，将研究干针对斜方肌肌肉中主动触发点对疼痛和功能的影响以及颈椎肌肉的厚度。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
73
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Fatih
-
Istanbul、Fatih、火鸡、34093
- Istanbul Training and Research Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 颈部疼痛20-65岁的患者超过12周
- 身体检查中的单侧上斜方肌肌肉中的主动触发点
- 他们同意在研究期内不接受抗炎和肌瘤治疗
排除标准：
- 诊断患有风湿病的患者
- 辐射病患者
- 肩部，背部和颈部区域的先前手术病史
- 多神经病患者
- 严重颈椎病的患者
- 脑血管事件的患者
- 恶性肿瘤的患者
- 认知障碍的人
- 患有流血疾病的人
- 诊断患有纤维肌痛的患者
- 甲状腺切除术患者
- 在过去一个月内的抗炎 - 纳入或肌瘤治疗
- 在过去3个月内注射入射斜方肌或宫颈区域的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：第1组：治疗运动
|
该小组的参与者将在研究期间接受一项治疗性运动计划（包括宫颈运动范围和梯形拉伸）。
|
|
有源比较器：第2组：治疗运动和干针刺
|
该小组的参与者将在研究期间接受一项治疗性运动计划（包括宫颈运动范围和梯形拉伸）。
除治疗锻炼计划外，该小组的参与者还将获得主动触发点的干针疗法。
在0、1和2。周，相隔一周的时间为0、1和2周，将在总共3个课程中进行干针疗法。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
肌肉厚度评估的超声检查评估
大体时间：它将在基线，第三周和第六周进行评估。
|
双侧上斜方肌，胸骨骨质瘤，总宫颈伸肌厚度（上斜方肌上，脾膜炎，半斜肌，半尖角炎，塞维氏塞维提氏菌和多膜）以及长长的Colli肌肉厚度测量将使用超声仪设备进行。
|
它将在基线，第三周和第六周进行评估。
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
疼痛将通过视觉模拟量表进行评估。
大体时间：它将在基线，第三和第六周进行评估。
|
视觉模拟量表（VAS）得分范围为0到10。高分描述了更多的疼痛，低分描述了较小的疼痛。
|
它将在基线，第三和第六周进行评估。
|
|
功能状态将通过颈部残疾指数进行评估。
大体时间：它将在基线，第三和第六周进行评估。
|
颈部残疾指数（NDI）总共由10个问题组成。
每个问题的分数范围从0到5。总数的最低分数为0，最高分数为50。
得分较高表明更严重的残疾。
|
它将在基线，第三和第六周进行评估。
|
|
一般的健康状况将以短表36进行评估。
大体时间：它将在基线，第三和第六周进行评估。
|
短表36（SF-36）是一项36项患者报告的问卷，涵盖八个健康领域：身体功能（10个项目），身体疼痛（2个项目），由于身体健康问题引起的角色限制（4个项目），角色，角色由于个人或情感问题（4个项目），情绪健康（5个项目），社交功能（2个项目），能量/疲劳（4个项目）和一般健康感知（5个项目）引起的限制。
每个领域的分数范围从0到100，得分更高，定义了更有利的健康状态。
|
它将在基线，第三和第六周进行评估。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Muhammed Oğuz、Istanbul Training and Research Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年2月9日
初级完成 (实际的)
2025年7月25日
研究完成 (实际的)
2025年8月15日
研究注册日期
首次提交
2025年1月26日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月30日
首次发布 (实际的)
2025年2月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年8月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年8月18日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.