Сухой иглы в сочетании с программой терапевтических упражнений при миофасциальном боли синдроме: сонографическая оценка мышц шейки матки
18 августа 2025 г. обновлено: Muhammed Oğuz, Istanbul Training and Research Hospital
Влияние сухой игло
Пациенты в возрасте от 20 до 65 лет, которые присутствуют в физической медицине и реабилитационных амбулаторных клиниках нашей больницы с жалобами на боли в спине и шеи, и будут диагностированы миофасциальная боль изучение.
Критерии исключения будут рассмотрены, и пациенты с хронической болью в течение более 3 месяцев и активная триггерная точка в односторонней верхней мышце трапеции будет включена в исследование.
Пациенты будут случайным образом разделены на две группы; Первая группа получит только упражнную терапию (включая диапазон движений шейки матки и растяжение трапеции), а вторая группа получит физические упражнения и сухой иглы (1 время в неделю, в общей сложности 3 сеанса).
Будут зарегистрированы демографические данные (возраст, пол, индекс массы тела, занятие) всех пациентов, включенных в исследование.
Будут зарегистрированы взаимосвязь между болью и потерей функции в соответствии с визуальной аналоговой шкалой (VAS), короткой формой 36 (SF-36) и индексом индекса индекса шеи (NDI).
Двусторонний верхний трапецие, грудино -родословный, и полная толщина мышц разгибателей шейки матки (верхний трапециевый, капит сплениуса, капит полупиналиса, полуспутальный шейро и мультифидус) и измерения толщины мышц -мышц Longus Colli будут выполнены с помощью ультразонографического устройства в нашей клинике.
Первая группа получит только упражнную терапию после измерений.
Пациенты во второй группе получат в общей сложности 3 сеанса сухого игнористого лечения на трапециевую мышцу для активных триггерных точек через 0, 1 и 2 недели в дополнение к физиотерапии.
После первоначального обследования контрольные VAS, SF-36, NDI и контрольные ультразвуковые измерения будут проведены у всех пациентов на 3-й неделе и 6-й неделе.
Используя методы анализа данных, будет исследовано влияние сухой иглы для лечения активной триггерной точки в мышцах трапеции на боль и функциональность, а также толщину мышц шейки матки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
73
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Fatih
-
Istanbul, Fatih, Турция, 34093
- Istanbul Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте 20-65 лет с болью в шее в течение более 12 недель
- Активная триггерная точка в односторонней мышце верхней части трапеции при физическом обследовании
- Кто согласился не получать противовоспалительное и миорелаксантское лечение в течение периода исследования
Критерии исключения:
- Пациенты с диагнозом ревматологических заболеваний
- Пациенты с радикулопатией
- Пациенты с анамнезом предыдущей хирургии в области плеча, спины и шеи
- Пациенты с полинейропатией
- Пациенты с тяжелым спондилезом шейки матки
- Пациенты с цереброваскулярными событиями
- Пациенты со злокачественными новообразованиями
- Те, у кого есть когнитивные нарушения
- Те, у кого кровоточащие расстройства
- Пациенты с диагнозом фибромиалгия
- Пациенты с тиреоидэктомией
- Противовоспалительное лечение или миорелаксанта в течение последнего 1 месяца
- Пациенты с инъекцией в верхнюю трапециевую мышцу или шейную область в течение последних 3 месяцев
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа 1: терапевтические упражнения
|
Участники этой группы получат программу терапевтических упражнений (включая диапазон движения шейки матки и растяжение трапеции) в течение периода исследования.
|
|
Активный компаратор: Группа 2: терапевтические упражнения и сухой иглы
|
Участники этой группы получат программу терапевтических упражнений (включая диапазон движения шейки матки и растяжение трапеции) в течение периода исследования.
Участники этой группы получат сухой игл для активных триггерных точек в дополнение к программе терапевтических упражнений.
Сухая обработка иглы будет применяться в общей сложности 3 сеанса в 0, 1 и 2. Недели, на одну неделю друг от друга.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ультрасонографическая оценка для оценки толщины мышц
Временное ограничение: Он будет оцениваться в базовой, третьей и шестой неделе.
|
Двусторонний верхний трапецие, грудиноклеидомастоид, полная толщина мышц разгибателя шейки матки (верхний трапециевый, капит сплениуса, капит полуипналиса, полупналис Cervicis и мультифидус), а также измерения толщины мышц Longus Colli будут сделаны с помощью ультрасонографического устройства.
|
Он будет оцениваться в базовой, третьей и шестой неделе.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Боль будет оцениваться с помощью визуальной аналоговой шкалы.
Временное ограничение: Он будет оцениваться в базовой, третьей и шестой неделе.
|
Визуальная аналоговая шкала (VAS) колеблется от 0 до 10. Высокие оценки описывают больше боли, а низкие оценки описывают меньше боли.
|
Он будет оцениваться в базовой, третьей и шестой неделе.
|
|
Функциональный статус будет оцениваться с помощью индекса инвалидности шеи.
Временное ограничение: Он будет оцениваться в базовой, третьей и шестой неделе.
|
Индекс инвалидности шеи (NDI) состоит из 10 вопросов.
Каждый вопрос получает оценку в диапазоне от 0 до 5. Иточи могут иметь минимальный балл 0 и максимальный балл 50.
Более высокие оценки указывают на более серьезную инвалидность.
|
Он будет оцениваться в базовой, третьей и шестой неделе.
|
|
Общее состояние здоровья будет оцениваться с короткой формой 36.
Временное ограничение: Он будет оцениваться в базовой, третьей и шестой неделе.
|
Краткая форма 36 (SF-36)-это анкету, о котором сообщают о пациенте, которая охватывает восемь областей здоровья: физическое функционирование (10 пунктов), боли в организме (2 пункта), ограничения роли из-за физического здоровья (4 пункта), роль Ограничения из-за личных или эмоциональных проблем (4 пункта), эмоционального благополучия (5 пунктов), социального функционирования (2 пункта), энергия/усталость (4 пункта) и общее восприятие здоровья (5 пунктов).
Оценки для каждого домена варьируются от 0 до 100, с более высокой оценкой, определяющим более благоприятный состояние здоровья.
|
Он будет оцениваться в базовой, третьей и шестой неделе.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Muhammed Oğuz, Istanbul Training and Research Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 июля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 августа 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 февраля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 18/09/2024;2024-KAEK-30;114
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .