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乾燥したニードリングと筋膜疼痛症候群の治療運動プログラムと組み合わせて：子宮頸部筋肉の超音波検査評価

2025年8月18日 更新者：Muhammed Oğuz、Istanbul Training and Research Hospital

筋膜痛症候群における子宮頸部筋の厚さに対する治療運動療法に追加された上部僧帽筋の乾燥針の効果

病院の身体医学とリハビリテーションの外来診療所に腰と首の痛みの訴えを伴う患者は、筋膜疼痛症候群と診断されます。研究。 除外基準がレビューされ、3か月以上慢性疼痛のある患者が研究に含まれます。 患者は2つのグループにランダムに分割されます。最初のグループは運動療法のみを受けます（頸部の可動域と高麻痺の伸びを含む）。2番目のグループには、運動と乾燥針療法（週1回、合計3セッション）を受けます。 研究に含まれるすべての患者の人口統計データ（年齢、性別、ボディマス指数、職業）が記録されます。 視覚アナログスケール（VAS）、短編36（SF-36）、および首障害指数（NDI）スケールに従って、痛みと機能の喪失との関係が記録されます。 両側上部高甲状腺、ステルノクレイドマストイデウス、および総頸部伸筋筋肉の厚さ（上部骨筋、脾管炎、半頭筋炎、cervicis半島、および多虫虫）およびロングスコリス筋の厚さの測定値は、臨床で超音波検査装置を使用して行われます。 最初のグループは、測定後に運動療法のみを受けます。 2番目のグループの患者は、運動療法に加えて、0、1、および2週間で活動的なトリガーポイントのために、Trapezius筋肉に合計3セッションの乾燥した導き治療を受けます。 最初の検査後、第3週と6週目にすべての患者でVAS、SF-36、NDI、およびコントロール超音波検査測定が実行されます。 データ分析方法を使用して、頸部筋肉の厚さと同様に、痛みや機能性に及ぼすトラペジウス筋肉の活発なトリガーポイントに対する乾燥針処理の効果が調査されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

73

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Fatih
      • Istanbul、Fatih、七面鳥、34093
        • Istanbul Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • 12週間以上首の痛みを伴う20〜65歳の患者
  • 身体検査での一方的な上部高空筋のアクティブトリガーポイント
  • 研究期間中に抗炎症性および筋皮治療を受けないことに同意した人

除外基準：

  • リウマチ性疾患と診断された患者
  • 神経根障害患者
  • 肩、背中、首の領域で以前の手術の既往がある患者
  • 多発性症状の患者
  • 重度の頸椎症の患者
  • 脳血管イベントの患者
  • 悪性腫瘍の患者
  • 認知障害のある人
  • 出血性障害のあるもの
  • 線維筋痛症と診断された患者
  • 甲状腺切除術患者
  • 過去1か月以内に抗炎症性分析または筋皮治療
  • 過去3か月以内に上部僧帽筋または子宮頸部への注射の既往がある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：グループ1：治療運動
行動：治療運動プログラム
このグループの参加者は、研究期間中に治療運動プログラム（子宮頸部の可動域と骨の伸びを含む）を受け取ります。
アクティブコンパレータ：グループ2：治療運動と乾燥した針
行動：治療運動プログラム
このグループの参加者は、研究期間中に治療運動プログラム（子宮頸部の可動域と骨の伸びを含む）を受け取ります。
手順：乾燥した針
このグループの参加者は、治療運動プログラムに加えて、アクティブなトリガーポイントの乾燥したニードリング治療を受けます。 乾燥したニードリング治療は、0、1、および2週間の合計3セッションで1週間離れたもので適用されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉の厚さ評価のための超音波検査評価
時間枠：ベースライン、3番目、および6週目で評価されます。
両側上部高甲状腺、胸膜筋類、総頸部伸筋筋肉の厚さ（上部骨筋筋、脾腫、半頭筋炎、半頸部、および多液虫）、およびロングスコリ筋の厚さ測定は、超整形装置の装置で行われます。
ベースライン、3番目、および6週目で評価されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みは視覚的なアナログスケールで評価されます。
時間枠：ベースライン、3番目、および6週目で評価されます。
視覚アナログスケール（VAS）スコアは0〜10の範囲です。高スコアはより多くの痛みを記述し、低スコアは痛みが少ないことを示しています。
ベースライン、3番目、および6週目で評価されます。
機能状態は、首の障害指数で評価されます。
時間枠：ベースライン、3番目、および6週目で評価されます。
首障害指数（NDI）は、合計10の質問で構成されています。 各質問は0〜5の範囲のスコアを受け取ります。合計で最小スコアは0、最大スコアは50です。 スコアが高いほど、より重度の障害を示します。
ベースライン、3番目、および6週目で評価されます。
一般的な健康状態は、短いフォーム36で評価されます。
時間枠：ベースライン、3番目、および6週目で評価されます。
Short Form 36（SF-36）は、身体機能（10項目）、身体痛（2項目）、身体的健康問題（4項目）による役割の制限、8つの健康ドメインをカバーする36項目の患者報告アンケートです。個人的または感情的な問題（4項目）、感情的な幸福（5項目）、社会的機能（2項目）、エネルギー/疲労（4項目）、および一般的な健康認識（5項目）による制限。 各ドメインのスコアは0〜100の範囲で、より高いスコアがより好ましい健康状態を定義します。
ベースライン、3番目、および6週目で評価されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Istanbul Training and Research Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Muhammed Oğuz、Istanbul Training and Research Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月9日

一次修了 (実際)

2025年7月25日

研究の完了 (実際)

2025年8月15日

試験登録日

最初に提出

2025年1月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月30日

最初の投稿 (実際)

2025年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月18日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 18/09/2024;2024-KAEK-30;114

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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