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检查鼻脊髓造口术手术中鼻腔乳囊管阻塞患者进行泪囊术和临床组比较的泪囊术手术中进行的泪囊和鼻粘膜制剂的检查。

2025年1月30日 更新者:Sertac Argun Kivanc、Uludag University

这项观察性研究的目的是研究不同成人诊所组中鼻泪管阻塞和dacryocystisis的病因和发病机理。 它旨在回答的主要问题是:

组之间的染色得分有差异吗?

有4组:

队列1:原发性鼻腔泪管阻塞,没有任何dacryocystisis史同段2:鼻腔囊炎的原发性鼻腔泪管阻塞术史3:鼻孔肿瘤障碍物4:鼻孔上的鼻腔腔管阻塞,鼻孔中的鼻腔腔障碍障碍物障碍物,与鼻骨sac中的鼻腔骨膜阻塞

研究概览

详细说明

患者在眼部疾病领域遇到的最常见的抱怨之一是顿悟或眼睛。 鼻状眼睛的最重要原因是鼻泪管阻塞(NLDO),我们在眼科实践中经常遇到。 NLDO通常在老年和女性中可见,但是病因在主要群体中并不完全知道。 NLDO的唯一治疗方法是手术。 最成功的手术方法是外部直晶性脊髓式造口术(EX-DCR)。 在这项研究中,将在病理学系中重新检查到我们诊所申请我们诊所的患者的EX-DCR手术期间通常采取的病理样本,并且符合纳入标准的人的准备工作将被采取并分为临床组。 病理样品将通过用苏木精和曙红,周期性酸SCHIFF和各种免疫组织化学染色来检查病理样本。

这项研究包括2020年1月至2022年12月在我们的诊所接受外部DCR手术的18岁及以上的成年患者,以治疗鼻腔泪管阻塞,并且在手术期间获得了卓有囊和鼻粘膜样品。 前瞻性调查标本。

它的目的是检查在手术期间因鼻腔泪管梗阻(NLDO)而接受外部直晶性脊髓式造口术(DCR)手术的患者进行的准备,并用免疫组织化学染色方法染色,以进一步研究并彼此比较临床组。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

78

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bursa、火鸡、16059
        • Bursa Uludag University, School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

该患者因鼻腔泪管阻塞而在眼科科学系医学院接受外科手术外科手术,并接受了鼻粘膜和鼻粘膜粘膜样品。

描述

纳入标准:该研究包括2020年1月至2022年12月在眼科部门接受外部DCR手术的18岁及以上的成年患者,以换取鼻腔泪管阻塞,并且在手术期间接受了富有性囊囊和鼻粘膜样品。

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排除标准:年龄在18岁以下的患者,以及在手术期间未采样泪囊和鼻粘膜的患者。 此外,该研究的门诊和临床检查笔记不足,并且在研究中未包括至少两次术后随访检查的患者。 在病理学系无法治疗病理阻滞的患者,并且在初步检查中不适合因造影或组织不足而导致的病理病理学检查的患者不适合组织病理学检查。

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学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
原发性鼻泪管阻塞,没有任何dacryocystisis病史
鼻粘膜NAD NAD NASOLIMAL SAC MUCOSA的免疫组织化学染色评分与未经任何Dacryocystitis病史的原发性鼻泪管阻塞的标本进行了比较。 在这一组中,手术过程中泪囊中没有膜。
原发性鼻泪管障碍物与直肠炎病史
在这一组中,患者至少有一个dacryocystisis史。 鼻粘膜NAD NAD NASOLIMAL SAC MUCOSA的免疫组织化学染色评分与其他组的外部脱酰脊髓脑术手术相比,将原发性鼻腔泪管阻塞和其他组与其他组进行了比较。 在这一组中,手术过程中泪囊中没有膜。
创伤性鼻泪管阻塞
在这一组中,患者患有创伤性鼻泪管阻塞。 比较了接受外部直晶性脊椎尾术手术的鼻粘膜和鼻酸囊粘膜标本的免疫组织化学染色评分。 在这一组中,手术过程中泪囊中没有膜。
鼻腔囊囊中的鼻泪管阻塞
在这一组中,在手术过程中在鼻腔泪囊中检测到致密的膜。 该组在手术期间被发现有和以前的脱酰域炎患有和以前的脱囊炎患者。 比较了接受外部Dacryocystorhinostomy手术的鼻loc骨管道阻塞的鼻粘膜和鼻酸囊粘膜标本的免疫组织化学染色评分。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
获得鼻泪囊和鼻粘膜染色评分
大体时间:12个月
获得鼻泪囊和鼻粘膜染色评分是这项研究的主要结果度量。 研究组之间将进行苏木精和曙红,周期性酸 - chiff以及各种免疫组织化学标记的染色评分的比较。 将研究两组之间是否存在显着差异。
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月15日

初级完成 (实际的)

2024年2月28日

研究完成 (实际的)

2024年4月30日

研究注册日期

首次提交

2025年1月30日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月30日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月30日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

提供有关个人参与者数据的信息可能不被机构审查委员会接受

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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