慢性荨麻疹的治疗选择
自体血清疗法的结局与左旋环氨酸的慢性荨麻疹的比较
慢性荨麻疹是影响许多人的最常见的皮肤病学疾病之一，探索大多数治疗方法的治疗方法是需要一个小时。
我们的研究旨在比较自体血清疗法（AST）与左旋塞发胺在慢性荨麻疹患者中的疗效
研究概览
详细说明
荨麻疹是最常见的皮肤疾病之一，导致发红，在真皮和表皮层中肿胀，并且严重鲁尿。
慢性荨麻疹进一步细分为慢性自发荨麻疹和慢性诱导荨麻疹。 国际准则建议每天一次非隔离抗组胺药作为慢性自发性荨麻疹和慢性诱导性荨麻疹的一线治疗。
列vocetirizine被归类为第二代抗组胺药并通过阻断组胺H1受体的作用，是对CIU的有效治疗方法，不仅以快速和持续的反应为特征，而且以QOL的重要改善。
在CAU的患者中，许多人都尝试了自体血清疗法（AST），其结果可变，多数显示出有益作用。 AST也已用于治疗眼部碱性燃烧患者的存在，存在耐受性，从而产生抗体型抗体，以抗体细胞降解抗原，诱导疾病的缓解构成AST的基础，并且在各种自身免疫性疾病中尝试了这种疗法的基础，我们的研究旨在比较患者与AST的自动性血液疗法（AST）的效率（AST）。比较自体血清疗法与左旋乙烯在三级护理医院治疗慢性荨麻疹中的功效“
数据收集：
数据将收集有关规定的型号，该规定的型号附着，在Rahim Yar Khan的Sheikh Zayed医院的皮肤病学OPD上。 将根据包含和排除标准选择患者。 在数据收集之前，将从选定的患者中获取知情同意。 研究将包括72例患者，分为2组，A＆B，每组36例。 A组将接收AST，B组将接受口服左旋尿素5mg 1片HS。
将收集5毫升的血液，并以3000 rpm离心10分钟以获得血清，将2 mL的血清注射到臀肌中。 我们将每周一次对患者进行9次自体血清注射。
后续访问将在上次会议的两个月后进行。
数据分析：
SPSS v25.0将分析数据
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 阶段2
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名：Farah Humera, post graduate resident derma
- 电话号码：+923328334251
- 邮箱：drfarahumera1@gmail.com
学习地点
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Punjab
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Rahim Yar Khan、Punjab、巴基斯坦、644200
- Sheikh zayed Medical College and Hospital, Rahim Yar Khan, Punjab 644200
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接触：
- Sheikh zayed Medical college rahim yar khan ounjab
- 电话号码：+92689230168
- 邮箱：info@szmc.edu.pk
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
- 年龄：13-60岁
- 性别：男性和女性
- 患有荨麻疹的患者临床诊断超过6周
排除标准：
- 怀孕和哺乳女性
- 因药物或疾病而受到免疫抑制的患者。
- 患有慢性疾病的患者I-E慢性肝病，慢性肾脏疾病。
- 在过去2周内服用类固醇的患者。
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：自体血清疗法组
A组将收集AST 5毫升血液，并在3000 r.p.m下离心10分钟以获得血清，将2 mL的血清注入臀肌。
我们将为9周的患者每周一次注射自体血清肌内肌内肌肉注射
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将收集5 mL血液，并在3000 r.p.m下离心10分钟以获得血清，将2 mL的血清注入臀肌。
我们将每周一次注射患者9次自体血清注射一次
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有源比较器：左风甲叶酸群
B组将接受左旋甲虫的口服5mg一片HS
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B组将接受口服左旋赛5mg 1片HS。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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自体血清疗法的结局与左旋环氨酸的慢性荨麻疹的比较
大体时间：疗效的临床评估将每月进行6个月
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每次随访访问将对疗效进行临床评估。
每种治疗的最终疗效将在最后一次随访访问（即在治疗开始后的第7周）确定。最终功效将根据疾病的临床解决方案分为以下组分组：1。出色的疗效：它的定义为每周的频率大于80％的速度降低了80％的速度，从底层的数字降低了较高的速度，以至于50％的均等范围。每周发作是从基线的荨麻疹基线愈合中测得的。
3.没有效能感：它的定义为每周荨麻疹发作的频率低于基线的频率低于50％。
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疗效的临床评估将每月进行6个月
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (估计的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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