将护理人员与社区服务联系：护理伙伴平台
2026年4月13日 更新者：Chetna Malhotra、Duke-NUS Graduate Medical School
该研究旨在开发一个移动应用（Care Buddy），该应用程序将成为针对痴呆症患者（PWDS）的护理人员的一站式信息来源。
研究旨在使护理人员与更广泛的生态系统（例如医疗保健从业人员，社区服务，同伴支持和护理服务提供者）建立更紧密的伙伴关系，这最终将改善PWDS及其护理人员的成果。
研究概览
详细说明
这是一项为期5年的研究，具有各种阶段：1）设计和开发护理伙伴干预措施的概念证明阶段，2）评估对护理伙伴干预的可行性，可接受性和满意度的价值证明阶段PWD的非正式护理人员，3）测试床阶段，以评估护理伙伴干预的疗效和成本效益，而不是在PWD的非正式护理人员中，借助多中心2臂RCT和4）部署阶段来扩展加强新加坡多个中心的干预措施，监控其采用和结果，并评估任何组织和个人采用障碍。
在拟议的五年项目结束时，调查人员旨在开发和评估技术，并在PWD的看护人中广泛采用。 调查人员希望能够轻松获取信息，提供决策和社会支持，改善现有社区服务提供商的覆盖范围和吸收，并通过痴呆症护理的旅程并进入丧亲阶段，协助多个非正式和专业护理人员之间的协调。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
210
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Chetna Malhotra, MD, MPH
- 电话号码：+65 65165692
- 邮箱：chetna.malhotra@duke-nus.edu.sg
学习地点
-
-
Singapore
-
Singapore、Singapore、新加坡
- 招聘中
- Duke-NUS
-
接触：
- Shimoni Shah, MPH
- 电话号码：61769 65 65161769
- 邮箱：shimoni@nus.edu.sg
-
首席研究员：
- Chetna Malhotra, MD, MPH
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
患者的纳入标准是
- 新加坡/永久居民
- 年龄21岁或以上
- 主要人或参与有关治疗患者做出决定的主要人接受或负责确保患者的福祉
- 活跃的初级护理人员至少6个月，并计划在接下来的两年中成为主要护理人员
- 是痴呆症患者的家庭成员
- 可以用英语读写
- 通过电话访问以安排面试
- 熟悉技术的使用（例如计算机，平板电脑或互联网），并且能够完成调查，并使用数字技术表格
- 完整的认知通过缩写的心理测试（AMT）确定了≥65岁的人。
- 在6项Zarit负担量表上得分> = 9的护理人员
排除标准：
- 但是，如果被招募后的短期/长期持续时间接受暂时的护理，护理人员可以继续参与，则无意出院的患者的护理人员无意出院而无意出院的患者无意出院。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：Carebuddy
痴呆症患者的护理人员将在此手臂中随机分配，可以在手机上访问Carebuddy Mobile应用程序。
他们将使用此应用程序1年，并每2个月进行一次跟踪。
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护理好友移动干预将是痴呆症患者的护理人员的一站式解决方案，并通过为他们提供解决行为问题的解决方案，即亲人的身体状况来帮助他们进行护理旅行。
该应用程序将是多组件，将为护理人员提供管理压力和负担的工具。
它将提供有关痴呆症，服务提供者名单，悲伤信息，财务支持的信息。
该应用程序将为所有注册的护理人员互相聊天并提供社会支持提供一个平台。
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无干预：通常的护理
痴呆症患者的护理人员将在此手臂中随机分配，将继续对亲人的照顾。
他们将入学1年，每2个月进行一次随访。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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照顾者的心理健康
大体时间：数据收集1年
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繁荣 - 范围-8-56，高分代表一个拥有许多心理资源和优势的人
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数据收集1年
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照料者社会规模
大体时间：数据收集1年
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友谊量表 - 得分范围为0-24。
高分代表社会联系，得分为“ 0”完整的社会隔离
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数据收集1年
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照顾者痴呆症知识
大体时间：数据收集1年
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痴呆知识评估工具 - 范围-0-21。
高分等于更高的痴呆知识。
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数据收集1年
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照料者的影响
大体时间：数据收集1年
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修订后的内存和行为问题清单 - 范围-0-96更高的分数表示影响增加。
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数据收集1年
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照顾者负担
大体时间：数据收集1年
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Zarit负担量表 - 范围0-88。
0-21少或没有负担，21-40轻至中度负担，41-60中度至重度负担，61-88严重负担> 34-临床上显着的负担。
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数据收集1年
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照料者的压力
大体时间：数据收集1年
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感知的压力量表：评分：PSS得分是通过反向响应（例如0 = 4，1 = 3，2 = 2，3 = 1＆4 = 0）获得的四个正面陈述的项目（项目4、5、7，7，7，7，3 = 1＆4 = 0）。 ＆8），然后在所有刻度项目中总结。
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数据收集1年
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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医疗保健费用
大体时间：数据收集1年
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医疗保健费用，住院和护理人员和PWD的急诊就诊将从患者计费数据中获得。
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数据收集1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年4月1日
初级完成 (估计的)
2026年5月31日
研究完成 (估计的)
2027年5月31日
研究注册日期
首次提交
2025年2月5日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月5日
首次发布 (实际的)
2025年2月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月13日
最后验证
2025年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.