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간병인 연결 커뮤니티 서비스 : 케어 버디 플랫폼

2026년 4월 13일 업데이트: Chetna Malhotra, Duke-NUS Graduate Medical School
이 연구는 치매 환자 (PWD)의 간병인을위한 원 스톱 통합 정보 및 기술 기반 솔루션의 원 스톱 통합 소스가 될 모바일 앱 (Care Buddy)을 개발하는 것을 목표로합니다. 연구는 PWD와 간병인의 결과를 궁극적으로 개선 할 수있는 더 넓은 생태계 (예 : 의료 실무자, 지역 사회 서비스, 동료 지원 및 간호 서비스 제공 업체)와 간병인을 더 긴밀한 파트너십으로 이끌어내는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 다양한 단계를 가진 5 년간의 연구입니다. 1) 간호 친구 개입을 설계하고 개발하기위한 개념 증명 단계, 2) 값 증명 단계, 간호 친구의 개입에 대한 타당성, 수용 가능성 및 만족도를 평가하기위한 증명 단계 PWD의 비공식 간병인, 3) 다중 센터 2 암 RCT 및 4) 배포 단계를위한 PWD의 비공식 간병인 간의 치료 버디 개입의 효능 및 비용 효율성을 평가하기위한 테스트 베드 단계 싱가포르 전역의 여러 센터에서의 개입을 통해 입양 및 결과를 모니터링하고 채택에 대한 조직 및 개인의 장벽을 평가합니다.

제안 된 5 년 프로젝트가 끝날 무렵, 조사관은 기술을 개발하고 평가하고 PWD의 간병인들 사이에서 광범위한 채택을 달성하는 것을 목표로합니다. 수사관은 정보에 쉽게 접근 할 수 있고, 의사 결정 및 사회적 지원을 제공하며, 기존 지역 사회 서비스 제공 업체의 범위와 섭취를 개선하며, 치매 간병의 여정과 사별 단계로의 여러 비공식 및 전문 간병인 간의 조정을 지원하기를 원합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

210

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 싱가포르
    • Singapore
      • Singapore, Singapore, 싱가포르
        • 모병
        • Duke-NUS
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Chetna Malhotra, MD, MPH

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 환자의 포함 기준은 다음과 같습니다

    1. 싱가포르/영주 거주자
    2. 21 세 이상
    3. 치료 환자에 관한 결정을 내리는 데 관련된 주인 또는 환자의 복지를 보장하거나 책임을 져야합니다.
    4. 최소 6 개월 동안 적극적인 1 차 간병인이며 향후 2 년간 1 차 간병인으로 남을 계획
    5. 치매 환자의 가족입니다
    6. 영어로 읽고 쓸 수 있습니다
    7. 인터뷰를 예약하기 위해 전화로 액세스 할 수 있습니다
    8. 기술 사용 (예 : 컴퓨터, 태블릿 또는 인터넷)에 익숙하며 디지털 기술을 사용하여 양식을 작성할 수 있습니다.
    9. 65 세 이상인 사람들을 위해 약식 정신 검사 (AMT)를 통해 결정된 인식.
    10. 6 개 항목 Zarit Burden Scale에서 8 점을 얻는 간병인

제외 기준 :

  • 퇴원 의도가없는 요양원 ​​또는 기타 장기 치료 시설에 머무르는 환자의 간병인은 자격이 없지만, 환자가 채용 후 단기/장기 기간 동안 휴식을 취할 경우 간병인은 계속 참여할 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간호
이 팔에 무작위로 배정 될 치매 환자의 간병인은 휴대 전화의 CareBuddy 모바일 앱에 액세스 할 수 있습니다. 그들은이 앱을 1 년 동안 사용할 것이며 2 개월마다 추적 할 것입니다.
장치: 돌보는 친구
Care Buddy Mobile 개입은 치매 환자의 간병인을위한 원 스톱 솔루션이 될 것이며 행동 문제, 사랑하는 사람의 신체적 상태를 관리하는 솔루션을 제공함으로써 치료를주는 여행에 도움을 줄 것입니다. 이 앱은 다중 구성 요소가 될 것이며 간병인이 스트레스와 부담을 관리 할 수있는 도구를 제공합니다. 치매, 서비스 제공 업체 목록, 슬픔에 대한 정보, 재정 지원에 대한 정보를 제공 할 것입니다. 이 앱은 모든 등록 된 간병인이 서로 대화하고 사회적 지원을 제공 할 수있는 플랫폼을 제공합니다.
간섭 없음: 평소 치료
이 팔에 무작위로 배정 될 치매 환자의 간병인은 사랑하는 사람을 계속 돌볼 것입니다. 그들은 1 년 동안 등록되며 2 개월마다 추적됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간병인 심리적 복지
기간: 데이터 수집 1 년
번성 - 범위 -8-56, 높은 점수는 많은 심리적 자원과 강점을 가진 사람을 나타냅니다.
데이터 수집 1 년
간병인 사회적 규모
기간: 데이터 수집 1 년
우정 척도 - 점수 범위는 0-24입니다. 높은 점수는 사회적 연결성을 나타내며 "0"의 점수는 완전한 사회적 고립을 나타냅니다.
데이터 수집 1 년
간병인 치매 지식
기간: 데이터 수집 1 년
치매 지식 평가 도구 - 범위 -0-21. 높은 점수는 치매에 대한 높은 지식과 같습니다.
데이터 수집 1 년
간병인 충격
기간: 데이터 수집 1 년
수정 된 메모리 및 동작 문제 점검 목록 - 범위 -0-96 점수가 높아짐에 따라 영향이 증가 함을 나타냅니다.
데이터 수집 1 년
간병인 부담
기간: 데이터 수집 1 년
Zarit Burden Scale -Range 0-88. 0-21 부담 또는 전혀 부담, 21-40 경증에서 중간 정도 부담, 41-60 보통 ~ 심각한 부담, 61-88 심각한 부담> 34- 임상 적으로 유의미한 부담.
데이터 수집 1 년
간병인 스트레스
기간: 데이터 수집 1 년
인식 된 응력 척도 : 점수 : PSS 점수는 응답 (예 : 0 = 4, 1 = 3, 2 = 2, 3 = 1 & 4 = 0)을 4 개의 긍정적으로 명시된 항목 (항목 4, 5, 7, & 8) 그런 다음 모든 규모의 항목을 합산합니다.
데이터 수집 1 년

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강 관리 비용
기간: 데이터 수집 1 년
간병인 및 PWD를위한 건강 관리 비용, 입원 및 응급실 방문은 환자 청구 데이터에서 얻을 수 있습니다.
데이터 수집 1 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Duke-NUS Graduate Medical School

협력자

Khoo Teck Puat Hospital
Agency for Science, Technology and Research (A*STAR)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 5일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2022-309

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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