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幽门螺杆菌根除对骨质疏松症的预防作用

2025年2月8日 更新者:Nayoung Kim、Seoul National University Bundang Hospital

幽门螺杆菌根除对雌性骨质疏松症的预防作用:前瞻性观察队列研究长达20年

在这项研究中,研究人员观察到接受了幽门螺杆菌的螺旋细菌的患者的长期发病率,并根据年龄和性别检查了差异。

研究概览

详细说明

在这项研究中,研究人员观察到接受了幽门螺杆菌的螺旋细菌的患者的长期发病率,并根据年龄和性别检查了差异。 此外,研究人员将通过比较诸如体重指数,类固醇使用和质子泵抑制剂的使用以及幽门螺杆菌的根除状态,分析骨质疏松症的发生率之间的相关性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

846

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si、Gyeonggi-do、大韩民国、13620
        • Seoul National University Bundang Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

从2003年至2023年,首尔国立大学邦丹医院测试了幽门螺杆菌状况的患者

描述

纳入标准:

ㆍ患者测试了幽门螺杆菌状况

排除标准:

ㆍ患者年龄<20岁ㆍ患有幽门螺杆菌骨密度状态未知的患者ㆍ患有胃癌病史的患者ㆍ患有先前的幽门螺杆菌根除治疗患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
根除的群体
幽门螺杆菌的消除成功实现了。
紧随其后的20年
非校长组
幽门螺杆菌根除没有成功实现。
紧随其后的20年

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
新骨质疏松症的发生率
大体时间:前瞻性监测患者,直到他们发生骨质疏松症,或者在2023年2月(以先到者为准)到达研究终点。
前瞻性监测患者,直到他们发生骨质疏松症,或者在2023年2月(以先到者为准)到达研究终点。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2003年5月1日

初级完成 (实际的)

2023年2月1日

研究完成 (实际的)

2023年6月1日

研究注册日期

首次提交

2025年2月3日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月6日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月8日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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