Preventief effect van H.Pylori -uitroeiing op osteoporose
8 februari 2025 bijgewerkt door: Nayoung Kim, Seoul National University Bundang Hospital
Preventief effect van Helicobacter pylori -uitroeiing op osteoporose bij vrouwen: prospectieve observationele cohortstudie gedurende maximaal 20 jaar
In deze studie zagen de onderzoekers de incidentie van osteoporose op lange termijn bij patiënten die Helicobacter Pylori-uitroeiing ontvingen en verschillen onderzocht op leeftijd en geslacht.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In deze studie zagen de onderzoekers de incidentie van osteoporose op lange termijn bij patiënten die Helicobacter Pylori-uitroeiing ontvingen en verschillen onderzocht op leeftijd en geslacht.
Bovendien zullen de onderzoekers de correlatie tussen de incidentie van osteoporose analyseren door verwarrende factoren zoals body mass index, steroïdengebruik en gebruik van protonpompremmer, evenals de uitroeiingsstatus van H. pylori te vergelijken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
846
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea, republiek van, 13620
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten testten de status van Helicobacter Pylori in het Seoul National University Bundang Hospital, van 2003 tot 2023
Beschrijving
Inclusiecriteria:
ㆍ Patiënten testten Helicobacter Pylori -status
Uitsluitingscriteria:
ㆍ Patiënten in de leeftijd van <20 jaar ㆍ Patiënten met onbekende Helicobacter Pylori -botdichtheidstatus ㆍ Patiënten met een geschiedenis van maagkanker ㆍ Patiënten met eerdere Helicobacter Pylori -uitroeiingstherapie ㆍ Patiënten met een geschiedenis van osteoporose
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Uitgeroeide groep
De uitroeiing van Helicobacter Pylori werd met succes bereikt.
|
Gevolgd gedurende maximaal 20 jaar
|
|
Niet-erkende groep
De uitroeiing van Helicobacter Pylori werd niet met succes bereikt.
|
Gevolgd gedurende maximaal 20 jaar
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
de incidentie van nieuwste osteoporose
Tijdsspanne: De patiënten werden prospectief gemonitord totdat ze ofwel osteoporose ontwikkelden of in februari 2023 het studie -eindpunt bereikten, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed.
|
De patiënten werden prospectief gemonitord totdat ze ofwel osteoporose ontwikkelden of in februari 2023 het studie -eindpunt bereikten, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2003
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- B-2401-878-002
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .