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골다공증에 대한 H.pylori 박멸의 예방 효과

2025년 2월 8일 업데이트: Nayoung Kim, Seoul National University Bundang Hospital

여성의 골다공증에 대한 헬리코 박터 pylori 박멸의 예방 효과 : 최대 20 년 동안의 전향 적 관찰 코호트 연구

이 연구에서, 연구자들은 Helicobacter pylori 박멸을 받고 나이와 성별에 따라 차이를 조사한 환자에서 골다공증의 장기 발생률을 관찰했습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구에서, 연구자들은 Helicobacter pylori 박멸을 받고 나이와 성별에 따라 차이를 조사한 환자에서 골다공증의 장기 발생률을 관찰했습니다. 또한, 연구자들은 체질량 지수, 스테로이드 사용 및 양성자 펌프 억제제 사용과 같은 혼란스러운 요인과 H. pylori의 박멸 상태를 비교함으로써 골다공증의 발생률 사이의 상관 관계를 분석 할 것이다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

846

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, 대한민국, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자는 2003 년부터 2023 년까지 서울 국립 대학교 분간 병원에서 헬로 박터 파일로리 상태를 검사했습니다.

설명

포함 기준 :

ㆍ 환자는 Helicobacter pylori 상태를 테스트했습니다

제외 기준 :

ㆍ <20 세 <20 세 <알 수없는 헬리코 박터 pylori 뼈 밀도 상태를 가진 환자 ㆍ 위암의 병력이있는 환자 ㆍ 헬리코 박터 pylori 박멸 치료 치료를 가진 환자 ㆍ 골다공증 병력이있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
근절 그룹
Helicobacter pylori 박멸이 성공적으로 달성되었습니다.
최대 20 년 동안 이어졌습니다
비 등급 그룹
Helicobacter pylori 박멸은 성공적으로 달성되지 않았습니다.
최대 20 년 동안 이어졌습니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
새로운 발병 골다공증의 발생률
기간: 환자는 2023 년 2 월에 골다공증이 발생하거나 연구 종말점에 도달 할 때까지 전향 적으로 모니터링되었다.
환자는 2023 년 2 월에 골다공증이 발생하거나 연구 종말점에 도달 할 때까지 전향 적으로 모니터링되었다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2003년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 6일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 8일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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