Wpływ zapobiegawczy eradykacji H.Pylori na osteoporozę
8 lutego 2025 zaktualizowane przez: Nayoung Kim, Seoul National University Bundang Hospital
Wpływ zapobiegawczy eliminacji helicobacter pylori na osteoporozę u kobiet: prospektywne badanie kohortowe obserwacyjne przez okres do 20 lat
W tym badaniu badacze zaobserwowali długoterminową częstość występowania osteoporozy u pacjentów, którzy otrzymali helicobacter pylori eliminację i badali różnice według wieku i płci.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W tym badaniu badacze zaobserwowali długoterminową częstość występowania osteoporozy u pacjentów, którzy otrzymali helicobacter pylori eliminację i badali różnice według wieku i płci.
Ponadto badacze przeanalizują korelację między częstością występowania osteoporozy, porównując czynniki mylące, takie jak wskaźnik masy ciała, stosowanie steroidów i stosowanie inhibitora pompy protonowej, a także status eliminacji H. pylori.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
846
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam-si, Gyeonggi-do, Republika Korei, 13620
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci testowali status Helicobacter Pylori w Seul National University Bundang Hospital, w latach 2003–2023
Opis
Kryteria włączenia:
ㆍ Pacjenci testowali status Helicobacter pylori
Kryteria wykluczenia:
ㆍ Pacjenci w wieku <20 lat ㆍ Pacjenci z nieznanym Helicobacter Pylori Gęstość kości ㆍ Pacjenci z historią raka żołądka ㆍ Pacjenci z wcześniejszą terapią eradykacji Pylicobacter Pylori ㆍ Pacjenci z osteoporozą
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa wyeliminowana
Z powodzeniem osiągnięto eliminację Helicobacter pylori.
|
Śledzono przez okres do 20 lat
|
|
Grupa nie-eradyczna
Eradykacja Helicobacter pylori nie została pomyślnie osiągnięta.
|
Śledzono przez okres do 20 lat
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
częstość występowania osteoporozy nowej
Ramy czasowe: Pacjenci byli prospektywnie monitorowani, dopóki nie rozwinęli osteoporozy, albo osiągnęli punkt końcowy badania w lutym 2023 r., Które nastąpiło pierwsze.
|
Pacjenci byli prospektywnie monitorowani, dopóki nie rozwinęli osteoporozy, albo osiągnęli punkt końcowy badania w lutym 2023 r., Które nastąpiło pierwsze.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2003
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- B-2401-878-002
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Dexa (absorpcja rentgenowska podwójna energia)
-
Manchester Metropolitan UniversityNorthern Care Alliance NHS Foundation Trust; Myositis UK; NeuroMuscular Centre...Jeszcze nie rekrutacja