Förebyggande effekt av H.Pylori -utrotning på osteoporos
8 februari 2025 uppdaterad av: Nayoung Kim, Seoul National University Bundang Hospital
Förebyggande effekt av Helicobacter pyloriutrotning på osteoporos hos kvinnor: Prospektiv observationskohortstudie i upp till 20 år
I denna studie observerade utredarna den långsiktiga förekomsten av osteoporos hos patienter som fick Helicobacter pyloriutrotning och undersökte skillnader efter ålder och kön.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I denna studie observerade utredarna den långsiktiga förekomsten av osteoporos hos patienter som fick Helicobacter pyloriutrotning och undersökte skillnader efter ålder och kön.
Dessutom kommer utredarna att analysera sambandet mellan förekomsten av osteoporos genom att jämföra förvirrande faktorer såsom kroppsmassaindex, steroidanvändning och protonpumpinhibitor användning samt utrotningsstatus för H. pylori.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
846
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea, Republiken av, 13620
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter testade Helicobacter Pylori -status i Seoul National University Bundang Hospital, från 2003 till 2023
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
ㆍ Patienter testade Helicobacter pylori -status
Uteslutningskriterier:
ㆍ Patienter i åldern <20 år ㆍ Patienter med okänd helicobacter pylori bentäthetsstatus ㆍ Patienter med en historia av gastrisk cancer ㆍ patienter med tidigare helicobacter pylori utrotningsterapi ㆍ patienter med en historia av osteoporos
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Utrotad grupp
Helicobacter pylori utrotning uppnåddes framgångsrikt.
|
Följde i upp till 20 år
|
|
Icke-uttagande grupp
Helicobacter pylori utrotning uppnåddes inte framgångsrikt.
|
Följde i upp till 20 år
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
förekomsten av nybörjad osteoporos
Tidsram: Patienterna övervakades prospektivt tills de antingen utvecklade osteoporos eller nådde studieändpunkten i februari 2023, beroende på vad som inträffade först.
|
Patienterna övervakades prospektivt tills de antingen utvecklade osteoporos eller nådde studieändpunkten i februari 2023, beroende på vad som inträffade först.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2003
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2023
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 februari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 februari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 februari 2025
Senast verifierad
1 februari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- B-2401-878-002
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .