H.Pylori -hävittämisen ennaltaehkäisevä vaikutus osteoporoosiin
lauantai 8. helmikuuta 2025 päivittänyt: Nayoung Kim, Seoul National University Bundang Hospital
Helicobacter -pylorin hävittämisen ennaltaehkäisevä vaikutus naisilla
Tässä tutkimuksessa tutkijat havaitsivat osteoporoosin pitkäaikaisen esiintyvyyden potilailla, jotka saivat Helicobacter pylorin hävittämistä ja tutkivat eroja iän ja sukupuolen mukaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa tutkijat havaitsivat osteoporoosin pitkäaikaisen esiintyvyyden potilailla, jotka saivat Helicobacter pylorin hävittämistä ja tutkivat eroja iän ja sukupuolen mukaan.
Lisäksi tutkijat analysoivat korrelaatiota osteoporoosin esiintyvyyden välillä vertaamalla hämmentäviä tekijöitä, kuten kehon massaindeksiä, steroidien käyttöä ja protonipumpun estäjän käyttöä sekä H. pylorin hävitystila.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
846
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korean tasavalta, 13620
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat testasivat Helicobacter pylori -tilaa Soulin kansallisessa yliopistossa Bundangin sairaalassa vuosina 2003 - 2023
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
ㆍ Potilaat testasivat Helicobacter pylori -tilaa
Poissulkemiskriteerit:
ㆍ <20 -vuotiaat potilaat ㆍ Potilaat, joilla on tuntematon Helicobacter pylori -luutiheystila ㆍ Potilaat, joilla on ollut mahalaukun syöpä ㆍ Potilaat, joilla on aikaisempi Helicobacter pylorin hävityshoito ㆍ Potilaat, joilla on ollut osteoporoosin historia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Hävitetty ryhmä
Helicobacter pylorin hävittäminen saavutettiin onnistuneesti.
|
Seurasi jopa 20 vuotta
|
|
Ei-arkistointiryhmä
Helicobacter pylorin hävittämistä ei saavutettu onnistuneesti.
|
Seurasi jopa 20 vuotta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Uudenkehän osteoporoosin esiintyvyys
Aikaikkuna: Potilaita tarkkailtiin prospektiivisesti, kunnes he joko kehittivät osteoporoosia tai saavuttivat tutkimuksen päätepistettä helmikuussa 2023, sen mukaan, kumpi tapahtui ensin.
|
Potilaita tarkkailtiin prospektiivisesti, kunnes he joko kehittivät osteoporoosia tai saavuttivat tutkimuksen päätepistettä helmikuussa 2023, sen mukaan, kumpi tapahtui ensin.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2003
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 3. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 8. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- B-2401-878-002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .