Профилактическое влияние эрадикации H.pylori на остеопороз
8 февраля 2025 г. обновлено: Nayoung Kim, Seoul National University Bundang Hospital
Профилактическое влияние эрадикации пилори на геликобактер на остеопороз у женщин: проспективное обсервационное когортное исследование на срок до 20 лет
В этом исследовании исследователи наблюдали долгосрочную частоту заболеваемости остеопороза у пациентов, которые получали хеликобактерскую эрадикацию пилори и исследовали различия по возрасту и полу.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании исследователи наблюдали долгосрочную частоту заболеваемости остеопороза у пациентов, которые получали хеликобактерскую эрадикацию пилори и исследовали различия по возрасту и полу.
Кроме того, исследователи проанализируют корреляцию между частотой остеопороза путем сравнения смешивающих факторов, таких как индекс массы тела, использование стероидов и использование ингибиторов протонного насоса, а также статус уничтожения H. pylori.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
846
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam-si, Gyeonggi-do, Корея, Республика, 13620
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты испытали статус Helicobacter Pylori в больнице Бунданского национального университета в Сеульском университете, с 2003 по 2023 год
Описание
Критерии включения:
ㆍ Пациенты испытали статус Helicobacter pylori
Критерии исключения:
ㆍ Пациенты в возрасте <20 лет ㆍ Пациенты с неизвестным геликобактерным статусом плотности костей ㆍ пациенты с пациентами с раком желудка ㆍ пациенты с предварительной хеликобактерной терапией эрадикацией пилори ㆍ Пациенты с историей остеопороза
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Уничтоженная группа
Helicobacter Pylori Edcation была успешно достигнута.
|
Следовал до 20 лет
|
|
Неэрадированная группа
Helicobacter Pylori Edgication не была успешно достигнута.
|
Следовал до 20 лет
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
частота остеопороза с новым началом
Временное ограничение: Пациенты проспективно контролировались до тех пор, пока у них либо не появился остеопороз, либо не достигли конечной точки исследования в феврале 2023 года, в зависимости от того, что произошло раньше.
|
Пациенты проспективно контролировались до тех пор, пока у них либо не появился остеопороз, либо не достигли конечной точки исследования в феврале 2023 года, в зависимости от того, что произошло раньше.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2003 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- B-2401-878-002
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .