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Präventive Wirkung der H.Pylori -Ausrottung auf die Osteoporose

8. Februar 2025 aktualisiert von: Nayoung Kim, Seoul National University Bundang Hospital

Vorbeugende Wirkung der Helicobacter Pylori -Ausrottung auf Osteoporose bei Frauen: Prospektive Beobachtungskohortenstudie seit bis zu 20 Jahren

In dieser Studie beobachteten die Forscher die Langzeitinzidenzrate der Osteoporose bei Patienten, die Helicobacter Pylori-Ausrottung erhielten und Unterschiede nach Alter und Geschlecht untersuchten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie beobachteten die Forscher die Langzeitinzidenzrate der Osteoporose bei Patienten, die Helicobacter Pylori-Ausrottung erhielten und Unterschiede nach Alter und Geschlecht untersuchten. Darüber hinaus analysieren die Forscher die Korrelation zwischen der Inzidenz von Osteoporose, indem sie Störfaktoren wie Body -Mass -Index, Steroidkonsum und Protonenpumpeninhibitor sowie den Ausrotikationsstatus von H. pylori vergleichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

846

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Korea, Republik von
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea, Republik von, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten getestet Helicobacter Pylori -Status im Bundang Hospital der Seoul National University von 2003 bis 2023

Beschreibung

Einschlusskriterien:

ㆍ Patienten getestet Helicobacter Pylori -Status

Ausschlusskriterien:

ㆍ Patienten im Alter von <20 Jahren ㆍ Patienten mit unbekanntem Helicobacter Pylori -Knochendichte Status ㆍ Patienten mit einer Vorgeschichte von Magenkrebs ㆍ Patienten mit vorheriger Helicobacter Pylori -Eradikationstherapie ㆍ Patienten mit Osteoporose in der Vorgeschichte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Ausgestrahlte Gruppe
Die Ausrottung von Helicobacter Pylori wurde erfolgreich erreicht.
Diagnosetest: Dexa (Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie)
Folgte bis zu 20 Jahre
Nicht eradizierte Gruppe
Die Ausrottung von Helicobacter Pylori wurde nicht erfolgreich erreicht.
Diagnosetest: Dexa (Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie)
Folgte bis zu 20 Jahre

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Inzidenz von neu einsetzenden Osteoporose
Zeitfenster: Die Patienten wurden prospektiv überwacht, bis sie entweder Osteoporose entwickelten oder im Februar 2023 den Studienendpunkt erreichten, je nachdem, was zuerst stattfand.
Die Patienten wurden prospektiv überwacht, bis sie entweder Osteoporose entwickelten oder im Februar 2023 den Studienendpunkt erreichten, je nachdem, was zuerst stattfand.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Seoul National University Bundang Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2003

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • B-2401-878-002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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