Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forebyggende virkning af H.Pylori -udryddelse på osteoporose

8. februar 2025 opdateret af: Nayoung Kim, Seoul National University Bundang Hospital

Forebyggende virkning af Helicobacter Pylori -udryddelse på osteoporose hos kvinder: Prospektiv observationskohortundersøgelse i op til 20 år

I denne undersøgelse observerede efterforskerne den langsigtede forekomst af osteoporose hos patienter, der modtog Helicobacter pylori-udryddelse og undersøgte forskelle efter alder og køn.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse observerede efterforskerne den langsigtede forekomst af osteoporose hos patienter, der modtog Helicobacter pylori-udryddelse og undersøgte forskelle efter alder og køn. Derudover vil efterforskerne analysere sammenhængen mellem forekomsten af ​​osteoporose ved at sammenligne forvirrende faktorer, såsom kropsmasseindeks, steroidbrug og protonpumpeinhibitorbrug samt udryddelsesstatus for H. pylori.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

846

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter testede Helicobacter Pylori -status i Seoul National University Bundang Hospital, fra 2003 til 2023

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

ㆍ Patienter testede Helicobacter pylori -status

Ekskluderingskriterier:

ㆍ Patienter i alderen <20 år ㆍ Patienter med ukendt Helicobacter pylori knogletæthedsstatus ㆍ Patienter med en historie med gastrisk kræft ㆍ Patienter med tidligere Helicobacter Pylori -udryddelsesbehandling ㆍ Patienter med en historie med osteoporose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Udryddet gruppe
Helicobacter pylori -udryddelse blev opnået med succes.
Diagnostisk test: Dexa (dobbeltenergi røntgenoptagelse
Fulgte i op til 20 år
Ikke-eradikeret gruppe
Helicobacter pylori -udryddelse blev ikke opnået med succes.
Diagnostisk test: Dexa (dobbeltenergi røntgenoptagelse
Fulgte i op til 20 år

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomsten af ​​nybegyndt osteoporose
Tidsramme: Patienterne blev prospektivt overvåget, indtil de enten udviklede osteoporose eller nåede undersøgelsesendet i februar 2023, alt efter hvad der først skete.
Patienterne blev prospektivt overvåget, indtil de enten udviklede osteoporose eller nåede undersøgelsesendet i februar 2023, alt efter hvad der først skete.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Seoul National University Bundang Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2003

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • B-2401-878-002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dexa (dobbeltenergi røntgenoptagelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner