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GPR与K-stretch Hammock的影响对姿势和肌肉骨骼不适 (GPR-KS_PI24/47)

2025年2月5日 更新者:Cristina Comeras、Universidad San Jorge

使用K-stretch Hammock进行全球姿势再教育(GPR)的干预对宫颈和腰部技术人员的姿势,功能和肌肉骨骼不适的影响

这项研究旨在使用K-Stretch Hammock对圣豪尔特大学工人的工人的脖子和下背部不适,以评估全球姿势再教育(RPG)的影响。 主要目标是研究这种干预措施如何影响姿势,肌肉骨骼不适,灵活性和运动范围,以及参与者的生活质量,压力水平和睡眠质量。

颈部和下背部不适是常见的问题,会影响个人的生活质量和工作表现。 全球姿势教育(RPG)是一种治疗方法,侧重于伸展和加强肌肉链以改善姿势并减轻不适。 这项研究在应用RPG与专门的K-stretch Hammock相结合时具有创新性,以评估其在工作场所环境中的潜在收益。

参与者将包括32名19至65岁的行政人员,他们主要在坐姿工作并符合特定的纳入标准。 他们将进行为期6周的计划,涉及每两周30分钟的课程。 该研究还将比较干预前后的结果,以评估肌肉骨骼不适,功能能力和身体比对的变化。 这项研究的结果可能有助于开发有效的工作场所干预措施以促进肌肉骨骼健康。

研究概览

详细说明

这是您的文本的修订版本,没有破折号,符号点或特殊字符:

这项临床试验研究了全球姿势教育的影响,并使用专门的K-伸曲吊床对改善工作场所环境中的肌肉骨骼不适以及相关的身体和心理社会成果的影响。 该研究专门针对圣豪大学技术和行政人员的颈部和腰部肌肉骨骼不适,他们暴露于长期久坐的工作条件。

该研究被设计为一项两组随机对照干预研究,重点是结构化RPG程序的应用。 参与者被随机分为两组:干预组,称为第1组,一个延迟干预组,称为第2组。第1组在最初的六周阶段进行RPG干预,而第2组则接收相同第1组干预后评估后的干预措施。

RPG方法利用了K-tretch吊床促进的持续肌肉链伸展,该吊床支持参与者实现更好的姿势,并减少因久坐行为而容易发生的关键区域的紧张感。 干预措施包括每周两次进行两次持续时间,每次持续三十分钟。 会议强调针对影响颈椎和腰椎的肌肉链的有针对性的伸展技术,从而整合了放松和对齐策略,以促进改善身体和心理健康。

协议的关键特征包括几个方面。 研究类型是介入的。 分配是随机的。 干预模型是顺序分配。 在此开放标签试验中不应用掩模。 主要目的是治疗。

研究的目标如下。 该试验旨在评估RPG对k-stretch对宫颈和腰部区域肌肉骨骼不适的影响。 它旨在评估灵活性,运动范围和姿势对准的改善。 此外,它研究了次要结果,包括感知到的压力,睡眠质量和整体生活质量。

干预程序的标准化以确保一致性。 每个课程都包括一个温和预备伸展的热身阶段,以增强活动能力。 接下来是一个主要阶段,该阶段由使用K-Stretch Hammock进行针对性的RPG练习来解决肌肉失衡,姿势校正和张力缓解。 会议以凉爽的阶段结束,涉及放松技术,以巩固福利并最大程度地减少运动后的不适感。

评估工具和时间表用于衡量身体和社会心理变量。 Physical outcomes include musculoskeletal discomfort measured by the Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire, functional capacity assessed with the Oswestry Disability Index and Neck Disability Index, range of motion measured with a goniometer, muscle tone evaluated using the Myoton device, and postural assessment conducted with the Motiphysio Scanner和脊柱小鼠技术。 社会心理结局包括通过EQ-5D问卷测量的生活质量和使用感知的压力量表评估的压力水平。 评估是在干预前,第1组干预后的基线进行的,最后在第2组干预之后进行。

数据管理和分析遵循严格的道德准则。 使用分配给每个参与者的唯一字母数字代码来确保数据的象征性,以确保机密性。 统计分析将使用SPSS等软件工具进行,重点关注组内和组间比较。 主要终点是肌肉骨骼不适的减少,而次要终点包括功能和社会心理改善。

预计该试验将提供有力的证据,以支持RPG与K-Stretch Hammock一起使用,作为减轻肌肉骨骼问题的工作场所干预措施。 通过解决身体和社会心理健康,干预措施可以提高生产力,降低缺勤性并为更健康的工作环境做出贡献。

通过将创新技术与严格的评估整合在一起,本研究旨在为职业健康和康复实践的领域做出重大贡献。 这些发现将为未来的研究和实用应用提供依据,以管理各种人群中的肌肉骨骼不适。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Zaragoza、西班牙、50830
        • 招聘中
        • Universidad San Jorge
        • 接触:
          • Cristina Comeras-Chueca, PhD
          • 电话号码:622896119
          • 邮箱:ccomeras@usj.es

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 成为18岁以上的大学行政或技术人员,在工作日工作。
  • 在当前职位上至少有一年的经验。
  • 当前非特异性宫颈和/或腰肌肉骨骼不适。

排除标准:

  • 怀孕或母乳喂养。
  • 具有诊断性的条件,可防止使用K-stretch Hammock参加RPG会话。
  • 参加涉及RPG和/或Back Health计划的活动。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:即时干预组:参与者使用K-stretch Hammock接受RPG干预

该部门的参与者将在入学后立即开始干预。 干预措施涉及使用K-stretch Hammock的12次全球姿势再教育(RPG),每周进行了两个30分钟的课程,在六个星期中进行了六个星期。 这些课程旨在改善姿势,减少宫颈和腰部肌肉骨骼不适,并提高柔韧性和比对。

参与者将在干预前后进行评估,以衡量肌肉骨骼不适,功能能力,运动范围,肌肉音调,压力水平和生活质量的变化。 该臂有助于评估RPG干预的直接影响,并提供与延迟干预组进行比较的数据。

干预涉及使用K-stretch Hammock的全球姿势教育(RPG)。 这种治疗方法着重于持续伸展肌肉链,以改善姿势,减少宫颈和腰部肌肉骨骼不适,并提高柔韧性。 参与者在六个星期内完成了12次课程,每周进行两个30分钟的会议。 每个课程都包括针对肌肉失衡,改善对准的指导性练习,并减轻久违的久坐行为引起的张力。 K-stretch Hammock为练习过程中的优化拉伸和对齐提供了支持。
实验性的:延迟干预组:参与者在第1组完成后接受RPG干预。

该部门的参与者将在第1组完成干预和干预后评估后使用K-stretch Hammock接受全球姿势恢复(RPG)干预。 干预措施包括在六周内进行的12次课程,每周进行了两个30分钟的课程。

这些课程旨在改善姿势,减少宫颈和腰部肌肉骨骼不适,并提高柔韧性和比对。 该组的评估将包括基线评估,在延迟干预期之前进行,并进行干预后评估,以衡量肌肉骨骼不适,功能能力,运动范围,运动范围,肌肉张力,压力水平和生活质量的变化。

该ARM允许对即时与延迟干预结果进行比较分析,以评估RPG计划的整体有效性。

干预涉及使用K-stretch Hammock的全球姿势教育(RPG)。 这种治疗方法着重于持续伸展肌肉链,以改善姿势,减少宫颈和腰部肌肉骨骼不适,并提高柔韧性。 参与者在六个星期内完成了12次课程,每周进行两个30分钟的会议。 每个课程都包括针对肌肉失衡,改善对准的指导性练习,并减轻久违的久坐行为引起的张力。 K-stretch Hammock为练习过程中的优化拉伸和对齐提供了支持。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
宫颈和腰部肌肉骨骼不适
大体时间:立即干预组:在干预之前,(6周)和干预后6周(12周)。延迟干预组:干预前6周,在干预之前和干预后立即(6周)。
使用康奈尔肌肉骨骼不适调查表(CMDQ)测量。 该工具评估了宫颈和腰部区域中不适的严重性和频率。
立即干预组:在干预之前,(6周)和干预后6周(12周)。延迟干预组:干预前6周,在干预之前和干预后立即(6周)。
宫颈和腰部肌肉骨骼不适量表
大体时间:立即干预组:在干预之前,(6周)和干预后6周(12周)。延迟干预组:干预前6周,在干预之前和干预后立即(6周)。
使用数值评分量表(NRS)测量
立即干预组:在干预之前,(6周)和干预后6周(12周)。延迟干预组:干预前6周,在干预之前和干预后立即(6周)。
生活质量的改善
大体时间:立即干预组:在干预之前,(6周)和干预后6周(12周)。延迟干预组:干预前6周,在干预之前和干预后立即(6周)。

使用EuroQool-5D问卷进行评估,该问卷评估了行动能力,自我保健,通常的活动,疼痛或不适以及焦虑或抑郁,以确定参与者的整体生活质量。

EQ-5D-5L指数值介于-0.285(最坏的健康状态)到1(最佳健康状态),其中较高的分数表明生活质量更高。 此外,EQ-VAS(EuroQol Visual Aneogue量表)的范围从0到100,其中0代表“最糟糕的健康状态”,100代表“可以想象的最佳健康状态”。

立即干预组:在干预之前,(6周)和干预后6周(12周)。延迟干预组:干预前6周,在干预之前和干预后立即(6周)。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
腰背的功能能力提高
大体时间:立即干预组:在干预之前,(6周)和干预后6周(12周)。延迟干预组:干预前6周,在干预之前和干预后立即(6周)。

使用Oswestry下背部残疾问卷(ODI)进行评估。 该工具评估了日常活动的局限性以及腰部不适的功能影响。

分数范围从0到100,其中较高的分数表明残障更大:

0-20%:最小残疾21-40%:中度残疾41-60%:严重的残疾61-80%:残疾残疾81-100%:患者是床室或夸大症状

立即干预组:在干预之前,(6周)和干预后6周(12周)。延迟干预组:干预前6周,在干预之前和干预后立即(6周)。
颈部功能能力的提高
大体时间:立即干预组:在干预之前,(6周)和干预后6周(12周)。延迟干预组:干预前6周,在干预之前和干预后立即(6周)。

使用颈部残疾指数问卷(NDI)评估。 这工具评估了日常活动的局限性和宫颈的功能影响。

分数范围从0到50,其中更高的分数表明残疾人:

0-4(0-8%):无残疾5-14(10-28%):轻度残疾15-24(30-48%):中度残疾25-34(50-68%):严重的残疾35-- 50(70-100%):完全残疾

立即干预组:在干预之前,(6周)和干预后6周(12周)。延迟干预组:干预前6周,在干预之前和干预后立即(6周)。
减轻感知压力
大体时间:立即干预组:在干预之前,(6周)和干预后6周(12周)。延迟干预组:干预前6周,在干预之前和干预后立即(6周)。

使用感知的压力量表(PSS)测量,该量表通过评分和思想来量化参与者在上个月的压力水平。

PSS的范围从0到40,其中较高的分数表明较大的感知应力。 0-13之间的得分表明低应力,14-26表明应力中度,而27-40反映了高感知应力。

立即干预组:在干预之前,(6周)和干预后6周(12周)。延迟干预组:干预前6周,在干预之前和干预后立即(6周)。
增强运动范围
大体时间:立即干预组:在干预之前,(6周)和干预后6周(12周)。延迟干预组:干预前6周,在干预之前和干预后立即(6周)。
使用角度计测量,通过量化特定运动过程中的运动范围来确定宫颈和腰椎柔韧性的改善。
立即干预组:在干预之前,(6周)和干预后6周(12周)。延迟干预组:干预前6周,在干预之前和干预后立即(6周)。
肌肉张力的变化
大体时间:立即干预组:在干预之前,(6周)和干预后6周(12周)。延迟干预组:干预前6周,在干预之前和干预后立即(6周)。
使用Myoton设备进行评估,该设备可精确测量宫颈和腰部区域的肌肉张力,弹性和刚度。
立即干预组:在干预之前,(6周)和干预后6周(12周)。延迟干预组:干预前6周,在干预之前和干预后立即(6周)。
姿势对准和对称性的改善
大体时间:立即干预组:在干预之前,(6周)和干预后6周(12周)。延迟干预组:干预前6周,在干预之前和干预后立即(6周)。
使用Motiphysio扫描仪评估,该扫描仪评估了脊柱的比对和对称性并检测到姿势失衡。
立即干预组:在干预之前,(6周)和干预后6周(12周)。延迟干预组:干预前6周,在干预之前和干预后立即(6周)。
姿势的改善
大体时间:第1组:基线(在干预之前),干预后立即(6周)和干预后6周(开始后12周)。第2组:干预前,干预前和INT之后的6周
使用脊柱小鼠技术测量,该技术在各种姿势和运动过程中捕获了有关脊柱曲率,分段迁移率和整体脊柱稳定性的详细数据。 测量单位是程度。
第1组:基线(在干预之前),干预后立即(6周)和干预后6周(开始后12周)。第2组:干预前,干预前和INT之后的6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年2月1日

初级完成 (估计的)

2025年4月20日

研究完成 (估计的)

2025年10月1日

研究注册日期

首次提交

2025年1月15日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月5日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月5日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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