Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetti del GPR con amata K-stretch sulla postura e sul disagio muscoloscheletrico (GPR-KS_PI24/47)

5 febbraio 2025 aggiornato da: Cristina Comeras, Universidad San Jorge

Effetti di un intervento con la reeducazione posturale globale (GPR) usando l'amaca K-Stretch sulla postura, sulla funzionalità e sul disagio muscoloscheletrico nelle regioni cervicali e lombari di personale tecnico e amministrativo della San Jorge University

Questo studio mira a valutare gli effetti della rievocazione posturale globale (RPG) utilizzando l'amaca K-Stretch sui lavoratori dell'Università di San Jorge che sperimentano il collo e il disagio alla schiena a causa della seduta prolungata. L'obiettivo principale è esaminare come questo intervento influisca sulla postura, il disagio muscoloscheletrico, la flessibilità e la gamma di movimento, nonché la qualità della vita dei partecipanti, i livelli di stress e la qualità del sonno.

Il disagio al collo e nella parte bassa della schiena sono problemi comuni che incidono significativamente sulla qualità della vita e sulle prestazioni del lavoro degli individui. La reeducazione posturale globale (RPG) è un approccio terapeutico che si concentra sull'allungamento e il rafforzamento delle catene muscolari per migliorare la postura e alleviare il disagio. Questo studio è innovativo nell'applicazione di RPG combinato con un'amaca K-Stretch specializzata per valutare i suoi potenziali benefici in un ambiente di lavoro.

I partecipanti includeranno 32 membri del personale amministrativo dai 19 ai 65 anni che lavorano prevalentemente in posizioni sedute e soddisfano criteri di inclusione specifici. Subiranno un programma di 6 settimane che coinvolge sessioni bisettimanali di 30 minuti. Lo studio confronterà anche i risultati pre e post-intervento per valutare i cambiamenti nel disagio muscoloscheletrico, sulle capacità funzionali e sull'allineamento fisico. I risultati di questo studio possono contribuire allo sviluppo di efficaci interventi sul posto di lavoro per la salute muscoloscheletrica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Ecco la versione rivista del tuo testo senza trattini, punti elenco o caratteri speciali:

Questo studio clinico studia gli effetti della rievocazione posturale globale combinata con l'uso di un'amaca K-Stretch specializzata sul miglioramento del disagio muscoloscheletrico e sui correlati risultati fisici e psicosociali in un ambiente di lavoro. Lo studio colpisce specificamente il disagio muscoloscheletrico del collo e lombare tra il personale tecnico e amministrativo dell'Università di San Jorge che sono esposti a prolungate condizioni di lavoro sedentarie.

La ricerca è progettata come uno studio di intervento controllato randomizzato a due gruppi incentrato sull'applicazione di un programma di RPG strutturato. I partecipanti sono randomizzati in due gruppi: il gruppo di intervento, indicato come gruppo 1 e un gruppo di intervento ritardato, indicato come gruppo 2. Il gruppo 1 subisce l'intervento RPG durante la fase iniziale di sei settimane, mentre il gruppo 2 riceve lo stesso Intervento dopo la valutazione post-intervento del gruppo 1.

La metodologia RPG utilizza tratti di catena muscolare prolungata facilitata dall'amaca K-Stretch, che supporta i partecipanti a raggiungere una migliore postura e ridurre la tensione nelle aree chiave soggette a disagio a causa del comportamento sedentario. L'intervento comprende dodici sessioni, ciascuna della durata di trenta minuti, condotte due volte alla settimana. Le sessioni sottolineano tecniche di stretching mirate per le catene muscolari che colpiscono la colonna cervicale e lombare, integrando le strategie di rilassamento e allineamento per promuovere un miglioramento del benessere fisico e mentale.

Le caratteristiche chiave del protocollo includono diversi aspetti. Il tipo di studio è interventistico. L'allocazione è randomizzata. Il modello di intervento è un'assegnazione sequenziale. Il mascheramento non è applicato in questa prova in aperto. Lo scopo principale è il trattamento.

Gli obiettivi dello studio sono i seguenti. Lo studio cerca di valutare l'impatto di RPG con K-Stretch sul disagio muscoloscheletrico nelle regioni cervicali e lombari. Mira a valutare miglioramenti della flessibilità, della gamma di movimento e dell'allineamento posturale. Inoltre, studia i risultati secondari, tra cui lo stress percepito, la qualità del sonno e la qualità generale della vita.

Le procedure di intervento sono standardizzate per garantire coerenza. Ogni sessione include una fase di riscaldamento con delicati allungamenti preparativi per migliorare la mobilità. Questo è seguito da una fase principale costituita da esercizi di gioco di ruolo mirati usando l'amaca K-stretch per affrontare gli squilibri muscolari, la correzione della postura e il sollievo di tensione. La sessione si conclude con una fase di raffreddamento che coinvolge tecniche di rilassamento per consolidare i benefici e ridurre al minimo il disagio post-esercizio.

Gli strumenti di valutazione e le tempistiche sono impiegati per misurare le variabili sia fisiche che psicosociali. Gli esiti fisici includono il disagio muscoloscheletrico misurato dal questionario sul disagio muscoloscheletrico di Cornell, la capacità funzionale valutata con l'indice di disabilità oswestry e l'indice di disabilità del collo, gamma di movimento misurato con un goniometro, tono muscolare valutato usando il dispositivo mioton e tecnologia del mouse spinale. I risultati psicosociali includono la qualità della vita misurata dal questionario EQ-5D e i livelli di stress valutati usando la scala dello stress percepita. Le valutazioni vengono condotte al basale prima dell'intervento, dopo l'intervento per il gruppo 1 e infine dopo l'intervento per il gruppo 2.

Gestione e analisi dei dati seguono rigorose linee guida etiche. I dati sono pseudonimizzati utilizzando codici alfanumerici unici assegnati a ciascun partecipante per garantire la riservatezza. L'analisi statistica verrà condotta utilizzando strumenti software come SPSS, concentrandosi sui confronti all'interno del gruppo e tra i gruppi. L'endpoint primario è la riduzione del disagio muscoloscheletrico, mentre gli endpoint secondari includono miglioramenti funzionali e psicosociali.

Si prevede che questo processo fornisca prove solide a sostegno dell'uso di RPG con l'amaca K-Stretch come intervento sul luogo di lavoro per mitigare i problemi muscoloscheletrici. Affrontando la salute fisica e psicosociale, l'intervento può migliorare la produttività, ridurre l'assenteismo e contribuire a un ambiente di lavoro più sano.

Integrando tecniche innovative con una valutazione rigorosa, questo studio mira a contribuire in modo significativo al campo della salute professionale e delle pratiche riabilitative. I risultati informeranno la ricerca futura e le applicazioni pratiche per la gestione del disagio muscoloscheletrico in varie popolazioni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Zaragoza, Spagna, 50830
        • Reclutamento
        • Universidad San Jorge
        • Contatto:
          • Cristina Comeras-Chueca, PhD
          • Numero di telefono: 622896119
          • Email: ccomeras@usj.es

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere un membro amministrativo o tecnico universitario di età superiore ai 18 anni che lavora in una posizione seduta durante la giornata lavorativa.
  • Avere almeno un anno di esperienza nella posizione attuale.
  • Presente disagio cervicale e/o lombare non specifico.

Criteri di esclusione:

  • Essere incinta o allattare.
  • Avere una condizione diagnosticata che impedisce la partecipazione a una sessione di gioco di ruolo utilizzando l'amaca K-Stretch.
  • Partecipare ad attività che coinvolgono programmi di salute e/o sanitari.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento immediato: i partecipanti ricevono l'intervento RPG utilizzando l'amaca K-Stretch

I partecipanti a questo braccio inizieranno l'intervento immediatamente dopo l'iscrizione. L'intervento prevede 12 sessioni di rievocazione posturale globale (RPG) utilizzando l'amaca K-Stretch, consegnata per sei settimane con due sessioni di 30 minuti a settimana. Queste sessioni mirano a migliorare la postura, ridurre il disagio muscoloscheletrico cervicale e lombare e migliorare la flessibilità e l'allineamento.

I partecipanti subiranno valutazioni prima e dopo l'intervento per misurare i cambiamenti nel disagio muscoloscheletrico, nella capacità funzionale, nella gamma di movimento, nel tono muscolare, nei livelli di stress e nella qualità della vita. Questo braccio serve a valutare gli effetti immediati dell'intervento RPG, fornendo dati per il confronto con il gruppo di intervento ritardato.

L'intervento prevede una rievocazione posturale globale (RPG) usando l'amaca K-Stretch. Questo approccio terapeutico si concentra su uno stiramento prolungato di catene muscolari per migliorare la postura, ridurre il disagio muscoloscheletrico cervicale e lombare e migliorare la flessibilità. I partecipanti completano 12 sessioni in sei settimane, con due sessioni di 30 minuti a settimana. Ogni sessione include esercizi guidati che colpiscono gli squilibri muscolari, migliorano l'allineamento e alleviano la tensione causata da un comportamento sedentario prolungato. L'amaca K-Stretch fornisce supporto per lo stretching e l'allineamento ottimizzati durante gli esercizi.
Sperimentale: Gruppo di intervento ritardato: i partecipanti ricevono l'intervento RPG dopo che il gruppo 1 lo ha completato.

I partecipanti a questo braccio riceveranno l'intervento globale di reeducazione posturale (RPG) utilizzando l'amaca K-Stretch dopo che il gruppo 1 ha completato le loro valutazioni di intervento e post-intervento. L'intervento consiste in 12 sessioni condotte in sei settimane, con due sessioni di 30 minuti a settimana.

Le sessioni sono progettate per migliorare la postura, ridurre il disagio muscoloscheletrico cervicale e lombare e migliorare la flessibilità e l'allineamento. Le valutazioni per questo gruppo includeranno una valutazione di base, condotta prima del periodo di intervento ritardato e una valutazione post-intervento per misurare i cambiamenti nel disagio muscoloscheletrico, la capacità funzionale, la gamma di movimento, il tono muscolare, i livelli di stress e la qualità della vita.

Questo braccio consente un'analisi comparativa degli esiti di intervento immediato rispetto a ritardati per valutare l'efficacia complessiva del programma RPG.

L'intervento prevede una rievocazione posturale globale (RPG) usando l'amaca K-Stretch. Questo approccio terapeutico si concentra su uno stiramento prolungato di catene muscolari per migliorare la postura, ridurre il disagio muscoloscheletrico cervicale e lombare e migliorare la flessibilità. I partecipanti completano 12 sessioni in sei settimane, con due sessioni di 30 minuti a settimana. Ogni sessione include esercizi guidati che colpiscono gli squilibri muscolari, migliorano l'allineamento e alleviano la tensione causata da un comportamento sedentario prolungato. L'amaca K-Stretch fornisce supporto per lo stretching e l'allineamento ottimizzati durante gli esercizi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disagio muscoloscheletrico cervicale e lombare
Lasso di tempo: Gruppo di intervento immediato: poco prima dell'intervento, immediatamente dopo (6 settimane) e 6 settimane dopo l'intervento (12 settimane). Gruppo di intervento ritardato: 6 settimane prima dell'intervento, poco prima e immediatamente dopo l'intervento (6 settimane).
Misurato usando il questionario sul disagio muscoloscheletrico di Cornell (CMDQ). Questo strumento valuta la gravità e la frequenza del disagio nelle regioni cervicali e lombari.
Gruppo di intervento immediato: poco prima dell'intervento, immediatamente dopo (6 settimane) e 6 settimane dopo l'intervento (12 settimane). Gruppo di intervento ritardato: 6 settimane prima dell'intervento, poco prima e immediatamente dopo l'intervento (6 settimane).
Scala di disagio muscoloscheletrica cervicale e lombare
Lasso di tempo: Gruppo di intervento immediato: poco prima dell'intervento, immediatamente dopo (6 settimane) e 6 settimane dopo l'intervento (12 settimane). Gruppo di intervento ritardato: 6 settimane prima dell'intervento, poco prima e immediatamente dopo l'intervento (6 settimane).
Misurato usando una scala di valutazione numerica (NRS)
Gruppo di intervento immediato: poco prima dell'intervento, immediatamente dopo (6 settimane) e 6 settimane dopo l'intervento (12 settimane). Gruppo di intervento ritardato: 6 settimane prima dell'intervento, poco prima e immediatamente dopo l'intervento (6 settimane).
Miglioramento della qualità della vita
Lasso di tempo: Gruppo di intervento immediato: poco prima dell'intervento, immediatamente dopo (6 settimane) e 6 settimane dopo l'intervento (12 settimane). Gruppo di intervento ritardato: 6 settimane prima dell'intervento, poco prima e immediatamente dopo l'intervento (6 settimane).

Valutata utilizzando il questionario EuroQool-5D, che valuta la mobilità, la cura di sé, le solite attività, il dolore o il disagio e l'ansia o la depressione per determinare la qualità della vita complessiva dei partecipanti.

Il valore dell'indice EQ-5D-5L varia da -0,285 (peggiore stato di salute possibile) a 1 (miglior stato di salute possibile), dove punteggi più alti indicano una migliore qualità della vita. Inoltre, l'EQ-VAS (Euroqol Visual Analoges Scale) varia da 0 a 100, con 0 che rappresenta "il peggior stato sanitario immaginabile" e 100 che rappresentano "il miglior stato sanitario immaginabile".

Gruppo di intervento immediato: poco prima dell'intervento, immediatamente dopo (6 settimane) e 6 settimane dopo l'intervento (12 settimane). Gruppo di intervento ritardato: 6 settimane prima dell'intervento, poco prima e immediatamente dopo l'intervento (6 settimane).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Miglioramento della capacità funzionale del basso
Lasso di tempo: Gruppo di intervento immediato: poco prima dell'intervento, immediatamente dopo (6 settimane) e 6 settimane dopo l'intervento (12 settimane). Gruppo di intervento ritardato: 6 settimane prima dell'intervento, poco prima e immediatamente dopo l'intervento (6 settimane).

Valutato utilizzando il questionario sulla disabilità bassa di Oswestry (ODI). Questo strumento valuta i limiti delle attività quotidiane e l'impatto funzionale del disagio lombare.

Il punteggio varia da 0 a 100, dove punteggi più alti indicano una maggiore disabilità:

0-20%: disabilità minima 21-40%: disabilità moderata 41-60%: disabilità grave 61-80%: disabilità paralizzante 81-100%: il paziente è legato al letto o esagerando i sintomi

Gruppo di intervento immediato: poco prima dell'intervento, immediatamente dopo (6 settimane) e 6 settimane dopo l'intervento (12 settimane). Gruppo di intervento ritardato: 6 settimane prima dell'intervento, poco prima e immediatamente dopo l'intervento (6 settimane).
Miglioramento della capacità funzionale del collo
Lasso di tempo: Gruppo di intervento immediato: poco prima dell'intervento, immediatamente dopo (6 settimane) e 6 settimane dopo l'intervento (12 settimane). Gruppo di intervento ritardato: 6 settimane prima dell'intervento, poco prima e immediatamente dopo l'intervento (6 settimane).

Valutato utilizzando il questionario sull'indice di disabilità del collo (NDI). Questo strumento valuta le limitazioni nelle attività quotidiane e l'impatto funzionale del cervicale.

Il punteggio varia da 0 a 50, dove punteggi più alti indicano una maggiore disabilità:

0-4 (0-8%): nessuna disabilità 5-14 (10-28%): disabilità lieve 15-24 (30-48%): disabilità moderata 25-34 (50-68%): grave disabilità 35- 50 (70-100%): disabilità completa

Gruppo di intervento immediato: poco prima dell'intervento, immediatamente dopo (6 settimane) e 6 settimane dopo l'intervento (12 settimane). Gruppo di intervento ritardato: 6 settimane prima dell'intervento, poco prima e immediatamente dopo l'intervento (6 settimane).
Riduzione dello stress percepito
Lasso di tempo: Gruppo di intervento immediato: poco prima dell'intervento, immediatamente dopo (6 settimane) e 6 settimane dopo l'intervento (12 settimane). Gruppo di intervento ritardato: 6 settimane prima dell'intervento, poco prima e immediatamente dopo l'intervento (6 settimane).

Misurati usando la scala di stress percepita (PSS), che quantifica i livelli di stress percepiti dai partecipanti nell'ultimo mese segnando i loro sentimenti e pensieri.

Il PSS varia da 0 a 40, dove punteggi più alti indicano un maggiore stress percepito. I punteggi tra 0-13 suggeriscono uno stress basso, 14-26 indicano uno stress moderato e 27-40 riflettono uno stress elevato percepito.

Gruppo di intervento immediato: poco prima dell'intervento, immediatamente dopo (6 settimane) e 6 settimane dopo l'intervento (12 settimane). Gruppo di intervento ritardato: 6 settimane prima dell'intervento, poco prima e immediatamente dopo l'intervento (6 settimane).
Miglioramento nella gamma di movimento
Lasso di tempo: Gruppo di intervento immediato: poco prima dell'intervento, immediatamente dopo (6 settimane) e 6 settimane dopo l'intervento (12 settimane). Gruppo di intervento ritardato: 6 settimane prima dell'intervento, poco prima e immediatamente dopo l'intervento (6 settimane).
Misurati usando un goniometro per determinare miglioramenti nella flessibilità spinale cervicale e lombare quantificando la gamma di movimento durante movimenti specifici.
Gruppo di intervento immediato: poco prima dell'intervento, immediatamente dopo (6 settimane) e 6 settimane dopo l'intervento (12 settimane). Gruppo di intervento ritardato: 6 settimane prima dell'intervento, poco prima e immediatamente dopo l'intervento (6 settimane).
Cambiamenti nel tono muscolare
Lasso di tempo: Gruppo di intervento immediato: poco prima dell'intervento, immediatamente dopo (6 settimane) e 6 settimane dopo l'intervento (12 settimane). Gruppo di intervento ritardato: 6 settimane prima dell'intervento, poco prima e immediatamente dopo l'intervento (6 settimane).
Valutata utilizzando il dispositivo Myoton, che fornisce misurazioni precise di tono muscolare, elasticità e rigidità nelle regioni cervicali e lombari.
Gruppo di intervento immediato: poco prima dell'intervento, immediatamente dopo (6 settimane) e 6 settimane dopo l'intervento (12 settimane). Gruppo di intervento ritardato: 6 settimane prima dell'intervento, poco prima e immediatamente dopo l'intervento (6 settimane).
Miglioramento dell'allineamento posturale e della simmetria
Lasso di tempo: Gruppo di intervento immediato: poco prima dell'intervento, immediatamente dopo (6 settimane) e 6 settimane dopo l'intervento (12 settimane). Gruppo di intervento ritardato: 6 settimane prima dell'intervento, poco prima e immediatamente dopo l'intervento (6 settimane).
Valutato usando lo scanner Motiphysio, che valuta l'allineamento e la simmetria della colonna vertebrale e rileva gli squilibri posturali.
Gruppo di intervento immediato: poco prima dell'intervento, immediatamente dopo (6 settimane) e 6 settimane dopo l'intervento (12 settimane). Gruppo di intervento ritardato: 6 settimane prima dell'intervento, poco prima e immediatamente dopo l'intervento (6 settimane).
Miglioramento della postura
Lasso di tempo: Gruppo 1: basale (poco prima dell'intervento), immediatamente dopo l'intervento (6 settimane) e 6 settimane dopo l'intervento (12 settimane dopo l'inizio). Gruppo 2: 6 settimane prima dell'intervento, poco prima dell'intervento e immediatamente dopo l'int
Misurato utilizzando la tecnologia del mouse spinale, che acquisisce dati dettagliati sulla curvatura spinale, sulla mobilità segmentaria e sulla stabilità spinale complessiva durante varie posture e movimenti. Le unità di misurazione sono gradi.
Gruppo 1: basale (poco prima dell'intervento), immediatamente dopo l'intervento (6 settimane) e 6 settimane dopo l'intervento (12 settimane dopo l'inizio). Gruppo 2: 6 settimane prima dell'intervento, poco prima dell'intervento e immediatamente dopo l'int

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

20 aprile 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi